口服耐受的机制及其在自身免疫病治疗中的应用

口服耐受是指口服蛋白引起的一种免疫低反应状态。自Ｗｅｌ１ｓｌ９１１年首先报道这种现象以来，口服耐受引起了广泛关注，大量研究者发现给动物饲服蛋白质或绵羊红细胞后，再次消化道外免疫时，动物对这些抗原不再具有良好的反应性，而对其它抗原的反应正常［１］。免疫...     

一个新的人B细胞活化抗原—5C5

用活化人B细胞株3D5细胞免疫小鼠和作为筛选的靶细胞,我们建立了产生单克隆抗体5C5的杂交瘤细胞株。此单抗识别的抗原5C5在25μg/ml anti-μ刺激的B细胞,于第10小时开始表达,亦即于G_1期开始表达。5C5细胞百分率随培养时间而增多。在PWM诱导下.外周血单一核细胞中5C5~ 细胞随培养时间而增加,至第3～4天达最高峰,然后减少,至第7天降至本底水平。5C5~ 细胞在不能为BCDF诱导分化至免疫球蛋白分泌细胞(ISC)的B细胞株3D5,Raji和Daudi阳性,但在能为BCDF诱导分化至ISC的CESS和SKW6细胞却不表达。这均表明5C5抗原表达于B细胞活化的早期和中期,但在B细胞终末分化阶段消失。在休止期B细胞、休止期T细胞、PHA激活的T细胞、单核细胞和中性粒细胞,以及在所检测的T细胞株和髓细胞株,5C5抗原均为阴性。~(125)I标记后用单抗5C5免疫沉淀提取的抗原,在还原与非还原条件下电泳,均只有分子量为52000的一条带,表明5C5是一个单链细胞表面蛋白。鉴于5C5抗原的分子量与文献中已报道的B细胞活化抗原分子量不同,以及5C5在细胞株表达的特点,它可能是一个新的人B细胞活化抗原。     

分化抗原5C5在人免疫细胞的表达

目的　明确 5C5蛋白为分化抗原 ,检测其在人免疫细胞的表达 ,以及它的信号传导作用。方法　用 5C5蛋白免疫小鼠 ,制备抗 5C5蛋白的单抗。用反义技术制备 5C5蛋白表达抑制的 3D5细胞。用免疫荧光染色和Western印迹确定 5C5单抗的特异性。用胞膜蛋白免疫沉淀和流式细胞术确定其分化抗原的性质。用双色免疫荧光染色流式细胞术检测 5C5分化抗原在多种人免疫细胞的表达。用Fura 3 AM试剂作探针 ,用激光共聚焦显微镜观察胞内Ca2 + 浓度的变化。结果　制备了抗 5C5蛋白的特异性单抗。用 5C5单抗作探针 ,从 3D5细胞膜免疫沉淀到 1条相对分子质量 (Mr)为 19× 10 3的蛋白带 ,并在活 3D5细胞见阳性免疫荧光染色。 5C5分化抗原在人周围血CD19+ 、CD14 + 、CD4 + 、CD8+ 和CD5 6 + 细胞的表达率分别为 (33.4 7± 7.9) %、(86 .13± 6 .7) %、(15 .79± 7.1) %、(18.11±12 .77) %和 (11.76± 7.4 7) % ,在人免疫细胞株的表达率分别为 5 8.0 % (Nalm6 )、72 .7% (3D5 )、5 3.6 %(BJAB)、6 1.0 % (Daudi)、6 .9% (SKW6 )、6 .3% (Jurkat)、5 .8% (Peer)、2 1.3% (K5 6 2 )和 39.1% (U937)。3D5细胞在 5C5单抗刺激下 ,胞内Ca2 + 浓度逐渐增高 ,可达 2倍左右 ,对照小鼠Ig则无此作用。结论5C5蛋白为一个分化抗原 ,在人周     

CD54和LFA-1的相互作用在6A8α-甘露糖苷酶表达抑制的JurkatT细胞的黏附性增强中的作用

目的研究CD54和LFA-1的相互作用在6A8 α-甘露糖苷酶表达抑制的Jurkat细胞(AS)的黏附性增强中的作用。方法用细胞凝集试验确证AS细胞间黏附的增强，用细胞与细胞间黏附分子-1-人IgG的Fc片段(ICAM-1-Fc)的黏附试验和阻断性抗CD11a抗体的阻断试验研究CD54-LFA-1的作用，用单克隆抗体MEM-148检测As细胞LFA-1亲和力的变化，用单克隆抗体NKI-L16检测AS细胞LFA-1亲合力的变化，用鬼笔环肽染色细胞骨架，用Jurkat-Raji细胞间的作用作模型研究6A8α-甘露糖苷酶表达抑制对T和B细胞间黏附的影响，用ConA结合试验检测细胞中蛋白质N-糖基化的变化。结果(1)AS细胞间的黏附性增强主要与CD54及CD11a表达的增强相关，也与LFA-1亲和力的增高相关；(2)AS细胞的细胞骨架发生重排；(3)As细胞与Raji细胞间的黏附也增强；(4)ConA与AS细胞的结合增强。结论CD54和LFA-1的相互作用在AS Jurkat T细胞的黏附性增强中起重要作用。细胞骨架重排也可能起作用。As细胞的蛋白质发生了N-糖基化修饰。     

人膀胱癌上皮细胞株T24分泌LAK细胞诱导因子（LAK—IF）

从人膀胱上皮癌细胞株T24的亚克隆株T24-8的无血清培养上清液经55%硫酸铵沉淀,再对无离子水透析,得到了有诱导LAK 细胞活性的粗提品。有此作用的因子称为LAK 细胞诱导因子(LAK-IF)。它的分子量为67KD,等电点为pH3.1～3.5。抗人IL-6单抗不能阻断LAK-IF 的作用。LAK-IF 粗提品经Mono-Q 柱快速蛋白液相层析见3个峰。第2峰蛋白质有LAK-IF 活性。     

中药失活剂治疗牙髓炎45例疗效观察

牙髓炎为口腔科常见病，笔者自１９９７年３月以来利用中药失活法治疗牙髓炎４５例，取得了较满意的效果，现报告如下。一般资料４５例中男性３３例，女性１２例；其中小儿６例；病程１天～２个月。上颌磨牙１６例，乳上磨牙２例；下颌磨牙２３例，乳下磨牙４例；其中急性...     

蛋白芯片技术在自身抗体检测中的应用

目的建立应用蛋白芯片技术检测抗核抗体谱中11种自身抗体的方法，并对蛋白芯片技术对自身抗体检测的敏感性和特异性进行评价。方法通过蛋白芯片技术与间接免疫荧光法（IIF）和酶联免疫吸附法（ELISA）自身抗体检测试剂盒进行比对，验证抗核抗体谱检测蛋白芯片（抗SSA-52抗体、抗SSA-60抗体、抗SSB抗体、抗Sm抗体、抗RNP抗体、抗Scl-70抗体、抗Jo-1抗体、抗dsDNA抗体、抗rRNP抗体、抗着丝点抗体和抗核抗体）在临床应用中的敏感性和特异性。除抗Jo-1抗体阳性样品较罕见，仅检测阳性样品32份，其他10种自身抗体，每种选择各阳性样本70份，阴性样本294份；并对检测结果进行统计学分析。结果除抗SSA52抗体和抗SSB抗体的检测敏感度分别为95．7％和98．6％外，其他9种自身抗体的检测敏感度均为100％；除抗SSB抗体、抗RNP-68抗体、抗Scl-70抗体、抗dsDNA抗体、抗CEN-B抗体、抗核抗原提取物抗体（ANA）的检测特异度分别为98．0％、98．0％、99．7％、99．7％、99．7％、98．3％外，其他5种自身抗体的检测特异度均为100％。结论蛋白芯片技术检测11种抗核抗体谱自身抗体的检测敏感度（均〉95．0％）和特异度（均〉98．0％）均较高，且与IIF和EHSA法有较高的符合率，能满足临床检测自身抗体谱的要求。此外，蛋白芯片技术检测自身抗体时具有高通量、简单快速、敏感度好和特异度强等优点，值得临床推广应用。     

钙与B淋巴细胞活化

长期研究表明,钙离子在生物体内有广泛作用,涉及到细胞运动、吞噬和分泌、糖原代谢、DNA合成和细胞分裂、神经递质释放、肌肉收缩等等。近年来,引起人们极大兴趣的是钙离子作为细胞内信号,参与信息传递。但不论是在淋巴细胞还是其他一些细胞中,钙信号的作用机制现在仍不清楚。许多实验表明,在B淋巴细胞活化过程中细胞内钙离子浓度升高。为此,学者们使用离子载体、钙离子阻断剂、有丝分裂素等对淋巴细胞进行了详细研究,确定B淋巴细胞活化所发生的早期变化之一是细胞内钙离子浓度的升高。Pozzan等     

感染与抑制细胞的出现

众所周知,在某种感染的过程中存在免疫反应低下的情况。导致免疫反应低下的机制虽然各种各样,但引人注意的是抑制免疫反应中抑制细胞的诱导或增强的机制。免疫反应是由辅助、增强细胞与抑制细胞相互作用来调节的,感染是使抑制机构加强的原因。在起抑制作用的细胞中,可能有 T 细胞与巨噬细胞。     

造血干细胞和B淋巴细胞的分化

三年前多伦多第六届国际免疫学会议讨论的主题,包括了造血干细胞和早期B细胞前体的特征,免疫球蛋白基因表达的分子机制,以及其它细胞R其产物对B细胞分化的调节.虽然这些领域在过去的三年里都取得了重大的进展,但在今年西柏林举行的第七届国际会议中几个专题报告会和专题讨论会上,它们再次成为中心话题.这表明了它们的复杂性。