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复合胺改性尼龙6的动态流变性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在己内酰胺水解聚合时加入一定量的复合受阻胺,合成出含有复合胺的改性尼龙6树脂,研究了复合胺对尼龙6熔体的动态流变性能的影响。实验表明:随着剪切频率的增加,尼龙6熔体的复数粘度减小、储能模量和损耗模量均增大;但由于复合胺的加入,在尼龙6大分子链上引入了空间位阻基团,复合胺改性尼龙6熔体的复数粘度、储能模量及损耗模量均比未改性样增大;改性前后尼龙6的损耗因子均随剪切频率的增加呈现先增加后减小的变化趋势,在频率为18 rad/s的位置出现极大值——内耗峰,但改性尼龙6的峰值更大;改性前后尼龙熔体的lgG′~lgG″曲线均在对角线右下方,随复合胺的加入,曲线向右下方位移增大,熔体的粘性响应更明显。 相似文献
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研究了物理改性对聚丙烯(PP)成型收缩率的影响效果及其作用机理。研究表明,填充、共混、增强改性均可降低PP的成型收缩率。填充改性通过改变PP的结构状态影响PP的成型收缩率,且片状的滑石粉有较好的效果;共混改性通过使共混组分的分子链相互缠绕,改变PP的结晶从而控制PP的成型收缩率,与高密度聚乙烯相比,线性低密度聚乙烯对PP成型收缩率的影响较显著;玻璃纤维(GF)增强改性PP除了起到破坏PP的结晶度,从而影响成型收缩率外,更重要的是GF的加入限制了PP的结晶收缩。 相似文献
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复合胺改性PA6纤维的染色动力学与热力学研究 总被引:3,自引:0,他引:3
在己内酰胺水解聚合时加入一定量的可反应型复合胺类政性剂(HAS),合成含有HAS的PA6树脂,经纺丝得到PA6纤维。选择酸性蓝AGL染料,研究了HAS改性PA6纤维的酸性染料上染热力学和动力学参数。结果表明:经改性后PA6纤维90℃时染色亲和力由22.01 kJ/mol增至23.35 kJ/mol,染色热(绝对值)由5.99kJ/mol降至2.16 kJ/mol,染色熵由44.06 J/mol·K增至58.37 J/mol·K;90℃染料扩散系数由1.24×10-14m2/s增至1.53×10-14m2/s,染色活化能由14.89 kJ/mol降至10.05 kJ/mol。改性后酸性AGL染料更容易上染纤维,改性纤维的酸性染料上染性能得到改善。 相似文献
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胺类改性剂对尼龙6热氧稳定性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
在己内酰胺水解聚合时加入一定量的受阻胺类改性剂,合成出含有改性剂的改性尼龙6树脂,研究了胺类改性剂对尼龙6的熔体稳定性、相对粘度、端氨基含量及机械性能在热氧作用下的改善效果。实验表明:随着胺类改性剂的加入,尼龙6熔体表观粘度随剪切速率的升高而下降的趋势变缓,熔体加工稳定性提高;与空白试样相比,改性尼龙6的端氨基含量都有不同程度的提高,高温作用下纤维的断裂强度及伸长率的变化幅度明显减小,热氧稳定性得到改善。添加0.1份改性剂后,尼龙6在热加工过程中相对粘度及端氨基含量的变化程度减小;树脂的初始热分解温度、最大热分解温度分别提高3.62℃和5.68℃。 相似文献
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将SEBS-g-MAH、PP-g-MAH、SBS、偶联剂、碳酸钙及其他助剂共混,用双螺杆挤出机挤出造粒,然后经注塑制成弹性体复合材料。SEBS-g-MAH的FTIR表明,MAH已被接枝到SEBS上;弹性体复合材料的FTIR表明,该复合材料具有其主要组分的特征吸收峰;DSC分析表明,弹性体复合材料在142.8℃出现了一个熔融峰,说明弹性体复合材料中各组分很好地融为一体,没有出现相分离现象;SEM表明,弹性体复合材料形成"海-岛"结构,赋予弹性体复合材料很好的韧性。 相似文献
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提高聚酰胺纤维稳定性的途径及机理 总被引:1,自引:0,他引:1
从提高聚酰胺纤维的稳定性出发 ,论述其在光、热、氧、杂质等作用下易发生降解的机理和改进聚酰胺的光、热、氧稳定性的方法及作用原理 ,并对不同的改性方法 (如添加抗氧剂、有机热稳定剂、表面改性剂、液态低聚物共混、接枝改性等 )及应用进行了比较。 相似文献
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己内酰胺100份.蒸馏水7.5份、间苯二甲酸0.2份、苯甲酸0.1份,改性剂适量。水解开环聚合合成聚酰胺(PA)6树脂。研究不同改性剂对PA6树脂末端氨基含量的影响,结果发现:加入反应型受阻胺类改性剂A和B,可明显提高PA6树脂末端氨基含量,从而改善其对酸性染料的染色性。当A与B质量比为1:1、总用量为0.1份时,PA6树脂末端氨基含量是空白样的1.8倍。抗氧剂B215可显著抑制聚合过程的热氧化降解。使PA6树脂末端氨基含量大幅度下降。含哌啶基的苯二酰胺热稳定剂类对反应体系的羧基具有一定的抑制作用,可有效提高PA6树脂末端氨基含量。 相似文献
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