一锅法合成肼基二硫代甲酸苄酯的研究

利用一锅法合成标题化合物,并考察了溶剂浓度、物料配比、反应温度、反应时间及不同卤代烃对标题化合物产率的影响,将其产率由经典方法的30%～50%提高到90%以上。     

四丁基氢氧化胺模板磷酸铝对铬(Ⅵ)吸附性能的研究

研究了四丁基氢氧化胺模板磷酸铝对水中重金属离子铬(Ⅵ)的吸附特性。结果表明:四丁基氢氧化胺模板磷酸铝对铬(Ⅵ)吸附的最佳pH值和铬(Ⅵ)的初始质量浓度分别为2.0和40mg/L,且其吸附等温线符合Freundlich模型。     

金属铂加压氰化溶解动力学实验研究

室温加压下金属铂不能被氰化钠溶解是动力学因素, 高温加压氰化已应用于含铂族金属的废催化剂和含铂钯硫化物浮选精矿的铂钯提取. 研究了高温加压氰化金属铂溶解的各种因素. 实验结果表明, 温度越高, 越有利于铂溶解. 搅拌速率对金属铂的溶解基本无影响, 氰化钠浓度越大, 金属铂溶解的速度越快, 氧的分压增大铂溶解降低. 转速600 r·min-1. 温度180 ℃左右, 氰化钠浓度12.5 g·L-1, 氧的分压1.0 MPa和2 h时间以内易于铂溶解.     

4-氨基安替比林Schiff碱的合成及其抗O2-活性

合成了未见报道乙二醛双缩4-氨基安替比林、丁二酮双缩4-氨基安替比林和其它Schiff碱.对这些化合物进行了元素分析、红外、紫外和核磁谱的表征.对化合物进行了抗超氧阴离子活性的研究.试验表明,这些化合物都有抗超氧阴离子活性.     

模板固相合成磷酸铝及其吸附性能应用研究

固相方法或固相模板方法在150℃、2h合成磷酸铝或纳米磷酸铝，通过XRD、IR、ICP和化学分析进行了表征。TG研究表明纳米磷酸铝从室温到1000℃范围热稳定性好。并对磷酸铝和3纳米磷酸铝对Cr(VI)的吸附性能进行了研究。结果表明它们对Cr(VI)具有良好的吸附性能。     

新型对苯二胺类Schiff碱及其金属配合物的合成、表征及性质

固、液两相合成对苯二胺双缩对羟基苯甲醛(L1)和对苯二胺单缩对羟基苯甲醛(L2)两种配合物,以及CuL1、CoL1、NiL13种新型配合物。结构经UV-Vis、1 H-NMR、IR及元素分析对配体、配合物进行表征,结果表明合成物质与预期一致。     

丙醇-硫酸铵双水相体系萃取铂(Ⅱ)-三氯亚锡酸络合物的机理研究

研究了铂 (Ⅱ ) 三氯亚锡酸络合物在丙醇 硫酸铵双水相萃取体系中的分配行为。研究表明 ,影响分配比的因素有酸度、氯化亚锡浓度及硫酸铵用量 ,铂 (Ⅱ )的分配比随盐酸及氯化亚锡浓度的增加而增加 ;萃取的最佳条件是 :氯化亚锡浓度 0 0 2mol·L- 1 ,盐酸浓度0 3 6mol·L- 1 ,硫酸铵用量 3 0 %。使用斜率法测定了萃合物的组成是 :Pt (Ⅱ )∶SnCl3- ∶ROH+ 2 =1∶2∶2。通过红外光谱、吸收光谱等实验事实提出萃取是基于离子缔合机理。     

水溶性稀土卟啉配合物的合成及应用性质研究

用固相法合成了水溶性卟啉配合物[LnTPPS4(C3H4N2)2]·3H2O(Ln=Gd,Dy,Tm,Yb),并对它们进行了配合物-氯铂酸钾-三氯化钛三组分体系的光敏催化性能研究。     

含硫双Schiff碱及其金属配合物的合成、表征与生物活性研究

合成了茚三酮-1,3-双缩肼基二硫代甲酸苄酯(HL1),茚三酮-1,3-双缩氨基硫脲(HL2)两种含硫双Schiff碱及它们的铜、钴金属等配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、差热和摩尔电导等测试对其进行了表征,并测试了双Schiff碱配体与金属配合物对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌的抑菌活性。     

气相色谱法测定烟用胶中邻苯二甲酸酯类物质

采用丙酮萃取烟用胶中邻苯二甲酸酯类物质,所得萃取液用气相色谱测定了3种邻苯二甲酸酯类物质。DB-5毛细管色谱柱(30 m×0.5 3mm×1.50μm)用于气相色谱分离,氢火焰离子化检测,采用柱温300℃和检测器温度275℃,载气为氦气,流速20 mL/min,测得邻苯二甲酸二丁酯,邻苯二甲酸二丁基苄酯,邻苯二甲酸二辛酯的最小检出限为0.5μg/g,0.5μg/g,1μg/g。回收率在94.3%~105.5%之间,RSD在0.7%~3.2%之间。