排序方式: 共有32条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的 研究经颅电刺激治疗对大鼠脑梗死后运动功能、神经微丝蛋白 (NFP 2 0 0 )表达及脑可塑性物质基础的影响机制。方法 SD成年雄性大鼠大脑中动脉闭塞 (MCAO)后 ,经颅电刺激大鼠双眼脑间到人字缝处相应的双侧感觉运动区 ,以横木行走试验 (BWT)评价大鼠的精细运动功能恢复情况 ,免疫组化法观察各时段缺血性半影区神经元轴突变化及NFP 2 0 0的表达。结果 经颅电刺激治疗的大鼠 ,运动功能的恢复较对照组明显改善 (P <0 .0 1)。治疗组第 1个疗程末缺血性半影区NFP 2 0 0阳性神经轴突的形态学变化及表达与对照组相似 (P >0 .0 5 ) ,从 2~ 6个疗程缺血性半影区阳性纤维的表达均较对照组高 (P <0 .0 5 )。结论 经颅电刺激可以改善急性脑梗死大鼠瘫痪肢体运动功能 ,可能与以下机制有关 :经颅电刺激直接兴奋大脑皮质的运动中枢 ,形成神经冲动 ,引起相应大脑皮质神经元发生可塑性变化 ,促进中枢神经轴突发芽及形成新的神经联系 ,从而使兴奋从大脑皮质传导到骨骼肌乃至整个运动系统。 相似文献
2.
3.
2型糖尿病患者周围神经病变相关因素的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来我国糖尿病及其合并血脂异常症的发生率有增多的趋势.糖尿病周围神经病变(DPN)是最常见的慢性并发症之一,发病率可达70%~90%[1].启发病机制不十分清楚,临床表现也因损伤的神经和损伤程度不同而异. 相似文献
4.
交感神经皮肤反应的正常值和影响因素 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 :对健康体检者的交感神经皮肤反应 (SSR)的正常值和影响因素进行研究。方法 :利用NDI 4 0 0型肌电图仪刺激双侧正中神经并记录SSR。对连续刺激、皮肤温度和刺激强度进行分析 ,观察SSR的变化特征和影响因素。结果 :(1)双上肢SSR具对称性 ,为双相波 (M型 )。SSR正常值潜伏期为 (1 33± 0 10 )s,波幅为 (1 5 8± 0 37)mV。 (2 )M型SSR易产生习惯性。 (3)皮肤温度小于 30℃时 ,SSR缺失 ,在 32~ 36℃时 ,SSR潜伏期和波幅无显著改变。 (4)刺激强度 (10 ,15和 2 0mA)改变时 ,SSR潜伏期和波幅无显著性变化。结论 :在恰当的方法学条件下 ,SSR是定量评价中枢和外周交感神经系统障碍的一种简单和有效的手段 相似文献
5.
目的:探讨强直性肌营养不良(DM)患者及家系成员三核苷酸重复数CTG(胞嘧啶、胸腺嘧啶、鸟嘌呤)的变化与EMG、NCV的关系。方法:用聚合酶链反应(PCR)扩增及DNA杂交法对5例临床诊断DM患者及三个家系的16名成员进行DM基因的CTG重复数和EMG、NCV测定。结果:10名正常人CTG重复数是30个,EMG、NCV正常,5例DM病人CTG重复数均在85个以上,其中2例在1605个以上,明显高于正常,16名家系成员中除4名正常,余12例CTG重复数均超过正常基因,而且,CTG重复数与临床症状、EMG、NCV轻重有关。结论:DM基因诊断与其临床诊断、EMG、NCV改变相一致 相似文献
6.
目的 :探讨电刺激运动诱发电位在中老年人脑白质疏松的临床应用价值。方法 :用大脑皮层电刺激仪刺激大脑上、下肢皮层运动区及颈椎7、胸椎1 2 棘突的相应皮肤 ,在大鱼际肌及胫前肌记录相应的运动诱发电位 (MEP) ,分别对 30例脑白质疏松的中老年人和 30例无白质疏松的对照组进行测定。结果 :脑白质疏松MEP的异常率 37% ,和正常人比较有显著性差异 (χ2 =9 79,P <0 0 1) ,其异常形式有 :中枢运动传导时间 (CMCT)延长 ,MEP潜伏期 (PL)延长 ,波幅增大和波形消失。下肢CMCT和PL延长与对照组比较有显著差异 (t=11 8,P <0 0 1)。结论 :MEP客观反映了脑白质疏松中老年人的运动传导功能 ,对判断亚临床锥体束损害有实用价值。 相似文献
7.
兹将一家五代38人中,可疑3例,确诊5例,肢带型肌营养不良症(LGMD)病例报告如下。1病例报告患者刘某(先证者),女性,22岁,贵州省安顺市人。15岁始发现双上肢上举乏力,梳头困难,近年有加重,行走易跌到。1年前发现右大腿变细,且越来越明显,于19... 相似文献
8.
随着现代影像学技术的发展,对60岁以上老年人白质的异常改变检出率明显增高,脑白质疏松(Leukoaraiosis,LA)也越来越引起重视。笔者对21例LA患者进行了视觉诱发电位(VEP)检查,现报告如下。1资料与方法病例组:21例,男17例,女4例,56~80岁,平均65岁,均系1998年2月~12月在我院神经科住院或门诊就医的患者。主要症状有头痛头晕,记忆力下降,肢体无力,部分还伴有肢体麻木和小便失禁。颅脑MRI/CT发现脑室周围有斑片状的低密度影,确诊为LA,剔除脑血管病、癫痫、多发性硬化和痴呆患者。对照组:对例,男12例,女8例,年龄5… 相似文献
9.
10.
遗传性共济失调(Hereditary ataxia,HA)是一组以共济运动障碍为突出表现的中枢神经系统变性疾病,常有家族遗传性,现将我们于2005年9月发现的两个家系78人罹患本病的20例报告如下。 相似文献