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研究了La位Dy掺杂对La0.7~xDyxSr0.3MnO3(x=0.00、0.10、0.15、0.20、0.30、0.40、0.50、0.60、0.70)体系输运行为的影响.实验结果表明:随Dy掺杂的增加,体系由长程铁磁有序向自旋团簇玻璃态、反铁磁状态转变.高掺杂时的输运性质在其磁背景下发生异常,在x=0.50时,发现了在ABO3结构中很少出现过的在Tc附近发生绝缘体-金属相变之后又发生从金属一绝缘体相变的现象;对x=0.60,0.70,在远离Tc的温区体系表现为绝缘体. 相似文献
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通过电阻率-温度(temperature dependence of resistivity,ρ-T)曲线、磁化强度-温度(temperature dependence of magnetization ,M-T)曲线、ESR谱线的测量,研究了La0.45Ca0.55MnO3样品的电磁特性.结果表明,样品在整个测量温区呈现绝缘体行为,输运机制满足可变程跃迁模型.样品存在电荷有序(charge ordering,CO)相,相变温度TCO≈240K,并随温度降低发生顺磁(paramagnetism,PM)→电荷有序(CO)→反铁磁(antiferromagnetism,AFM)变化.值得注意的是,由于样品低温下存在多种复杂的磁相互作用,在40K发生自旋玻璃转变,表现为再入型自旋玻璃行为. 相似文献
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La0.3Ca0.7Mn1-xVxO3体系的电荷序和自旋序 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对样品La0.3Ca0.7Mn1-xVxO3(x=0.05,0.10,0.134,0.20)的磁化强度-温度(magnetization-temperature, M-T)曲线、电阻率-温度(resistivity-temperature, p-T)曲线、电子自旋共振谱的测量,研究了Mn位V掺杂La0.3Ca0.7MnO3体系电荷序和自旋序的影响.结果表明:当0.05≤x≤0.134时,体系存在电荷有序(CO)相,体系自旋序随温度降低发生顺磁(paramagnetism, PM)-荷有序(charge ordering, CO)-反铁磁(antiferromagnetism, AFM)变化.当x=0.20时,电荷有序融化,体系出现再入型自旋玻璃行为. 相似文献
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研究了La0.67-xGdxSr0.33CoO3、La0.67-xGdxSr0.33MnO3 (x=0.00, 0.05, 0.10, 0.20, 0.30, 0.40, 0.50, 0.60, 0.67)体系的M-T曲线、M-H曲线。结果表明:随Gd掺杂浓度增高,La0.67-xGdxSr0.33CoO3体系的磁结构表现为团簇玻璃态,x>0.10样品的M-T曲线出现了低温区M值急剧上升的奇特现象;La0.67-xGdxSr0.33MnO3体系的磁结构从长程铁磁有序向团簇玻璃态、反铁磁状态转变,x≥0.50样品的M-T曲线在低温区急剧下降。两种体系呈现的不同现象,来源于Gd与Co、Mn不同的耦合作用和Co的自旋态的转变。 相似文献
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采用固相反应法制备了钙钛矿锰氧化物La0 3Ca0 7Mn1-xWxO3(x=0.08,0.12)样品,通过M-T曲线、M-H曲线、ESR曲线研究了在Mn位掺W对La0 3Ca0 7MnO3电荷有序相的影响以及磁结构的变化过程.结果表明:当x=0.08时,体系存在电荷有序(CO)相,相变温度TcO=275 K,在T>275 K时体系表现为PM;当温度从275 K下降到230 K,体系在CO相下从自旋无序的顺磁态向自旋有序的反铁磁态转变;在230 K至5 K形成长程反铁磁态,AFM/CO态共存;低温区在AFM/CO态本底中存在一定的铁磁成分.当x=0.12时,体系的CO相已基本融化,150 K以下还残留少量CO相.在高于150K温区表现为顺磁;在低于150K温区从顺磁向铁磁转变. 相似文献