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目的:探讨叉头框蛋白O1(forkhead box protein O1,FOXO1)在内毒素血症急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)中的作用及相关机制。方法:6~8周龄雄性C57BL/6小鼠腹腔内注射脂多糖(lipopolysaccharide,LPS; 10 mg/kg)诱导内毒素血症AKI模型,检测血清肌酐和血尿素氮。利用Western blot、RT-qPCR和免疫荧光等方法检测小鼠肾组织内FOXO1的表达变化。体外培养人近端肾小管上皮细胞HK-2,LPS诱导内毒素血症AKI肾小管上皮细胞模型,利用FOXO1过表达腺病毒感染HK-2细胞,MTT法检测细胞活力;MitoTracker标记线粒体形态学变化;Mito-SOX检测线粒体超氧化物含量改变;检测FOXO1、促凋亡因子Bax及线粒体氧化磷酸化相关分子mRNA变化,以观察线粒体氧化损伤变化情况。结果:内毒素血症AKI小鼠肾组织FOXO1 mRNA及蛋白表达下调。体外LPS刺激可引起HK-2细胞活力下降,线粒体片段化改变,线粒体超氧化物含量升高,FOXO1 mRNA及蛋白表达下调,Bax表达上调,线粒体氧... 相似文献
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目的:研究依那普利和替米沙坦对原发性高血压大鼠(SHR)的血压和相关分子标记物表达的影响。方法:40只SHR大鼠,随机分为替米沙坦组(SHR-T)、依那普利组(SHR-E)、两药联合组(SHR-TE)和空白对照组(SHR-C)。选取10只魏-凯氏大鼠(WKY),为正常对照组(WKY)。治疗前后,测定血压、sICAM-1、PAI-1。结果:治疗组血压在治疗前后有显著差异(P〈0.01)。治疗组和WKY组的sICAM-1、PAI-1与SHR-C组有显著差异(P〈0.01)。治疗组的sICAM-1与WKY组有显著差异(P〈0.01),其中单药组与联合组有显著差异(P〈0.01)。结论:替米沙坦和依那普利可显著降低血压、PAI-1和sICAM-1的表达。两者联合治疗对PAI-1的表达无明显优势。 相似文献
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目的 研究福辛普利和厄贝沙坦对原发性高血压大鼠(SHR)的血压、纤溶酶原激活物抑制剂(PAT-1)和血浆可溶细胞间粘附分子(sICAM-1)表达的影响.方法 选取40只SHR大鼠,随机分为4组,分别为厄贝沙坦治疗组(SHR-I)、福辛普利治疗组(SHR-F)、厄贝沙坦与福辛普利联合治疗组(SHR-IF)和空白对照组(SHR-C).选取10只WKY大鼠,作为正常对照组(WKY).治疗前和治疗(喂养)16周后,测定血压、sICAM-1、PAT-1.结果 SHR-I、SHR-F、SHR-IF血压治疗后明显低于治疗前(P<0.01),且前三组明显低于SHR-C组(P<0.01),前两组明显低于SHR-IF组(P<0.01),前两组无明显差别,4个SHR组明显高于WKY组(P<0.01).3个治疗组和WKY组的sICAM-1、PAT-1水平明显低于SHR-C组(P<0.01),其中PAT-1水平在3个治疗组和WKY组中无明显差别.SHR-I、SHR-F、SHR-IF的sICAM-1明显高于WKY组(P<0.01),前两组明显高于SHR-IF组(P<0.01),但前两组无明显差别.结论 厄贝沙坦和福辛普利可以明显的降低血压、PAT-1和sICAM-1的表达.两者联合治疗表现了更好的降低血压和sICAM-1的表达,但对PAT-1表达的降低无明显优势. 相似文献
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目的 探讨清洁手术抗菌药物使用率与切口感染率之间的关系.方法 对7 020例清洁手术进行回顾性调查,按月份分别统计抗菌药物使用率和切口感染率.以抗菌药物使用率与切口感染率互为自变量与因变量,进行Pearson相关性分析和散点图评价.结果 抗菌药物使用率与切口感染率对数转换前Pearson相关性分析,相关系数r=0.113,P=0.60 >0.05.抗菌药物使用率与切口感染率对数转换后Pearson 相关性分析,相关系数r =0.069,P=0.75 >0.05.Pearson相关性分析结果表明,无论对数转换与否,抗菌药物使用率与切口感染率均无相关性.从抗菌药物使用率与切口感染率散点图也可以看出,抗菌药物使用率与切口感染率无相关性.结论 降低清洁手术抗菌药物使用率,并不导致切口感染率上升. 相似文献
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