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1.
3-氯-4-氟苯胺亚甲基丙二酸二乙酯在惰性高沸点溶剂中的环化反应 总被引:1,自引:1,他引:0
用 ~1HNMR 方法测定了3-氯-4-氟苯胺亚甲基丙二酸二乙酯在二苯醚或石蜡油中加热环化所得产物中2与3的比例,结果表明此比例随着溶剂的不同而稍有变化,并且副产物3的组份随着溶剂用量增大而减少。 相似文献
2.
人类免疫缺陷病毒蛋白酶抑制剂的研究开发与展望 总被引:5,自引:0,他引:5
人类免疫缺陷病毒(HIV)是艾滋病的主要致病因,针对艾滋病的化学药物治疗中HIV蛋白酶抑制剂发挥的重要作用,此文综述了HIV蛋白酶抑制剂的研究现状、研究进展以及研究开发策略等。 相似文献
3.
4.
目的:构建作用于秋水仙碱结合位点的微管蛋白抑制剂药效团模型;初步分析该类抑制剂与靶点的作用方式。方法:使用Discovery Studio软件中的HypoGen模块对训练集进行药效团模型的构建。结果:最佳药效团模型的线性回归相关系数最高(0.981),包含1个氢键给体和4个疏水中心,利用测试集验证了该药效团模型的活性预测能力;通过分子与活性位点的对接得到了活性最好的两个化合物与此结合位点的具体作用方式。结论:得到的药效团模型具有较好的预测能力,有利于设计和开发新型微管蛋白抑制剂。 相似文献
5.
6.
7.
目的研究抗病毒药物西多福韦合成方法。方法以胞嘧啶为起始原料,经六步反应合成西多福韦。结果目标化合物总收率23.1%,结构经^1H-NMR和MS确证,HPLC纯度在99%以是。结论用本法合成西多福韦,原料易得,操作简便。易于工业化生产。 相似文献
8.
陈鸿珊教授出生于1920年7月,籍贯江苏省江阴市。1945年毕业于上海医学院(现复旦大学医学院)医疗系,1945年至1958年间,任职于上海医学院微生物学教研室和中国协和医科大学(原北京协和医学院)细菌免疫学系,从事微生物病毒学教学和科研工作。参加了医学、药学和病毒专业训练班的教学,进行了合霉素和疫苗的科学研究,并参加了抗美援朝医疗队。1958年,陈鸿珊教授参与中国医学科学院医药生物技术研究所(原抗菌素研究所)的创建,领导创建了该研究所病毒研究室,任该室第一任主任并连任27年。 相似文献
9.
核苷类抗病毒药物研究进展 总被引:10,自引:2,他引:10
核苷类药物在病毒类疾病的治疗中占据重要位置。此文综述了核苷类抗病毒药物的研究开发状况、作用特点及新型核苷类抗病毒药物的研究策略等 相似文献
10.
氟哌酸(Norfloxacin,13)是近年研制的吡酮酸类抗菌药物的优秀代表之一,7-氯-6- ??氟-4-羟基喹啉-3-羧酸乙酯(5a)是其重要中间体,系自3-氯-4-氟苯胺次甲丙二酸二乙酯(4a)在二苯醚中高温环化而得,工业生产有较大困难。曾有报道,苯胺次甲丙二酸二乙酯类使用Lewis酸作为环化剂,可在常温或稍高温度下进行环化。据此,我们首先使用多聚磷 相似文献