杀菌剂灭锈胺的气相色谱分析

本文采用国产气相色谱仪,氢火焰检测器,以氮气为载气,在10%Apezon L/Chromosorb W AWDMCS(60～80目)色谱柱上,用己二酸二正辛酯为内标,微机处理定量数据,能对新内吸杀菌剂灭锈胺进行定量分析。本方法的相对误差<1%,回收率在99.4%以上,相对标准偏差<0.70%。灭锈胺出峰时间约9.5分,己二酸二正辛酯出峰时间约16.5分。     

莎稗磷及其乳油的气相色谱分析

用国产川分SC—6型色谱仪、氢焰离于化检测器,在1米长不锈钢柱内装有5%QF_1涂于60～80目Chromosorb W AwDMCS上作分离用色谱柱,邻苯二甲酸二辛酯作内标,定量测定除草剂莎稗磷原药及其乳剂。相对误差<2%,标准偏差<0.50,一次分析时间约27分钟。     

溴乐菊酯乳油中溴氰菊酯和乐果含量的测定

本文采用具有分离手段的薄层层析，选择合适的展开剂，经分离后，分别刮下溴乐乳油中溴氰菊酯和乐果斑条，采用紫外分光光度法在波长276的纳米处理进行溴氰菊酯含量测定，采用化学溴化法进行乐果含量测定，该法简便，准确可靠，重复性好，可作为产品质量控制和检测方法。     

甲丙硫磷及其乳油的气相色谱分析

采用气相色谱法,选用复合填充柱和氢火焰离子化检测器,以正二十四烷为内标物,对甲丙硫磷及其乳油进行色谱分离和测定。方法的变异系数≤０．６９％,回收率９８．９０％￣１０１．０３％。     

杀扑磷及其乳油的气相色谱分析

采用气相色谱法,使用ＯＶ－１０１色谱柱和氢火焰离子化检测器,以癸二酸二正丁酯为内标物,对杀扑磷及其乳油进行色谱分离和测定。方法的变异系数为０．２２％,线性相关系数为０．９９９９８,回收率达９９．０９％－１００．３５％之间。     

4-氯-N-异丙基苯胺和N-α-氯乙酰代-N-异丙基对氯苯胺的气相色谱分析

本文采用国产SC—6型气相色谱仪,氢火焰离子化检测器,以氮气为载气,使用OV—101色谱固定液,在同一根色谱柱上仅需改变操作条件就能同时分析莎稗磷的两个中间体4-氯-N-异丙基苯胺和N-α-氯代乙酰-N-异丙基对氯苯胺。使用内标法,二个分析方法的相对误差均小于1.20%,回收率分别在98.95%和98.85%以上,相对标准偏差分别小于0.55%和0.70%。分析周期分别为13分和17分。     

氧硫磷甲酯的气相色谱分析

氧硫磷甲酯是我国年生产量上万吨的有机磷杀虫剂——氧乐果的重要中间体之一。目前我国氧乐果生产中普遍存在收率低,经济效益差。据分析,影响收率的主要因素之一,是因在工艺过程中缺乏生产中间控制,必须建立健全适用的中间体分析检测方法。据报道,目前国内对氧硫磷甲酯的分析大都采用薄层层析溴化法,经多年工厂生产实践     

10%高渗敌敌畏乳油的气相色谱分析

本文采用气相色谱法。使用ＱＦ１色谱柱和氢火焰离子化检测器，以正十八烷为内标物，对１０％高渗敌敌畏乳油进行色谱分离和测定。方法的变异系数为１．５８％，回收率达９５．５４－１０２．２２％之间，该法结果令人满意。