配镜不适的光学因素分析

光学镜片由于存在一些缺陷,如放大率的改变、棱镜效应以及各种像差等,容易引起配镜不适的发生。本文重点讨论光学因素导致的配镜不适以及相应的处理方法。     

气相色谱法测定水中甲基对硫磷的不确定度研究

依据气相色谱法测定水中甲基对硫磷的检测过程,确定了其测量不确定度的主要来源,并对各引入的不确定度进行了计算与合成,结果表明:标准溶液及其配制过程引入的不确定度较大,其它分量引入的不确定度较小,当甲基对硫磷的检测浓度为0.513 7 mg/L,k=2时,不确定度为0.068 0 mg/L.     

导致配镜不适的设备缺陷与人脸面部缺陷

1检查设备存在的问题传统验光依靠试镜架与标准镜片箱,但要完成精确的视光学检查,还必须配备综合验光仪。然而,不少验光师发现,综合验光仪的检测结果与试镜架的检测结果常常不同,配出的眼镜其舒适度和清晰度也存在差异。     

上海生态型城市建设的现状分析及建议

建设生态型城市正在成为以可持续发展为指导的21世纪城市发展的主要方向。通过 当前上海生态型城市建设现状的调研分析和经验总结,发现问题,提出对策建议。     

磁性固相萃取-高效液相色谱串联三重四级杆质谱法测定环境水样中的磺胺类抗生素残留

建立了磁性固相萃取-高效液相色谱串联三重四级杆质谱法分析环境水样中的磺胺类抗生素残留的方法。优化后的磁性固相萃取条件:将50 mg磁性萃取材料加入100 m L水样,调节水样pH至4,振荡萃取20 min后利用外加磁场收集磁性萃取材料,再用4 m L甲醇(含1%氨水)涡旋洗脱,分离洗脱液氮吹至干,用液相色谱初始流动相定容后进行高效液相色谱-串联质谱分析。4种磺胺类抗生素在5~500μg/L范围内线性良好,相关系数均大于0.999,检出限为4.2~4.7μg/L,加标回收率为72.3%~88.5%,相对标准偏差在3.5%~10.2%之间。该方法简单便捷、用时短、重现性好、有机试剂消耗少,能够应用于实际水样中磺胺类抗生素的检测。     

导致配镜不适的特殊屈光不正因素

特殊屈光不正包括高球性屈光不正、屈光参差、高度散光、斜向散光、非对称性散光等。特殊屈光不正不仅容易造成比普通屈光不正者更严重的光学缺陷,同时还可能造成两眼的光学差异较大,而这些也是导致特殊屈光不正引起配镜不适的主要原因。     

利用监控系统已有功能实现水电厂机组低周自启动

为确保电网的安全稳定运行，在系统出现低周的情况下，利用水电厂计算机监控系统中现有的各种控制功能实现水电厂机组的低周自启动。     

FEI quanta 250 FEG环境扫描电镜灯丝更换及维护案例

记录FEI quanta250FEG环境扫描电镜灯丝更换前后仪器状况,总结灯丝更换经验,以供使用同类电镜的同仁有所参考。     

固相萃取-超高效液相色谱三重四级杆质谱联用法测定水中微囊藻毒素

建立了同时测定水样中3种微囊藻毒素MC-RR、MC-LR、MC-YR的固相萃取-超高效液相色谱三重四级杆质谱的方法。水样采用HLB固相萃取小柱富集和净化,甲醇溶液洗脱,过0.20μm滤膜后,利用超高效液相色谱三重四级杆质谱检测。在该方法的试验条件下,MC-RR、MC-LR、MC-YR的线性范围在1.0~200.0μg/L之间,3.143倍信噪比下最低检出限分别为2.6 ng/L(MC-RR)、2.7 ng/L(MC-YR、MC-LR)。方法用于分析实际水样,平均加标回收率分别为95.2%～100.4%之间,相对标准偏差(n=7)在3.0%~8.7%之间。     

静态与动态检影的区别

检影法全称视网膜检影法,由William于1859年偶然间发现的。它的工作原理是在检查者与被检查者之间寻找共轭焦点,简单的说就是寻找被检眼的人工远点,根据远点的距离换算为眼的屈光度。 检影验光法有两种,一种叫静态检影法,另一种叫动态检影法。 静态检影是指在整个检影验光过程中调节力和集合始终处于静止不动的状态。静态检影可以在散瞳状态和小瞳状态下进行,散瞳后由于调节力被完全放松因此调节力处