硫酸钾催化环氧氯丙烷与三乙胺的反应研究

首次将硫酸钾作为催化剂,引入到环氧丙基三乙基氯化铵中间体的合成反应中。与无催化剂体系相比,催化下的反应速率大幅度提高,反应时间显著缩短。以环氧氯丙烷的转化率和产物中环氧基保留率的乘积作为中间体性能的评价指标,通过正交实验优化出最佳条件:甲醇水溶液为溶剂,反应温度50℃、n(硫酸钾)∶n(环氧氯丙烷)=0.010、n(三乙胺)∶n(环氧氯丙烷)=1.0、反应时间为1.5 h。该条件下,环氧氯丙烷的转化率可达92.02%,产物中环氧基保留率达到70.67%。可见硫酸钾用于催化环氧丙基三乙基氯化铵的合成反应是适宜的。     

掺杂聚苯胺导电膜的制备及对核设施表面铀的去污

制备了掺杂导电聚苯胺可剥离膜，首次采用涂膜、电解联用去污方法，进行涂膜电解去除渗透到核设施金属材料内部形成氧化物的铀。在膜中，聚苯胺、盐酸、EDTA-2Na含量各为4％、0．5％～1%、1％；电解电压2．3V、电解时间25min～30min时，其去污率可达99％，优于其它的方法。     

丙硫菌唑中间体的工艺合成

丙硫菌唑的合成报道方法均是以邻氯苄氯为原料, 制备格氏试剂后, 经加成、缩合、硫化得到产物。由于邻氯苄氯反应活性高, 得到的格氏产物收率低, 大量偶联副产物生成, 难以工业化应用。选择环丙基苄基甲酮为原料合成丙硫菌唑的中间体, 以简便高效的中间体制备方法为目的, 研究了酸与酯经缩合反应得到酮的制备方法。经反应工艺条件优化, 在异丙基氯化镁格氏试剂存在下, 以四氢呋喃为反应溶剂, 邻氯苯乙酸和1-氯环丙基甲酸甲酯为原料, n(氯代异丙烷)/n(1-氯环丙基甲酸甲酯)为3.0, 邻氯苯乙酸与1-氯环丙基甲酸甲酯的投料比为1.1 :1.0(摩尔比), 合成得到环丙基苄基甲酮。蒸馏纯化后产品液相色谱检测纯度为98.2%, 收率为83%。该工艺收率高, 操作简单, 条件温和, 适合工业化生产。     

氯胺-T型氧化树脂的合成

将氧化剂氯胺-T的功能基团引入高分子载体上,合成了氯胺-T型氧化树脂并测定了它的氧化-还原特性。用这种氧化树脂进行碘标记人血清白蛋白,标记率大于90%,免疫反应活性为89%。建立了一种快速、简便的放射性碘标记化合物的制备方法。     

借烟碱与四苯硼钠反应的共振瑞利散射光谱测定烟碱的含量

研究了在HAc-NaAc缓冲溶液中烟碱与四苯硼钠反应生成的离子配合物产生的共振瑞利散射光谱,考察了其光谱特征、影响因素、适宜的反应条件和共存物质的影响。结果表明能应用光散射法测定烟叶中烟碱的含量,线性范围为2.21×10-6~1.48×10-5mol/L,检出限为6.16×10-7mol/L。     

电解Fenton法处理阻燃剂废水的研究

采用电解Fenton法处理阻燃剂生产中产生的高浓度有机废水(CODcr=17108mg／L),其适宜操作条件是：pH=2．0～2．6;电流密度10．8～14．3A／dm^2;H2O2起始浓度27～42mmol／L;FeSO4起始质量浓度660～990mg／L;电解5h。CODcr综合去除率达98．34％,试剂、能量综合利用率136．1％,它既利用了电氧化、电气浮作用．又利用了Fenton试剂的强氧化作用和化学絮凝作用。色质联用分析显示废水处理后的降解产物主要是无毒害的醋酸。     

稀土工业固体废物的浸出特性研究

正采用电感耦合等离子原子发射光谱及其它测定方法测定浸取液中的重金属元素含量。对仪器的工作参数和被测元素的分析谱线进行了优化和选择。在不同pH值条件下,用自来水浸泡一定量的稀土工业固体废物,随着浸泡时间的延长,重金属的浸出值有增加,直至达到平衡。酸浸渣的浸取液的PH值最小,精矿分离及污水处理产生的污泥属危险废物,具有较大的环境风险。四川省凉山州稀土资源分布在冕宁县和德昌县,是仅次于包头的全国第二大稀土矿床,德昌县现已探明稀土储量207.49万吨。由于凉山州稀土具有品位     

组合添加剂对离子钯活化液稳定性的影响

研制出一种能够有效提高离子钯活化液稳定性的组合添加剂。实验结果表明:以乙酸钠、对苯二酚、维生素C为组合添加剂时,能有效提升离子钯活化液的稳定性,并改善化学镀镍层的性能。     

一种能与蛋白质进行共价键合的功能树脂的合成

本文报道了一种能与蛋白质共价结合的功能载体树脂的合成，其功能基团为用于多肽合成的Ｎ－羟基丁二酰亚胺，通过实验验证，其树脂对蛋白质键合容量是１５ｇ／ｍｍ２。     

树脂吸附法处理二氯吡啶酸生产废水

利用自制的吸附树脂,对难降解的二氯吡啶酸农药废水进行了处理,实验考查了pH、温度、浓度等因素对该废水吸附的影响,得出了该方法处理二氯吡啶酸废水的最佳工艺条件:室温、pH:1.0、流速为5 BV/h.在该条件下对CODCr为15 013.6 mg/L的二氯吡啶酸生产废水进行处理,其CODCr可降至100 mg/L以下,处理水量为8 BV(1 BV=30 mE),CODCr去除率及二氯吡啶酸的去除率均＞99%;洗脱再生时,室温下用体积分数95%的乙醇洗脱,流速为2 BV/h.洗脱率接近100%.