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氟哌啶醇化学衍生物对冠状动脉作用的研究 总被引:10,自引:0,他引:10
目的和方法:用腹腔注射氟哌啶醇(25mg/kg)复制小鼠锥体外系行为不良反应,经相同途径与剂量注入氟哌啶醇季铵盐衍生物(F3),观察其行为变化。采用猪冠脉条生物检定,观察10-6mol/L、10-5mol/L和10-4mol/LF3对KCl(10~40mmol/L)性猪冠脉条收缩量效曲线的影响,并采用Langendorf灌流法,观察10-6mol/L、5×10-6mol/L和10-5mol/LF3对脑垂体后叶素所致离体豚鼠心脏冠脉流量减少的影响。结果:氟哌啶醇可致小鼠头颈部扭曲,动作不协调,尾过伸,震颤等,而F3无上述作用。F3可使KCl致猪冠脉条收缩曲线压低,并呈量效依赖性。F3可以量效依赖地拮抗脑垂体后叶素所致冠脉流量的减少。结论:说明F3无氟哌啶醇样锥体外系不良反应,但仍有良好的扩冠作用 相似文献
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氟哌啶醇季铵盐衍生物的合成及其对冠状动脉的作用 总被引:2,自引:1,他引:2
目的 :合成氟哌啶醇季铵盐衍生物并研究其对动物冠状动脉的作用。方法 :以氟哌啶醇为原料 ,将其与卤代烃在回流的情况下进行反应而得到其季铵盐衍生物。采用猪冠状动脉条生物测定法和Langendorff灌流法研究这些衍生物对冠状动脉的作用。结果 :合成了 7个新化合物 ( 1~ 7) ,其中化合物 7量效依赖地压低KCl所致的猪冠状动脉条收缩曲线 ,阻断较大剂量所致的冠状动脉条痉挛 ,并量效依赖地拮抗脑垂体后叶素所致的离体豚鼠心脏冠脉流量减少。结论 :化合物 7显示了良好的扩张冠状动脉的作用 ,值得进一步研究 相似文献
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全鹿丸药理作用的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本实验研究以同量长春宝丸作为对照组,研究全鹿丸的药理作用。结果表明全鹿丸能明显提高老年小鼠巨噬细胞吞噬能力;延长家兔凝血时间,增加离体兔心的冠脉流量;延长戊巴比妥钠对小鼠的睡眠时间。但对小鼠的记忆力,耐缺氧能力,耐疲劳能力未见明显增强作用;对小鼠“肾阳虚”、“肾阴虚”模型的形成也无明显影响。 相似文献
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氟哌啶醇季铵盐衍生物对冠状动脉作用的研究 总被引:4,自引:1,他引:4
观察氟哌啶醇季铵盐衍生物对冠状动脉的作用。方法:利用氟哌啶醇所致小鼠锥体外不良反应模型。观察其衍生物(F3)的作用;利用猪冠状动脉条生物鉴定。观察F(10^-6,10^-5and10^-4moL/L_对KCl(10-40mmoL/L)诱导的冠脉条收缩的拮抗作用,阻断由KCl(40mmo/L)诱导的冠脉条的收缩;利用豚鼠离体心脏灌注,观察F3(10^-6,5*10^-6,10^-5moL/L)拮抗脑 相似文献
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灯盏花素抗家兔心肌缺血再灌注损伤的药理研究 总被引:3,自引:0,他引:3
灯盏花素是由菊科植物短亭飞蓬(灯盏花)中提取的黄酮类。已知具有松弛血管平滑肌,降低血管阻力,增加脑血流量,提高血脑屏障通透性和抗血小板聚集等作用。目前用于脑血管意外所致后遗瘫痪、记忆力减退的治疗。灯盏花素对心肌缺血再灌注损伤的影响尚未见报告。本实验通过家兔心肌缺血再灌注模型,用生理盐水和钙通道阻断剂异搏定对照,观察灯盏花素是否对 相似文献
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目的:研究氟哌啶醇季铵盐衍生物(F2)抗实验性大鼠心律失常的作用。方法:采用氯化钡(BaCl2)诱导的心律失常大鼠模型,观察F2对实验性心律失常的预防作用。结果:静注F2(2mg/kg)、利多卡因(2mg/kg)及维拉帕米(2mg/kg)均可减少大鼠心律失常发生率,降低死亡率并缩短心律失常的持续时间。结论:F2对BaCl2诱导的大鼠心律失常有较好的预防作用。 相似文献
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