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建立了固相萃取-高效液相色谱同时测定水果中4种氨基甲酸酯与一种有机磷的方法.对提取溶剂、固相萃取柱种类、洗脱剂类型和用量及检测的色谱条件进行筛选和优化.样品经乙腈超声提取,弗罗里硅土固相萃取柱净化,净化后的样品采用液相色谱柱分离,以甲醇:水(体积比70∶ 30)为流动相,紫外检测波长为210nm,流速1.0mL/min... 相似文献
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用N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和壳聚糖为功能单体,牛血清白蛋白(BSA)为模板蛋白,在改性SiO2表面制备温度/pH双敏蛋白质印迹聚合物。TEM、FTIR和TG等结果证明印迹层已成功接枝在载体表面。系统研究了聚合物的温度/pH双敏性、吸附容量、吸附动力学、特异性、竞争吸附性及重复性。结果表明,印迹聚合物(MIP)的溶胀率和吸附容量受温度和pH影响较大,高温碱性收缩,低温酸性溶胀。在pH 4.6和35℃下,对0.6mg/mL BSA吸附4h时获得较大的吸附容量(83.74mg/g),印迹因子为2.02。同时MIP也有较好的特异性和竞争吸附性。重复5次后,吸附容量仍能维持在88%,说明重复性良好。这种新型的温度/pH双敏蛋白质分子印迹合成方法简单,在蛋白质的分离和识别方面有较好的应用前景。 相似文献
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利用改性SiO_2纳米粒子为载体,丙烯酰胺(AAM)和N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)为功能单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,牛血清白蛋白(BSA)为模板蛋白,制备具有高选择性的蛋白质印迹聚合物。IR和TEM等表征结果表明,印迹层已成功接枝在载体表面。在最佳实验条件下,印迹分子(MIP)和非印迹分子(NIP)的吸附容量分别为67. 445 mg/g和38. 248 mg/g,选择性因子为1. 763。设计3种实验方案考察MIP的选择性,结果表明,MIP对模板蛋白BSA有良好的识别选择性,为蛋白质的识别提供新方法。 相似文献
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建立了分散固相萃取-气相色谱-质谱联用测定纺织品中全氟辛烷磺酸的方法.在纺织品样品加入甲醇高速离心,提取液中加入N-丙基乙二胺(PSA),震荡离心后,取上层清液与N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺(BSTFA)在60℃下衍生化反应60min后直接进样分析,在GC/MS离子选择模式下的定性和定量分析.在10~250μg/L范围内,PFOS具有良好的线性关系,相关系数为0.995 7.方法的加标回收率为80.7%~106%,检出限是9.42μg/L. 相似文献
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自制了多胺固色剂,再用聚醚多元醇与IPDI(异佛尔酮二异氰酸酯)反应制得预聚体,对多胺固色剂进行接枝改性,得到聚氨酯接枝改性多胺固色剂.优化的合成工艺为:TEPA:ECH:三乙胺摩尔比为1∶6∶1,TEPA(四乙烯五胺)与ECH(环氧氯丙烷)在30℃下反应1.5h,加入三乙胺升温到70℃后保温4.5h制得多胺固色剂;PPG(聚丙二醇)800与PEG(聚乙二醇)1000按摩尔比为1∶2在60℃下与IPDI反应2h,得到的预聚体对多胺固色剂进行改性.该固色剂可使活性染料的湿摩擦和耐洗色牢度提升1级左右,且不影响织物的色光. 相似文献
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钢筋混凝上烟囱采用无井架液压滑模施工,具有速度快、工效高、质量好、工艺先进等特点,但其最大的难关是要解决好滑升过程中滑模平台不同步上升,水平漂移和扭转等通病。这几个问题小口径烟囱滑模施工尤为突出,因为小口径烟囱(上口内径3米以内)筒径小、简壁薄,滑升平台悬挑多、漂移旋转力量大。 相似文献
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