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励跃 《国外医学(肿瘤学分册)》1982,(6)
作者用间接免疫荧光法检测乳癌病人外周血中带Fc 受体的单核细胞(PBM),这种细胞可能属于T 细胞或裸细胞。结果表明测定它的含量有可能对乳癌的大小和预后观察有所帮助。 相似文献
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本文采用细胞微点PAP法选择血清对肿瘤细胞系有较强阳性反应的病例,取其引流区淋巴结细胞,在体外用EBV转化,扩增。在1例病人脾细胞,8例引流区淋巴结细胞的转化实验中,均成功地得到了转化细胞。2~3周后用细胞微点PAP法检测上清液,可检出 相似文献
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HD1是一株用人乳腺癌细胞MCF-7免疫BALB/c小鼠,取脾细胞再与MCF—7细胞孵育后,取吸附于靶细胞的脾细胞和Sp2/0融合得到的杂交瘤。我们将杂交瘤进行了腹水扩增,用Protein A-Sepharose 4B纯化了抗体(IgG1)。经检测,杂交瘤上清抗体分 相似文献
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本研究用EBV-杂交瘤技术制备抗乳癌人单抗获得初步成功。实验中首先预选出病人血清对肿瘤相关抗原有强阳性反应的乳癌患者,取其引流区淋巴结细胞,去除T细胞。在体外用EBV转化。筛选出分泌阳性抗体的B细胞,扩增后与一株人-鼠骨髓瘤杂交株HMD-33融合,用含HAT-ouban 1640培基进行选择培养。融合后两周左右见有杂交瘤生长,融合率为38%,从中获得16株稳定分泌抗体的杂交瘤,抗体类型75%为人IgM余为人IgG或混合型,上清 相似文献
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抗胃癌鼠单抗3G9 Fab段基因的克隆及其在大肠杆菌的表达 总被引:5,自引:0,他引:5
抗体技术的发展经历了多克隆抗血清,单克隆抗体,现在已经发展到基因工程抗体的阶段。用PCR技术克隆抗体可变区基因和在大肠杆菌表达有抗体活性的抗体分子片段是基因工程抗体技术的二个重要环节。本工作用PCR法克隆抗胃癌单抗3G9的Fd段和K链的cDNA,并在大肠杆菌表达了3G9的Fab段。 1 3G9 Fd段和k链基因的克隆从分 相似文献
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励跃 《国外医学(肿瘤学分册)》1981,(6)
改变E-玫瑰花的培养条件,可将淋巴细胞分为高亲和性T 细胞和低亲和性T 细胞两种。用此方法分离两种不同类型的T 细胞比用荧光抗体技术操作简单、迅速、易于解释。作者检查和比较了33例何杰金氏病人,41例其他淋巴肉瘤病人及79例正常人血中两种E-玫瑰花的比例及淋巴细胞总数,结果表明差异显著。 相似文献
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HD1是由1株抗人乳腺癌杂交瘤腹水扩增,亲和层析纯化得到的单克隆抗体,分泌抗体(IgG)的蛋白含量:上清为10μg/ml,腹水为1.5mg/ml。用ABC法检测,HD1与3株人乳腺癌细胞系呈阳性反应,而与胃癌、结肠癌等细胞和正常成纤维细胞、淋巴细胞呈阴性反应。组织化学染色显示对部分乳腺癌石蜡切片为阳性,而对多种正常组织为阴性。HD1对3株乳腺癌细胞系的亲和力在1.3×10~(-8)~2.7×10~(-8)mol/L之间。免疫印迹实验表明,HD1可使乳腺癌细胞MCF-7和475-A细胞膜Mr为60000的抗原组分染色,使另一株乳腺癌细胞BCaP-37 Mr为56000和94000的组分着色。对3株乳腺癌细胞有抗体介导的细胞毒效应(18%~27%)。以上的研究有助于对HD1性质及其相对应抗原的了解,为抗乳腺癌单抗的应用提供了可靠的依据 相似文献