2,3,5-取代-[1,2,4]-噻二唑类化合物的合成及生物活性

以N-芳基-芳甲酰胺为起始原料经Vilsmeier试剂(BTC/DMF)氯化、取代、加成、环合等步骤合成一系列2,3,5-取代-[1,2,4]-噻二唑类化合物,目标化合物经1H NMR、13C NMR以及元素分析确证,初步生物活性试验结果表明:化合物2d、2e、2f、2g、2j和2k对黄瓜霜霉病具有相对较好的抑制作用,其抑制率在54.89%-77.45%.     

磺胺噻唑的合成研究进展

归纳了目前已报道的磺胺噻唑的8种合成方法。根据起始原料不同,可以分为以对乙酰氨基苯磺酰氯、对硝基苯磺酰氯、对乙酰氨基磺胺硫脲和对硝基苯二硫醚为起始原料4类。并且结合每条合成工艺路线,讨论和现有合成方法的优缺点。基于现有研究,以对乙酰氨基苯磺酰氯为原料和2-氨基噻唑反应具有高收率、生产操作简单的特点,是一条适合于工业化生产的合成路线。认为寻找适宜的缚酸剂,扩大溶剂体系研究,选择更加绿色安全的溶剂体系是未来研究的方向。     

球磨法促进芳香醛与丙二睛的Knoevenagel缩合反应

以芳香醛和丙二睛为原料,NaCl为助磨剂,在无催化剂、无溶剂的条件下,通过球磨反应,以较高的收率合成了一系列Knoevenagel缩合反应产物,产物结构经过1H NMR和MS表征。本方法具有条件温和,后处理简单,环境友好,产率高等优点。     

对氨基苯酚的电解合成研究及其经济分析

硝基苯电解合成对氨基苯酚(PAP)的试验表明,当槽电压为4.40V,电流效率达71.4%时,硝基苯转化率为97.6%,PAP收率达74%,直流电单耗为6.1kWh(kg·PAP)~(-1);合成的样品经高效液相色谱、红外和紫外光谱等分析,含量在96%以上,且无发现异构体和杂质峰.据此,进行了硝基苯电解合成PAP的经济分析.     

三氯甲基-3-硝基-苄醇的合成

以闻硝基苯甲醛和三氯甲烷为原料进行反应合成氯舒隆的关键中间体--三氯甲基-3-硝基-苄醇.实验结果表明,反应的较佳工艺条件为:n(间硝基苯甲醛):n(氯仿)=1:2.7,反应温度.5℃左右,反应时间5h;反应收率在98%以上,产物纯度大于98.5%.该工艺具有成本低、收率高、操作方便等优点.     

胶鞋帮面布用的复合胶乳

合成了一种可用于胶鞋帮面布———耐热型棉／ＥＶＡ复合布生产的丙烯酸类共聚乳液,讨论了影响复合胶耐热性的一些主要因素。用这种鞋帮制做的胶鞋在热硫化时不变形,从而提高了胶鞋成品的合格率。     

双光气法合成中枢松弛剂氯唑沙宗

研究了新的具有工业生产价值的中枢松弛剂--氯唑沙宗的合成新工艺.该法以氯甲酸三氯甲酯(俗称双光气)和2-氨基-6-氯苯酚为原料,通过对影响反应的多种因素进行研究以及反应条件的优化得到比较合理的工艺条件:双光气和2-氨基-6-氯苯酚的投料摩尔比为0.525:1,无须加催化剂,以甲苯为溶剂,在回流的条件下滴加双光气反应1h,即能以92%的高收率得到氯唑沙宗,产品纯度达到99.5%(HPLC).该过程条件温和,操作方便,后处理简单,具有工业化应用前景.     

正丁基硫代磷酰三胺的合成工艺改进

以三氯硫磷和正丁胺为原料,采用管式反应器制得中间体正丁基硫代二磷酰氯,然后室温通氨气反应3 h制得正丁基硫代磷酰三胺,总收率达65.1%。目标化合物经IR、ESI-MS、1HNMR和13CNMR表征确认,考察了原料配比、反应温度、停留时间对反应总收率的影响,优化的合成工艺参数为:投料配比n(三氯硫磷)∶n(正丁胺)=1∶1.5,停留时间为30 s,管长14 m,管径3 mm,反应温度28～30℃。     

间羟基苯甲醛的合成路线述评

本文对间羟基苯甲醛的合成路线作了较系统的总结，并对以间甲酚为原料的氯化法进行了较详细的论述。     

减阻剂溶液的传递机理

本文通过对前人所提出“的各种减阻机理假说进行分析后，从湍流机理和结构着手，把传统的Ｄａｎｃｋｗｅｒｔｓ［１－２］传质表面更新理论和湍流随机理论［３］结合起来，探讨减阻剂分子对湍流流动的作用机理。根据本文假说──表面随机更新假说，可以成功地解释纯溶剂中加入减阻剂后所产生的各种现象：对层流流动不起减阻作用；对于湍流流动，三传系数均减小，但减小的百分率不同；传统类比式已不再适用于减阻流动；不同的减阻剂作用效果不同。