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本实验采用荧光金(FG)神经追踪及假狂犬病毒(PRV)跨神经元追踪方法研究了中枢神经系统与免疫器官之间的直接神经通路联系,为调节网络的深入研究提供形态学基础。成年雄性SD大鼠7只(体重250~300g)分为对照组1只,实验组6只,其中2只脾脏内注射FG10μl,另4只脾脏内注射PRV35~60μl。动物分别存活72h、96h后灌注固定,恒冷箱冰冻切片。注射荧光金大鼠的组织切片用Nikon荧光显微镜观察,注射PRV大鼠的切片用抗PRV血清为一抗的ABC法免疫染色,DAB呈色后观察。结果显示:1所有实验组大鼠脾被膜及实质内均见到被FG或PRV标记的呈患珠状的神… 相似文献
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大鼠松果腺内VIP阳性纤维的来源研究——荧光金顺行追踪结合免疫荧光双标法 总被引:1,自引:0,他引:1
以荧光金(FG)为顺行示踪剂,经大鼠双侧颈上交感神经节注射后72h,断头取松果腺(浅部)冰冻切片(片厚40μm)。应用抗血管活性肠多肽(VIP)血清及荧光抗血清作免疫荧光组化双重标记,Nikon荧光显微镜观察。结果显示:(1)FG标记纤维广泛分布于松果腺浅部各区域,以被膜及血管周间隙更为明显。(2)VIP单标纤维也较丰富,占FG单标纤维的66%,也以被膜为多。(3)FG/VIP双标纤维却很少,仅占VIP单标纤维的7%。以上结果提示:松果腺内的神经纤维主要来自双侧颈上交感神经节,但VIP纤维则主要来自于颈上交感神经节以外的区域 相似文献
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下丘脑室旁核(paraventricular nucleus of hypothalamus,PVN)是神经免疫调节的整合性中枢 ,为了探讨 PVN内肽能神经元对免疫调节的基因调控 ,本研究采用 SD大鼠 10 0只 ,随机分为免疫增强、免疫抑制及其对照组各 2 5只 ,分别用皮下注射牛血清白蛋白 (BSA)或腹腔注射环磷酰胺建立免疫增强和免疫抑制动物模型 ,观察血清 Ig G及 IL - 2动态变化 ,以了解免疫应答过程。在免疫反应开始增强 (E1组 ) /或开始抑制 (I1 组 )及免疫反应达高峰(E2 组 ) /或抑制最低 (I2 组 )时灌注取脑 ,冰冻切片 (30μm ) ,以地高辛标记的 AVPc DNA寡核苷… 相似文献
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与医学教学的其它课程相比,现行组织学与胚胎学教学中的一个明显缺点是在实验课中没有学生自己动手的实验,学生在实验课中除了操作显微镜之外,没有其它操作。这是因为组织学与胚胎学的标本制作比较复杂,制作时间长,无法在教学时间内完成。这种情况使学生对本门课程感到枯燥无味而影响学习情绪,学生毫无组织学与胚胎学的基本实验知识和实验技能,也不能很好理解标本中看到的现象,独立思考的余地甚小。其实组织学与胚胎学中的某些实验操作是可以在课堂上完成的,有一些操作如涂片的制作和染色等,在以后的课程和临床中都要用到,应该在本门课程中得到初步训练。1987年上期我们在这方面作了一些调查、研究和探索,在放射医学系86级的组织学教学中设计了7个学生自己动手的实验,上级领导、学生和我们都认为效果比较好,现报告如下。一般情况:我院放射医学系86级是五年制本科,共两个班,60名学生。组织学与胚胎学教学总时数为72学时,其中组织学56学时(理论课与实验课各28学时)。组织学实验 相似文献
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大鼠中枢神经系统对脾脏神经支配的调控——假狂犬病毒跨突触标记 总被引:2,自引:0,他引:2
为探讨大鼠中枢神经神经系统与脾脏之间的神经通路联系及大鼠中枢神经系统对脾脏免疫功能的调控机制,采用免疫组化法及荧光金(Flouro-Gold,FG)神经追踪法研究了假狂犬病毒(PRV)及FG注入脾脏72小时、96小时后逆行标记的FG神经元在腹腔神经节内、跨突触标记的PRV神经元及神经纤维在脾脏及神经系统内的分布。结果:①各时间组大鼠脾被膜及实质内均见PRV标记的呈单串珠状的神经纤维,有的纤维以终末与免疫细胞密切接触。②各时间组大鼠下胸段(T10~12)脊神经节实质内见PRV标记阳性神经元。④各时间组大鼠中胸段(T5~9)脊髓侧角中间外侧柱,后角背侧固有核及胶状质,延髓迷走神经背核和孤束核内均见PRV标记阳性神经元胞体突起。⑤96小时组大鼠除上述阳性结果外,标记细胞还可见于下丘脑室旁核。由此推测神经系统与脾脏之间 相似文献
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<正> 很久以来人们就已认识到,花生四烯酸及其环氧酶产物与过敏性慢反应物(SRS—A)和非免疫性产生的SRS类过敏介质之间有重要的相互作用。环氧酶抑制剂如乙酰水杨酸或消炎痛,在抗原刺激阶段抑制人或豚鼠肺前列腺素(PG)的产 相似文献