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氟哌啶醇化学衍生物对冠状动脉作用的研究 总被引:10,自引:0,他引:10
目的和方法:用腹腔注射氟哌啶醇(25mg/kg)复制小鼠锥体外系行为不良反应,经相同途径与剂量注入氟哌啶醇季铵盐衍生物(F3),观察其行为变化。采用猪冠脉条生物检定,观察10-6mol/L、10-5mol/L和10-4mol/LF3对KCl(10~40mmol/L)性猪冠脉条收缩量效曲线的影响,并采用Langendorf灌流法,观察10-6mol/L、5×10-6mol/L和10-5mol/LF3对脑垂体后叶素所致离体豚鼠心脏冠脉流量减少的影响。结果:氟哌啶醇可致小鼠头颈部扭曲,动作不协调,尾过伸,震颤等,而F3无上述作用。F3可使KCl致猪冠脉条收缩曲线压低,并呈量效依赖性。F3可以量效依赖地拮抗脑垂体后叶素所致冠脉流量的减少。结论:说明F3无氟哌啶醇样锥体外系不良反应,但仍有良好的扩冠作用 相似文献
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氟哌啶醇季铵盐衍生物对冠状动脉作用的研究 总被引:4,自引:1,他引:4
观察氟哌啶醇季铵盐衍生物对冠状动脉的作用。方法:利用氟哌啶醇所致小鼠锥体外不良反应模型。观察其衍生物(F3)的作用;利用猪冠状动脉条生物鉴定。观察F(10^-6,10^-5and10^-4moL/L_对KCl(10-40mmoL/L)诱导的冠脉条收缩的拮抗作用,阻断由KCl(40mmo/L)诱导的冠脉条的收缩;利用豚鼠离体心脏灌注,观察F3(10^-6,5*10^-6,10^-5moL/L)拮抗脑 相似文献
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华泰八宝丹在10只NIH小鼠,以143.2g(成药)/kg·d的剂量(相当成人临床有效量的858倍)灌胃,观察9天,未见不良反应,全部存活,表明本品符合纯中药制剂的急性毒性试验的安全要求。长期毒性试验表明,华泰八宝丹按30、12和6倍;临床有效量,每天分别给三组SD大鼠(每组20只)灌胃,连续90天,对照组灌同容积的水。结果各组大鼠活动正常,体重增加,血常规、肝肾功能与对照组比较,无明显差异;主要脏器(心、肝、肾、肺和肾上腺)切片镜检均未发现与用药有关的病理异常变化。 相似文献
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量反应量效曲线(DRC)实验是受体动力学研究的重要项目之一,长期以来,其原始数据的获取是靠传统的记纹鼓、平衡记录仪、电生理记录仪对效应信号的描记而后进行人工测量来完成的,其原始描记图(如肠蠕动曲线、血压曲线等)无法单向扩展或压缩,测量数据尚欠精确,作图(DRC图)效果较差,S型不太典型,用竞争性拮抗剂后,激动剂DRC的右移不太平行,所标KD值与理论计算值常有误差,以致教学效果不太满意。故采用实验微机化和按期望效应()作图两项措施加以改进,获得满意效果。1材料11计算机及打印机12软件MS302系统。该系统… 相似文献
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在传统的药理学四项实验中引入MS302多媒体化生物信号记录分析系统(MS302),对曲线及数据进行记录和测量。这些实验分别是:药物的量效曲线及pD2、pA2的求算法,强心甙对离体蛙心的作用,缩宫素对小白鼠离体子宫的作用和利多卡因的抗心律失常作用。经过近两年的实践验证,它显示出诸多优点:原始记录图像的质量明显提高,曲线可扩展、压缩,自动测量数据,资料可重显、剪辑、打印、资料可储存,原始记录图像和数据尚可在ofice软件中插用,为教学提供了很大方便,并为科研提供了许多借鉴之处,药理实验教学微机化很有必要。 相似文献
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碘化正丁基氟哌啶醇对兔心肌缺血再灌注损伤血流动力学和心肌组织中酶的影响 总被引:5,自引:5,他引:5
目的 评价碘化正丁基氟哌啶醇 (N n butylhaloperi doliodide ,F2 )对心肌缺血再灌注损伤的保护作用 ,并探讨其作用机制。方法 结扎兔冠状动脉左室支 ,制成急性心肌缺血再灌注损伤模型 ,缺血前 5min ,静脉推注F2 ,观察在急性缺血和再灌注状态下血流动力学的变化及再灌注后心肌组织中超氧化物歧化酶 (SOD)、丙二醛 (MDA)、肌酸激酶(CK)、ATP酶的变化。结果 F2能剂量依赖地改善兔心肌缺血再灌注后的血流动力学变化 ,MAP、LVSP、±dp/dtmax均较缺血再灌注对照组升高 ,LVEDP有所降低 ;还能剂量依赖性地降低MDA的产生 ,保护心肌组织SOD的活性和Ca2 + ATPase、Na+ ,K+ ATPase的活性 ,保护心肌酶CK的释放。结论 F2对心肌缺血再灌注损伤有保护作用。 相似文献
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家兔在结扎冠状动脉左室支前10min,经耳缘静脉恒速(0.4ml/min)输注当归注射液(50mg/kg,30ml),可使心肌缺血再灌注后的左室内压(LVP),左室压最大上升及下降速率(±dP/dtmax)均显著高于盐水对照组(P<0.05~0.01),降低再灌注后血浆磷酸肌酸激酶(CPK)活性及丙二醛(MDA)含量的升幅(P<0.05~0.01)。上述结果表明,当归注射对家兔心肌缺血灌注时心功能 相似文献