MDR1 C3435T基因多态性的检测

目的检测汉族人MDR1 C3435T基因的分布情况.方法应用PCR技术对正常人MDR1 C3435T基因进行扩增以Mbo I进行限制性酶切图谱分析.结果汉族人MDR1 C3435T基因中,表现型T/T频率14.42%,表现型T/C40.54%,表现型C/C 45.04%.MDR1 C3435T基因T频率0.3469,基因C频率是0.6531.结论汉族人MDR1 C3435T基因的分布有自已的特点.     

广东汉族人蛋氨酸合成酶基因多态性

目的了解广东汉族人蛋氨酸合成酶基因的分布特点.方法应用聚合酶链反应技术对211例正常人蛋氨酸合成酶基因进行扩增,进行图谱分析.并结合文献进行了不同种族间的分析比较.结果广东汉族人群中MS基因型以AA最多见,AG次之.AA基因型频率为0.8009、AG为0.1802、GG为0.0189.A基因型频率为0.8910、G为0.1090.与其他种族相比较,MS基因型在中国正常人群中的分布与白种人群中的分布差异显著.结论蛋氨酸合成酶基因因多态性在不同种族间分布存在着明显的差异.     

《中国肿瘤生物治疗杂志》“转化医学”栏目征稿启事

近年来,在世界范围内肾细胞癌(renal cell carcinoma,RCC)的发生率逐年上升.约20％的肾癌患者在疾病诊断时已经发生肿瘤的进展转移,而且近30％的局限性肾癌患者在肿瘤切除后会发生复发转移.受体酪氨酸激酶抑制剂舒尼替尼(Sunitinib,Sutent(R))被作为进展性肾癌患者的一线治疗方案.但是10％～20％的进展性肾癌患者在初次治疗时就对舒尼替尼先天耐药,其余的患者往往在接受舒尼替尼治疗6至15个月后出现耐药和疾病进展,这些现状使得舒尼替尼并不能有效延长肾癌患者的生存期.许多研究提出信号转导旁路的活化可能是肾癌舒尼替尼耐药的潜在原因,然而其生物学机制尚待阐明.另一方面,目前尚缺乏预测舒尼替尼治疗疗效的生物学标志物.因此,探索肾癌舒尼替尼耐药的生物学机制以及寻找预测舒尼替尼治疗疗效的生物学标志物十分迫切.LncRNA可多水平调节基因表达,与miRNA、mRNA或蛋白质结合发挥转录后水平的调控.LncRNA参与调节肿瘤的多种生物学特性,包括增殖、凋亡、转移、代谢等,然而IncRNA在肿瘤耐药尤其是舒尼替尼耐药中的作用尚未见报道.第二军医大学长征医院泌尿外科王林辉教授团队探讨IncRNA在肾癌舒尼替尼耐药中的生物学作用及分子机制,为舒尼替尼抵抗的肾癌患者提供新的联合治疗靶点,并寻找可预测肾癌患者对舒尼替尼治疗反应性的组织学和血清学标志物,为肾癌的个性化治疗提供重要参考.该成果发表于Cancer Cell杂志[2016,29(5):653-668].     

儿童与青少年卵巢肿瘤64例临床分析

目的 分析儿童与青少年卵巢肿瘤的临床特点和治疗方法,以期提高患者的术后生存质量.方法 分析1999年3月至2007年2月本院经手术病理证实的20岁以下的卵巢肿瘤患者71例,其中12岁以下者18例,占25.35%;13～20岁者53例,占74.65%.结果 良性卵巢卵巢肿瘤52例,占73.24%;恶性肿瘤19例,占26.76%.B超及肿瘤标志物对诊断卵巢肿瘤及判断良恶性有一定帮助.所有患者均手术治疗,恶性者大部分辅以化疗.生殖细胞恶性肿瘤均行保留生育功能的手术方式.结论 对儿童与青少年应开展定期体检,必要时行B超等影像学检查.对恶性生殖细胞肿瘤应尽量行保留生育功能的手术,术后辅以放化疗.     

不同癌症患者血清胆固醇水平和组织的端粒酶活性分析及临床意义

目的 分析研究癌症患者血清总胆固醇水平和组织的端粒酶活性及临床意义.方法 对130例未经治疗的癌症患者、94例非癌症患者、100例健康体检者分别进行胆固醇水平测定,对77例低蛋白血症的癌症患者在纠正低蛋白治疗前后的总胆固醇进行对比分析;另采用聚合酶链反应-酶免法(PCR-ELISA)对130例同一批癌症患者检测不同癌症组织及相应癌旁组织和35例相应部位正常上皮组织中的端粒酶的活性.结果 癌症组血清胆固醇水平明显低于非癌症组(P<0.01),非癌症组与健康组无明显差异(P>0.05);低蛋白癌症患者在蛋白纠正治疗后,胆固醇明显提高,接近正常人水平;各种癌组织端粒酶活性表达阳性率为:胃癌组织81.8%(9/11)、肝癌组织83.2%(10/12)、肺癌组织87.5%(21/24)、食道癌组织85.7%(6/7)、乳腺癌组织75%(6/8)、前列腺癌组织84.6%(11/13)等;不同部位的肿瘤组织端粒酶表达阳性率无明显差异(P>0.05).相应肿瘤的癌旁组织端粒酶表达阳性率分别为:胃癌组织旁组织9.09%(1/11)、肝癌组织旁组织8.33%(1/12)、肺癌组织旁组织12.5%(3/24)、食道癌组织旁组织14.3%(1/7)、乳腺癌组织旁组织12.5%(1/8)、前列腺癌组织旁组织15.4%(2/13)等,与癌组织相比较,有显著性差异(P<0.01).结论 癌症患者在疾病发展过程中,癌细胞复制呈加速与失控状态,为了满足癌细胞合成细胞膜的需要,导致LDL代谢增加,使细胞大量从血液LDL颗粒内摄取胆固醇,致使血清胆固醇降低.癌症患者在纠正蛋白治疗后胆固醇水平明显提高,提示低胆固醇血症并非为内源性致癌因素.不同癌症患者组织中的端粒酶活性均呈高表达,而正常组织及相应癌旁组织不表达或表达阳性率极低.因此,血清胆固醇水平测定,可作为癌症诊断及预后观察的一项辅助指标;端粒酶的检测对恶性癌的诊断和癌前病变的早期发现、判断预后具有重要的临床意义.     

自动电位滴定计测定油脂的酸价和过氧化值

测定植物油的酸价和过氧化值是检验油脂是否变质的重要指标之一。油脂的酸价高,表明该品游离脂肪酸多,过氧化值高则表示油脂酸败。新鲜油的酸价低、过氧化值在0.03％以下。国家标准局1982年颁发的《中华人民共和国食品卫生标准》中明确规定食用植物油酸价不得超过4,过氧化值不得超过0.15％。其检验方法规定采用常规滴定法,但用规定方法测定植物油的酸价和过氧化值需以酚酞和淀粉作指示剂,由于植物油本身略带黄色,指示终点颜色不易辨明,误差较大,所需时间。较长我们试用ZD-2型自动电位滴定计对植物油的酸价和     

2型糖尿病与蛋氨酸合成酶基因多态性的相关性探讨

目的　探讨甲硫氨酸合成酶 (MS)基因A2 75 6G突变在 2型糖尿病发病中的意义 .方法　PCR扩增 6 6例 2型糖尿病 (DM)患者及 14 3例对照者的MS基因突变点 ,经限制性内切酶消化后行凝胶电泳确定其基因型 .结果　MSA2 75 6G各种基因型频率在DM组与正常对照组之间无差异 .结论　MSA2 75 6G突变可能不足以构成 2型糖尿病的独立遗传性危险因子     

强力霉素加甲氧苄氨嘧啶短程治疗急性菌痢疗效初步观察

细菌性痢疾(简称菌痢)在我局居传染病发病首位。近年来由于耐药菌株不断增加,疗程过长不能坚持全程治疗,致疗效受影响。为探讨有效的抗菌痢治疗,我们采用了强力霉素加甲氧苄氨嘧啶短程复合疗法,经临床治疗观察,达到疗程短、效果好的要求,小结报告如下。     

2型糖尿病与蛋氨酸合成酶基因多态性的相关性探讨

目的探讨甲硫氨酸合成酶(MS)基因A2756G突变在2型糖尿病发病中的意义.方法 PCR扩增66例2型糖尿病(DM)患者及143例对照者的MS基因突变点,经限制性内切酶消化后行凝胶电泳确定其基因型.结果 MS A2756G各种基因型频率在DM组与正常对照组之间无差异.结论 MS A2756G突变可能不足以构成2型糖尿病的独立遗传性危险因子.     

血清总胆汁酸和胆红素在肝胆道结石中的临床意义探讨

目的 探讨胆结石患者血清总胆汁酸(TBA)及胆红素包括总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)和间接胆红素(IBIL)的测定在临床中的意义.方法 采取27例胆结石患者血清作有关检测与分析.结果 胆色素结石(PS)患者血清TBA显著高于胆固醇(CS)结石患者(p<0.05),而TBIL、DBIL及IBIL结果PS组比CS普遍偏高但无显著性差异(p>0.05);取石术后血清TBA比各类胆红素恢复明显迅速.结论 血清TBA的测定对两种胆结石的大致区分、急性胆结石症或胆道阻塞的临床诊断有较大意义;在观察结石手术后恢复情况方面,胆红素的监测比TBA测定更有实际的临床意义.