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尽管用现行的方法制备疫苗已获得许多成功,但并非没有问题.通常用含有整个或部分病原体的疫苗作预防接种,但这一方法有其局限性,因为接种后偶见有害的副作用,此外,用人工方法培养病原体产量较低.现 相似文献
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狂犬病毒抗原和抗体快速检测法的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
关于狂犬病毒抗原和抗体的检测法,常规使用的以小鼠脑内法和免疫荧光法居多,此两法虽被公认具有良好的实用价值,但也有费时,繁锁或需要一定设备等不足之处。ELISA法用于病毒病的诊断检测已被提出多年,并被证明方法简便,重复性强,用其取代小鼠法进行科研或流行病学调查是可行的。本文采用不同的ELISA系统检测人、马抗狂犬血清及研究狂犬病毒在Vero细胞上的生长繁殖动态,同时与经典的小鼠脑内法进行对比试验,获得一定结果。现将结果简述如下。 相似文献
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抗人甲胎蛋白单克隆抗体的研制及其应用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报告将自制的人甲胎蛋白(AFP)抗原免疫小鼠,采用常规杂交瘤技木融合小鼠的脾细胞和SP2/0细胞。经有限稀释法克隆出九株分泌抗人AFP单克隆抗体(McAb)的杂交瘤细胞株。分别用血凝抑制试验、琼脂双扩散、ELISA和放射免疫分析等方法鉴定了McAb对抗原的表位特异性、亲和力及其稳定性和小鼠Ig亚类属性。实验结果表明几种McAb分别作用于AFP抗原上相同或不同的抗原表位。其中大多数McAb具有较高的亲和力。抗原表位特异性不同的McAb在免疫沉淀反应中有协同作用。本文报告的AFP McAb双位点夹心ELISA,对一些临床标本的检测结果与AFP放射免疫试剂盒的结果有着良好的相关性。 相似文献
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<正> 取纯化HBsAg免疫的BALB/c小鼠脾细胞,与SP2/0小鼠骨髓瘤细胞融合,选原始抗体阳性孔细胞进行多次克隆化。两次融合试验共得32株分泌抗HBsAg-McAb的杂交瘤细胞株。其培液上清的PHA效价为1:32~1:1,024,对流(CEP)效价为1:2~1:16。诱生小鼠腹水的PHA效价,25/32株为10~(-4) ~10~(-5),7/32株>10~(-6),其中8/32株ELISA法效价可达10~(-7)。CEP和AGD效价最高分别达1:6,400和1:3,200。 选出21株分泌抗体能力较强者进行冻存,并对其纯度和特异性进行鉴定。结果证明,21株杂交瘤分泌的McAb均属小鼠IgG_1亚类,能较好地中和乙肝患者血清中的HBsAg。与人白蛋白或正常人血清进行CEP或AGD试验,均无沉淀线出现。说明这些McAb具有良好的纯度和专一性。 相似文献
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本文提出了研制爱滋病疫苗的途径,以期促进协作研究,加速疫苗研制过程.爱滋病病毒尽管爱滋病在临床上有其独特性,但爱滋病病毒却与其他已经充分研究的逆转录病毒有许多共同特性。它的基因组能编码少数蛋白,包括几种结构蛋白、病毒复制所需的酶及1~2个功能不明的多肤。具体地说,皿型人类嗜T淋巴细胞病毒/琳巴结病相关病毒(HTLV一111/LAv)基因组含有gag、pof和env三种基因。gag基因编码病毒的核心蛋白(其中一种分子量为18,000,另一种为2吐,000(P24)〕,由gag基因编码的第三种蛋白(分子量为15,000)极可能为核糖核蛋白。pof基因编码复制酶逆转录酶。env基因编码的蛋白(可能有两种)构成病毒的外壳或包膜,其中一种主要包膜蛋白,分子似较大,(分子量110,000~120,000,即gp120),且已充分糖基化,另一种分子量为41,000(gp41)的蛋白,可能是膜转移蛋白,使病毒核心与包膜相连。患者血清中的抗体通常可与大多数主要病毒结构蛋白(核心和包膜)起反应。抗体在宿主防御感染中的作用尚不清楚,但一些感染者的血清能在体外中和HTLv一111/LAv,这一证据表明,有些杭体可能具有保护作用。用现有的技术测定这些扰休(至少是高效价抗体)的阳性率似较低,而且,迄今还不能根据抗体的测定鉴别患者是否得到保护。这与猫白血病病毒感染的情况截然不同。后者中和抗体的存在与对严重感染的防御作用密切相关,而HTLv一111/LAv感染 相似文献
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