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在自由基聚合中,生成间规立构的趋势稍优先于等规立构。通常认为,碳碳双键上取代基的体积效应和极性效应,是加成反应的立体定向力;而作者则认为,极性呈静电排斥效应是决定间规立构含量较优的主要因素。取代基的体积效应具有两个因素同时决定着立体异构的形成,其一是热力学因素,即体积的排斥效应使间规立构含量增加;另一是动力学因素,即在加成反应瞬间影响链末端碳碳单键内旋转的自由度。因此,取代基的存在不仅使得间规立构占主导,而且取代基体积越小,则自由基的碳碳单键内旋转越容易,形成间规立构的比例亦越高;反之则内旋转不自由,形成随机取向(即无规立构)的比例增加。 相似文献
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醚化封端聚醚的技术进展 总被引:3,自引:0,他引:3
对醚化封端聚醚的合成方法、分子结构对产品性能的影响进行讨论,概述了醚化封端聚醚的应用和技术进展。 相似文献
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黎松 《精细石油化工进展》2000,1(8):1-5
在60℃下、苯溶液中,以偶氮二异丁腈为引发剂,甲基丙烯酸三丁基锡酯(TBTM0分别与甲基丙烯酸叔丁酯(TBMA)及甲基丙烯酸三苯基甲酯(TPCM)进行自由基共聚反应。用FTIR光谱仪测定了其竞聚率,r1(TBTM)=0.28,r2(TBMA)=0.83,r1(TBTM)=0.83,r2(TPCM)=0.45。认为影响这类单体共聚活性的主要因素是单体分子结构中的取代基的体积效应,空间位阻和极性。 相似文献
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高活性多组分双金属氰化物络合催化剂合成聚醚多元醇 总被引:6,自引:0,他引:6
以相对低分子质量聚醚、环氧丙烷和环氧乙烷为原料,用极低浓度的高活性多组分双金属氰化物络合催化剂,通过不同的聚合方式合成了高性能的聚醚多元醇,对催化剂的用量及混烷封端对聚合物性能的影响进行了探讨。由于催化剂活性很高,用量较少,可免去后处理步骤。 相似文献
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应用于洗涤剂工业的高稳定过碳酸钠研究进展 总被引:5,自引:1,他引:5
介绍了国外提高过碳酸钠(PCS)稳定性的多种方法,对以洗衣粉为应用目的的采用包覆法提高过碳酸钠稳定性方法进行了较详细的论述。所用包覆材料有无机盐、有机酸盐、可水溶性高聚物等。最后,提供了用无机盐和高分子材料相结合进行多层包覆产品,其溶解性适合应用,在40℃、相对湿度80%下存放二周稳定性考察结果(活性氧留存率)为:单侧稳定性90%以上,加入标准洗衣粉中稳定性80%以上。 相似文献
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测定了-45.6-60℃范围内由^60Co γ射线引发聚合的甲基丙烯酸三丁基锡酯的等规度。与引发剂引发聚合相比,低温辐射聚合更有利于间规立构聚合物的生成。随着聚合温度的降低,聚合物分子链结构间规成分增多。 通过计算控制等规度的活化能参数,认为单体的锡氧配位是 影响聚合物等规定的主要因素。 相似文献
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提出了一种低形状失真度的VSnakes算法。定义了两项新的能量表达式,其中一项使得轮廓控制点的分布更均匀,另一项增强了对候选轮廓曲率的约束,使其不仅仅保持与当前轮廓的形状相似,而且轮廓曲线更加平滑,从而降低了最终收敛轮廓的形状失真度。同时对轮廓松弛过程进行了简化,降低了算法复杂度。 相似文献
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在此阶段运营商要根据本地区的人口、地理环境、将来移动用户发展渗透率以及可能的话务模型来设计网络建设的交换和无线容量,重点考虑的是网络覆盖,网络的容量和质量并不是重点。1996年到1998年的GSM网络就处于这个阶段; 相似文献