催化原理双语教学的实施

为培养高素质有国际竞争力的新一代大学生,在高校开展双语教学成为时势所趋。论文分析了我校《催化原理》实施双语教学的基本条件,阐述了十几年教学历程中所取得的经验、采用的教学措施以及进行的教材建设。     

富B酸氧化铝的制备及以其为载体催化剂的加氢脱硫反应性能

在柴油超深度脱硫过程中,具有强烷基位阻的多取代基多环类硫化物(以4,6-DMDBT为例)需经苯环加氢后才能脱除硫原子,这使得操作苛刻度提高,氢耗上升,操作成本提高,催化剂稳定性下降.本文采用氟硼酸铵为改性剂,工业拟薄水铝石为原料,通过浸渍法制备了富B酸氧化铝材料,研究发现表面氟铝比的降低是造成B酸降低的主要原因,而焙烧...     

SAPO-11分子筛合成技术研究进展

简单介绍了SAPO 11分子筛的结构组成及合成方法,探讨了SAPO-11分子筛的合成机理,并详细叙述了SAPO 11分子筛合成的主要影响因素。     

丁烯异构化催化剂进展

回顾了丁烯骨架异构化反应的热力学、催化剂的活性中心以及异构化催化剂的研究进展。热力学研究显示 ,异构化反应在低温下运行比较有利 ;活性中心的研究显示 ,中强B酸中心为异构化反应的活性位 ,强的B酸中心易诱发二聚、裂解等副反应 ,酸度和孔结构的调节相结合才能实现丁烯的选择性异构 ;催化剂异构化性能对比显示 ,FER、SAPO -11等 10元环分子筛是目前最有发展潜力的异构化催化剂。     

REOx掺杂的ZrO2催化剂催化羟乙基吡咯烷酮脱水反应性能研究

研究了REOx掺杂量及掺杂方式(共沉淀法和固相分散法)对ZrO2催化剂在羟乙基吡咯烷酮脱水反应中的催化性能影响,结果表明利用固相分散法合成的掺杂1%REOx的ZrO2催化剂具有优异的催化脱水性能.初步研究显示,该催化剂以单斜相为主,催化NHP脱水转化率达到97.0%,N-乙烯基吡咯烷酮选择性为82.3%,总收率为79.8%.     

铜纳米线的制备、特性及应用(下)

从液相体系和气相体系两个方面综述了铜纳米线制备的最新研究进展,其中主要包括两种体系制备过程中的各种工艺(如电化学沉积、溶胶-凝胶、化学沉积等)以及促成纳米线生长的各类模板剂等。简要叙述了铜纳米线因量子效应所引起的各种特性,如热学特性、机械特性、电子特性、光学特性及场散射特性等。并以大量文献报道为基础,探讨并预测了铜纳米线研制及应用领域面临的问题和挑战,如如何控制铜沿某一晶面方向生长成为单晶铜纳米线、如何真实准确地测定铜纳米线的特性等。最后,对铜纳米线的研制和发展方向进行了展望。     

以低温固相碱熔活化高岭土为原料合成ZSM-5分子筛

以天然矿物高岭土为主要硅铝原料,经低温固相碱熔活化后,在常规水热条件下合成ZSM-5分子筛,考察m(高岭土)∶m(氢氧化钠)、碱熔温度及碱熔时间等因素对高岭土活化效果的影响。采用XRF、XRD、FT-IR和N2-吸脱附等对不同样品进行表征。结果表明,在m(高岭土)∶m(氢氧化钠)=1∶1.5、碱熔温度250℃和碱熔时间30 min条件下,可以实现高岭土完全活化。该活化方式不仅降低了活化温度,且能在极短时间内提高高岭土活性。以最适宜低温固相碱熔活化条件下所得活性硅铝物质为主要原料,硅溶胶为外加硅源,采用水热法合成高相对结晶度的纯相ZSM-5分子筛。与工业ZSM-5分子筛相比,合成ZSM-5分子筛具有更大的比表面积和孔容。     

过渡金属氧化物修饰的金纳米催化剂苯甲醇氧化性能

采用一步法合成介孔二氧化硅负载的金纳米催化剂,以氯化锡为前驱体,通过浸渍法向金纳米催化剂中引入助剂氧化锡,得到过渡金属氧化物修饰的金纳米催化剂。通过N2吸附-脱附、X射线衍射、透射电镜和固体紫外漫反射光谱等对催化剂结构进行表征。将所合成的催化剂用于苯甲醇选择性氧化反应,考察助剂组分对催化剂性能的影响,结果表明,氧化锡的引入改变了金纳米颗粒的表面电子结构,增加了催化剂活性与选择性;但随着氧化锡含量继续增加,催化剂活性降低,这主要是因为金纳米颗粒表面过渡金属氧化物覆盖度增加,减少了催化剂活性组分与苯甲醇的接触。当氧化锡质量分数0.2%时,催化剂效果最佳,在100℃和氧气压力0.2 MPa下反应3 h,苯甲醇转化率25.7%,苯甲醛选择性75.9%,苯甲酸选择性15.8%,苯甲酸苄酯选择性6.3%。     

辅助活化法制备超级活性炭的机理

采用辅助活化法合成了大比表面、孔隙结构发达的超级活性炭.详细考察了碱金属和碱土金属的卤化物在活化过程中的辅助活化作用,并利用快速中止反应技术探索了辅助活化机理.结果表明:助活化剂中阳离子的半径及还原后相应金属的还原能力强烈影响着活性炭的孔分布;而阴离子的存在起到调变电子助剂的作用,能够提高活化中心的活化能力.在低温活化段助活化剂主要促进了孔口的扩张,而中、高温活化段推动了径向活化过程.     

以蔗糖为模板剂合成介孔氧化铝

以蔗糖为模板剂,异丙醇铝为铝源,水相体系下,考察了体系pH和模板剂用量对介孔氧化铝合成的影响。并采用X射线衍射、透射电镜(TEM)、氮吸脱附以及固体核磁等手段对合成样品进行表征。结果表明,合成的介孔氧化铝为γ-Al2O3,具有较高的比表面积以及较集中的孔径分布。体系的pH和模板剂用量对介孔氧化铝产物的性能有一定影响,并对蔗糖的模板作用机理进行了讨论。