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采用国产和日本产聚丙烯腈原丝,通过纤维强度、伸长率、纤度、纤维相对分子量和溶液性能等常规分析,C、N、H元素分析,DSC、TG、IR、X射线、扫描电镜和透射电镜分析,找出两种原丝在强伸度、分子量、熔点、元素含量、结晶度及其表面形貌等结构与性能的差别.研究结果表明与国产原丝相比,日本原丝的断裂强度、分子量、结晶度及取向度较高,断裂伸长率较低. 相似文献
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碳纤维增强铝基复合材料的研究进展 总被引:11,自引:1,他引:11
叙述了近年来碳纤维增强铝基复合材料研究的进展,重点对碳纤维增强铝基复合材料的核心问题,即界面处理问题,做了详细的综述,同时在文中还介绍了碳纤维增强铝基复合材料的性能研究及其制造方法,最后指出了目前存在的问题以及今后的发展方向。 相似文献
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丙烯酸对聚丙烯腈原丝结构和热性能的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
控制单体配比,采用丙烯腈(AN)与丙烯酸(AA)自由基熔液共聚,以偶氮二异丁腈为引发剂在溶剂二甲基亚砜中合成了聚丙烯腈原丝纺丝溶液,并纺制了碳纤维前驱体聚丙烯腈原丝。通过IR、DSC、DTG等手段,讨论了共聚单体AA对共聚物反应及聚丙烯腈原丝结构和热性能的影响。共聚单体AA能在较低温度时引发聚丙烯腈原丝的氧化、环化放热反应,且能减缓放热效应。P(AN-co-AA)共聚物中共聚单体AA的摩尔分数控制 相似文献
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以偶氮二异丁腈为引发剂 ,研究了丙烯腈与衣康酸在溶剂二甲基亚砜中的自由基溶液共聚合反应 .考察了单体浓度、引发剂浓度、反应温度和时间等对共聚反应的影响 ,分别用乌氏粘度计和玻璃粘度管测定了共聚物的相对分子质量和粘度 .结果表明该反应符合自由基溶液共聚反应的一般规律 :随着引发剂浓度的增加 ,单体转化率增加 ,但共聚物的相对分子质量下降 ;随着反应温度的升高 ,聚合速率提高 ,而相对分子质量下降 .该反应的最佳条件是 :在 60℃ ,控制引发剂和单体的浓度分别为 1 %和 2 2 % ,反应时间为 8h.经理论计算 ,共聚单体衣康酸应连续补加入反应器中 ,以控制共聚物的序列分布 相似文献
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在溶液聚合的转化率比较高时,直接对反应液进行稀释并测其粘度来求聚合物的分子量。简化了通常测定过程中的压膜、烘干、重新溶解等步骤,明显缩短了测定的时间,更能适合于现场分析。对于丙烯腈与衣糠酸在二甲基亚砜中的共聚物,利用单点法进行测定,相对误差为1%。 相似文献
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炭纤维前驱体聚丙烯腈原丝的制备及其热稳定化 总被引:6,自引:0,他引:6
采用丙烯腈(AN)与衣糠酸(IA)自由基溶液共聚合,以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,在二甲基亚砜(DMSO)中合成了聚丙烯腈纺比还,率湿法纺丝制得聚丙烯腈(PAN)原丝。研究了各种工艺条件,如含固量;牵伸倍数;凝固浴浓度,温度,预热浴温度等对聚丙烯腈原丝结构与性能的影响。分析了纤维成型时出现的各种异常现象。通过对聚丙腈原丝热稳定化工艺过程及纤维扫描电镜的研究,发现原丝经热稳定化后其断面形态结构有遗传,发展现象。 相似文献