86例老年睡眠呼吸暂停低通气综合征患者的临床分析

目的:探讨老年睡眠呼吸暂停低通气综合征(SAHS)患者与高血压、糖尿病、心脑血管疾病等的关系及其有效治疗措施.方法:随机选取86例经多导睡眠图监测确诊的老年SAHS患者,分析其发生并发症情况及不同年龄组呼吸暂停的类型、病情严重程度,并比较应用经鼻双水平气道正压通气(nBiPAP)治疗的效果.结果:86例老年SAHS患者存在并发症的有82例(占95.35%),合并2种以上疾病47例(54.65%),4种以上疾病36例(41.86%);其中合并高血压56例、冠心病48例、糖尿病38例、脑血管病36例.60～69岁组老年人以阻塞性呼吸暂停为主,70岁以上组老年人以混合性呼吸暂停为主,且70岁以上组与60～69岁组比较平均呼吸暂停时间、平均SaO2及最低SaO2均有明显差异(P＜0.01).结论:老年SAHS患者并发症多,大多合并有高血压、糖尿病、心脑血管疾病等并发症,且随着年龄的增长,呼吸暂停的类型及病情的严重程度都有一定的变化.老年SAHS患者nBiPAP治疗有明显疗效.     

锁定钢板治疗膝关节周围骨折术后康复护理

由于现代交通事故、高空作业等导致的膝关节周围骨折日益增多,极易造成膝关节周围粉碎性骨折及软组织挫伤.骨折虽可经手术切开复位内固定治疗,但术后如得不到及时正确的康复护理,极易留下后遗症,给患者带来终生的残疾.我科自2006年1月～2007年10月,采用锁定钢板内固定治疗膝关节周围骨折共23例,术后经过护理人员的精心护理和康复锻炼,取得了满意的效果.现报告如下.     

针对端粒酶的肿瘤治疗研究进展

目的 分析针对端粒酶肿瘤治疗研究的进展。方法 对近年来端粒及端粒酶的研究进行调查分析。结果 端粒及端粒酶与肿瘤发生和异常增殖密切相关，近年来，端粒及端粒酶的研究已成为生物学热点，也是人类抗肿瘤药物研究的重要“靶点”，随着人们对端粒及端粒酶结构和功能认识的加深，针对端粒酶的抗肿瘤治疗研究也不断深入。结论 针对端粒酶的肿瘤治疗研究有多种途径和方法，但是单一的端粒酶抑制是否可以作为一种主要的治疗手段来治疗肿瘤还有待临床试验来检验。     

双黄连滴注液安全性检查法的建立及比较研究

目的建立双黄连滴注液安全性检查法一异常毒性检查、过敏物质检查和降压物质检查,完善双黄连滴注液的质量标准。方法确定上述3种检查法的限值,并对不同厂家的双黄连滴注液进行比较。结果异常毒性检查法的限值是原液0．8ml／只;过敏物质检查法的限值是原液0．5ml／只致敏,1．0ml／只攻击;降压物质检查法的限值是原液0．2ml／kg。     

卫生职业教育应加强健康教育

为了实现人人达到尽可能高的健康水平的目标,卫生职业教育作为社区卫生服务人员的培养基地,在教学中应该始终加强健康教育理念和健康教育能力的培养,才能使我们所培养的卫生职业人员从自身做起,以自身的健康知识和信念去感染人,以自己的健康行为去影响人,再以良好的健康教育方法去教育人.这需要首先在教学中渗透和强化健康的概念;其次要在教学中加强对学生健康教育能力的培养使他们在将来的工作中具备良好的健康教育能力.     

生活饮食习惯对2型糖尿病合并脂肪肝的影响

目的 探讨2型糖尿病合并脂肪肝的危险因素.方法 对我院内分泌科住院的2型糖尿病患者,按合并脂肪肝与否分为病例组和对照组,进行生活饮食习惯的调查.结果 ①病例组与对照组比较,职业构成、文化程度、进食高脂饮食、饮酒频度、平均饮酒量、运动锻炼、工作强度在两组之间差异有统计学意义(P＜0.01).结论 2型糖尿病患者进食高脂饮食、从事脑力劳动、缺乏运动锻炼是发生非酒精性脂肪肝的危险因素.     

玄花解毒饮治疗急性期白塞病30例

2004—01-2009—01,我们自拟玄花解毒饮治疗急性期白塞病30例,结果如下。     

青霉素滴眼液过敏1例报告

病例报告患者,女,25岁,于198k年9月30日10时以双眼过敏性结膜炎入院。该患者于9月30日8时自觉眼部不适,使用自制青霉素滴眼液,用后双眼结膜水肿、眼睑肿胀,角膜上皮部分剥脱,同时合并面部寻麻诊,发热及关节痛,急诊入院。入院后经结膜下注射地塞米松2mg,隔日1次局部地塞米松,氯霉素眼药水交替滴眼,红霉素涂眼及抗过敏、抗炎治疗,1周后全愈出院。     

106例小儿血清地高辛浓度分析

本文报道应用放射免疫法测定106例先天性心脏病、心肌病及心律失常患儿血清地高辛浓度,其中全程维持量组(19例)为1.11±0.6毫微克/毫升,饱和量组(15例)为1.22±0.72毫微克/毫升,两组比较无显著差异(P>0.05)。长期维持量组(30例)为0.78±0.47毫微克/毫升。中毒组(3例)为4.65～5.3毫微克/毫升。结合临床观察,全程维持量组患儿的心衰症状亦有明显改善,提示对慢性心衰患儿可不必用饱和量,只要用全程维持量同样有效且安全。但在本组中未用地高辛组89例患儿中有15例测出地高辛,浓度为0.1～0.55毫微克/毫升,所以在评价地高辛血清浓度时要注意非特异性凝集影响的可能.     

中国心脏圆锥动脉干缺损患儿MTHFR基因C677T突变研究(英文)

目的：心脏圆锥动脉干缺损(CTD)是一组严重的、复杂的青紫型先天性心脏病。N5, 10 亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)是参与甲硫氨酸-叶酸代谢的关键酶,其基因677位点C→T错义突变可造成此酶活性降低,导致高同型半胱氨酸血症,现已证明高同型半胱氨酸是诱发胎儿出生缺陷和心血管疾病的一个独立危险因素。本研究旨在了解中国CTD患儿MTHFR基因C677T位点突变的情况。方法：用多聚酶链反应限制性内切酶片段长度多态性技术(PCR RFLP)检测97例CTD患儿和118例正常健康人MTHFR基因677位点C→T突变多态性,并比较两组677TT的纯合突变率。结果：CTD患儿中TT基因型频率为24. 7% (24 /97),显著高于对照组13. 6%,χ2 = 4. 40,P= 0. 036,OR值2. 1(95% CI: 1. 04~4. 22);CTD患儿组T等位基因频率为52. 6%,显著高于对照组42. 8%,χ2 = 4. 09, P= 0. 043,OR值1. 5(95% CI: 1. 01~2. 17)。其中法洛氏四联症、主动脉缩窄、主动脉弓离断的TT基因型频率为29. 7% ~40. 0%。结论：MTHFR基因与心脏圆锥动脉干缺损有一定关系,其677TT基因型可能是引起先天性心脏畸形的危险因素之一。