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1997年 | 2篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 2篇 |
1994年 | 2篇 |
1992年 | 2篇 |
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1.
阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是痴呆的最常见病因,目前其发病机制尚不明确。AD的诊断需要重点关注临床表现,通过量表评估、实验室检查、影像学检查等综合评价而得出结论。对于确诊AD的患者,应采取综合治疗策略,以最大程度地保护认知功能,延缓疾病的进展。 相似文献
2.
3.
微血管减压术(microvascular decompression,MVD)治疗面肌痉挛( hemifacial spasm,HFS)具有完全保留神经功能、治愈率高、复发率低的特点,但术后患者并发症的发生并不少见,且责任血管的类型也影响临床疗效.本院2003年1月至2011年6月共收治HFS患者758例,对其治疗进行回顾性分析,现报道如下:
一、对象与方法
1.一般资料:收集我院2003年1月至2011年6月完成MVD手术的758例HFS患者的临床资料,均为药物治疗、封闭治疗、射频热凝术和针灸治疗等其它治疗方法无效的难治性患者.其中,男235例(31.0%),女523例(69.0%),男、女比例为1∶2.2;年龄为16~73岁,平均年龄45.8岁;病程6个月至23年,平均为5.4年;疼痛位于左侧380例(50.1%),右侧378例(49.9%). 相似文献
4.
目的 研究IL-10对脊髓损伤(SCI)后NF-κB表达和单核/巨噬细胞浸润的作用及意义.方法 制作大鼠SCI模型,伤后半小时分别给予IL-10(实验组)和生理盐水(对照组)腹腔注射,常规方法提取脊髓组织核蛋白完成核蛋白定量,Trans AMTM NF-κB P65试剂盒检测NF-κB P65表达.结果 两组脊髓组织中均有NF-κB P65表达,两组表达水平具有显著差异(P<0.05,<0.01);两组单核/巨噬细胞数目和密度具有显著差异(P<0.01).结论 IL-10对脊髓损伤后炎症介质核因子NF-κB表达和局部单核/巨噬细胞浸润有抑制作用,两种机制共同作用有效抑制了SCI早期炎症的发生. 相似文献
5.
目的探讨Ephrin-B2基因在人胶质瘤中的表达规律及意义。方法分别用免疫组织化学和Western印迹法检测4例正常脑组织和21例人脑胶质瘤中Ephrin-B2基因的表达。结果Western印迹法检测显示,人正常脑组织中未见Ephrin-B2基因明显表达不同病理级别胶质瘤组织均有不同程度,Ephrin-B2蛋白表达,Ⅲ级、Ⅳ级表达较强,分别与Ⅰ、Ⅱ级比较,差异均有显著性(P<0.01),Ⅲ级与Ⅳ级之间以及Ⅰ与Ⅱ级之间比较,差异无显著性(P>0.05)。免疫组化检测显示,Ephrin-B2蛋白除在肿瘤细胞中有表达外在各级别胶质瘤中血管内皮细胞表达呈强阳性结论。Ephrin-B2在胶质瘤发生、发展和血管生成中可能有重要作用。 相似文献
6.
为探讨糖皮质激素对儿童急性特发性血小板减少性紫癜(AITP)外周血淋巴细胞凋亡的诱导作用,对6例初诊儿童AITP外周血淋巴细胞进行糖皮质激素、糖皮质激素受体拮抗剂(RU486)等体外干预培养,用流式细胞术检测细胞凋亡,以凋亡率为定量指标,用DNA电泳对细胞凋亡进行定性分析.结果显示糖皮质激素组的淋巴细胞凋亡率明显高于对照组和经RU486预处理组,具有显著性差异;糖皮质激素组细胞的DNA电泳呈现清晰的"梯状"(1adder)条带,而对照组和RU486预处理组均未出现,提示糖皮质激素可诱导淋巴细胞凋亡,这一作用可被其受体拮抗剂阻断,说明糖皮质激素诱导AITP外周血淋巴细胞凋亡可能是通过糖皮质激素受体途径来实现的. 相似文献
7.
脑囊虫所致癫痫治疗分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨脑囊虫所致癫痫的有效治疗方法。方法 对于67例癫痫发作频繁的病例,在常规抗囊治疗的基础上大剂量的应用激素治疗,对于病灶单发直径>2.0cm,癫痫发作频繁的病例手术摘除病灶;对于颅内压增高,病灶多发的病例进行颞肌下减压,脑积水的病人进行分流术。结果 有效的控制了癫痫的发作。随访63例(2-3年),治愈54例,有6例1年发作1次,2例1年发作2次,死亡1例。其中手术治疗的22例中,治愈20例。结论 在常规抗囊治疗的基础上大剂量的应用激素能有效的控制癫痫的发作;对于病灶单发直径>2.0cm,癫痫发作频繁的病例主张手术摘除病灶。 相似文献
8.
EGFP在EGFP/GDNF融合基因修饰骨髓基质干细胞中的示踪作用 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探索增强型绿色荧光蛋白(EGFP)能否作为标记基因追踪胶质源性神经生长因子(GDNF)基因修饰的骨髓基质干细胞(MSC)在体内外的存活、生长、分化和表达外源目的基因的情况.方法应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法从新生小鼠大脑皮质细胞克隆出GDNF cDNA片断,连入pEGFP-C1载体,构建表达EGFP和GDNF融合蛋白的质粒并转染MSC,将稳定表达EGFP-GDNF基因的细胞株植入小鼠纹状体.用荧光显微镜和免疫组织化学的方法在体内外观察MSC.结果成功制备EGFP-GDNF融合基因修饰的MSC工程细胞,免疫组织化学方法检测显示GDNF呈强阳性,在体内外MSC工程细胞均发出明亮的绿色荧光,并且绿色荧光可反映细胞形态学变化.结论在EGFP-GDNF融合基因修饰的MSC工程细胞中EGFP可作为标记基因同时标记GDNF和MSC. 相似文献
9.
10.