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中国解剖学会第10届5次常务理事会暨1998年年会论文审稿会于1998年5月7日~11日在安徽合肥市安徽医科大学召开.参加常务理事会的有:徐群渊、黄瀛、贲长恩、刘斌、陈克铨、于彦铮、成令忠、李吉、朱长庚.吴新智、章静波、苏慧慈三人请假.学会办公室主任房桂珍和中国科学技术协会学会部团体处寇铁城高工也参加了会议. 相似文献
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His-tag 不影响 RSV 重组蛋白GIF/M2 的免疫原性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察 His-tag 是否影响 RSV 重组蛋白 GIF/M2 的免疫原性.方法:PCR 扩增 G1 和 F/M2 基因片段,插入表达载体 pET-His 和 pET-DsbA-His 中,转化E.coli BL21(DE3),IPrG 诱导表达,采用 Ni+螯合亲和层析法纯化得 His-GlF/M2 和 DsbA-His-GIF/M2,将后者用凝血酶消化,再经Ni+螯合亲和层析法纯化得 GIF/M2,将 His-GIF/M2 和 GIF/M2 免疫 BALB/c 小鼠,用 ELISSA 测定抗体滴度,MTT 法测定细胞毒性 T 细胞活性(CTL).结果:两种蛋白在BALB/ c 小鼠中诱导的 RSV 特异性抗体和 CTL 活性无显著差异.结论:His-tag 不影响 RSV 重组蛋白GIF/M2 的免疫原性. 相似文献
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His-tag不影响RSV重组蛋白G1F/M2的免疫原性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察His-tag是否影响RSV重组蛋白G1F/M2的免疫原性。方法:PCR扩增G1和F/M2基因片段,插入表达载体pET-His和pET-DsbA-His中,转化E.coli BL21(DE3),IPTG诱导表达,采用Ni^+螯合亲和层析法纯化得His-G1F/M2和DsbA-His-G1F/M2,将后者用凝血酶消化,再经Ni+螯合亲和层析法纯化得G1F/M2,将His-G1F/M2和G1F/M2免疫BALB/c小鼠,用ELISA测定抗体滴度,MTT法测定细胞毒性T细胞活性(CTL)。结果:两种蛋白在BALB/c小鼠中诱导的RSV特异性抗体和CTL活性无显著差异。结论:His-tag不影响RSV重组蛋白G1F/M2的免疫原性。 相似文献
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目的:建立以高效液相色谱法测定吡诺克辛钠滴眼液中主药及有关物质含量的方法。方法:色谱柱为Inertsil C8-3,流动相为pH2.2高氯酸水溶液-甲醇(35∶65),流速为1.0mL·min-1,检测波长为230nm,进样量为10μL。结果:主峰与有关物质分离良好,吡诺克辛钠检测进样量的线性范围为49.5~990ng(r=0.9999),最小检测限为89.3pg,平均回收率为99.1%(RSD=0.42%)。结论:本方法操作简便、准确、灵敏度高,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定姜黄通脉胶囊中姜黄素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立高效液相色谱法测定姜黄通脉胶囊中姜黄素含量的方法。方法采用高效液相色谱法,使用Diamonsil-C18色谱柱,流动相为乙腈-水(用磷酸调节pH值为2.5)(48∶52),流速为1.0mL/min,检测波长为430nm。结果姜黄素在2.675~53.500μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系(相关系数r=0.9999),平均回收率为99.78%,相对标准偏差为0.59%。结论本方法简便可靠、分离度较好、结果稳定,可用于姜黄通脉胶囊的质量控制。 相似文献
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黄酮及酚类化合物在自然界广泛存在,种类多样,具有多种药理活性.其中许多含黄酮及酚类化合物的药用植物具有保肝作用,如菊科植物水飞蓟(Silybum marianum)、洋蓟(Cynara scolymus L.)、唇形科植物黄芩(Scutellaria baicalensis)、菊花脑(Chrysanthemum nankingense Hand-Mezz)等. 相似文献
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第十四届国际形态学讨论会于1997年9月9~13日在北京召开。来自世界32个国家和地区的160多位科学家、国内67所医、药院校及研究单位的150余名学者,共计310余人出席了会议。会议收到学术论文600篇。 大会特邀报告有17位著名学者发言;专题 相似文献
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高效液相色谱法测定复方盐酸曲马多片中盐酸曲马多的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 建立高效液相色谱法测定复方盐酸曲马多片中盐酸曲马多含量的方法。方法 采用 HypersilC8 色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈-醋酸铵缓冲溶液(取醋酸铵 7.7 g加水 1 000 mL溶解,加三乙胺6 mL,用 36 % 的醋酸调节 pH 4.5)(10∶24∶66)为流动相,检测波长 271 nm。结果 盐酸曲马多在 1.2~6.0μg范围内,进样量与色谱峰峰面积的线性关系良好,r=0.9999。平均回收率为 99.3 %,RSD为 0.5 %(n=9)。对乙酰氨基酚和辅料对测定无影响。结论 方法简便、快速、专属性强,能满足制剂质量控制的要求。 相似文献
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分光光度法测定呋喃西林乳膏的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的为准确测定呋喃西林乳膏的含量。方法采用分光光度法测定乳膏中呋喃西林的含量,测定波长为367±1nm,E11c%m值法。结果呋喃西林的平均回收率为100.7%,RSD为0.68%。结论本法简便,结果可靠,可作为该制剂质量控制标准。 相似文献