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以水热法合成出介孔泡沫二氧化硅材料(MCFs),以MCFs吸附茜素红S得到最佳吸附条件,最大吸附容量为3.750 mg/g.从293.15~323.15 K温度区间获得了吸附体系的热力学性质,反应焓变△H0=48.038 kJ/mol>0,说明MCFs吸附茜素红S的过程属于吸热反应.熵变△S0=243.3 J/(mol·K)>0,说明MCFs吸附茜素红S为熵增加过程.该温度区间吸附反应的自由能变化值△G0<0,该吸附处于自发反应,而且吸附反应同时伴随物理吸附和化学吸附.MCFs吸附茜素红S的过程符合动力学准二阶方程.Freundlich吸附等温方程拟合效果较之Langmuir更好,吸附结果符合Freundlich吸附等温线,该吸附过程属于多分子层吸附. 相似文献
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以环氧化柠檬酸三(2-腰果酚氧基乙基)酯(ET3)和甲醇反应制备了三臂型腰果酚基多元醇,用核磁共振波谱仪(1 H-NMR)确定了该多元醇的结构。用腰果酚基多元醇和六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)等反应合成了腰果酚基聚氨酯,并通过动态热机械分析(DMTA)和热重分析(TGA)考察了固化膜的玻璃化转变温度(Tg)和热稳定性,通过拉伸测试考察固化膜的机械力学性能。结果发现,该树脂玻璃化转变温度最高可达43℃,拉伸强度最高可达940MPa,有较高的生物基含量和良好的综合性能,具有一定的应用价值。 相似文献
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本文采用旋涂和溶胶-凝胶两种手段制备XW11O39^n-/SiO2 (X=Si,Ge或P)复合膜。首先通过在XW11O39^n-存在下四乙氧基硅(TEOS)水解制备XW11O39^n-/SiO2的溶胶,而XW11O39^n-/SiO2的形成是由缺位XW11O39^n-阴离子空位上亲核的表面氧原子与氧化硅网络中亲电的表面硅羟基(≡Si-OH)间的共价键作用,其结果是导致XW11O39^n-表面趋向饱和;然后,通过旋涂法制备了XW11O39^n-/SiO2复合膜,本文提出了该复合膜的结构模型,并通过紫外-可见光谱(UV-vis)、红外光谱(IR)和^31P和^29Si固体核磁共振波谱等手段证明复合膜中XW11O39^n-的基本骨架结构未发生改变。膜的表面形貌通过扫描电子显微镜(SEM)进行了表征,表明所制备的膜是均匀的,膜的厚度在250-350nm之间。通过水溶液中甲酸(FA)不光催化降解反应证明XW11O39^n-/SiO2具有光催化活性,FA的降解反应遵循Langmuir一级动力学。 相似文献
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有机发光二极管因独特的优势被看作新一代的照明及平面显示技术,引起了研究人员的广泛关注。传统的荧光材料仅能利用单重态激子发光,因而效率并不理想。近年来,能够利用三重态激子能量发光的新型荧光材料的研究实现了新的突破。按照三重态激子到单重态激子的转化机理,荧光材料可以分为三重态-三重态湮灭、热致延迟荧光和局域电荷转移杂化激发态三种特殊类型。本文围绕着这几种类型的荧光材料展开了探讨,介绍了有机电致荧光器件的概况以及不同类型荧光材料的发光机理,并从分子设计的角度说明了高性能发光器件的设计思路。 相似文献
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DBS-偶氮胂分光光度法测定茶叶及食盐样品中钙 总被引:1,自引:0,他引:1
在pH 11.0 NH3-NH4Cl缓冲介质中,Ca2 与DBS-偶氮胂(DBS-ASA)形成蓝色络合物,该络合物的组成比为Ca(Ⅱ):(DBS-ASA) = 1:2,最大吸收波长位于610 nm处,表观摩尔吸光系数ε610 nm=1.20×104 L·mol-1·cm-1,钙量在0~25μg/25 mL范围内遵守比耳定律.本法用于茶叶、食盐样品中钙的测定,结果满意. 相似文献
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Sol-Gel法制备YBCO高温超导粉及表征 总被引:4,自引:2,他引:2
以Y2O3、BaCO3、CuO为原料,采用柠檬酸为螯合剂,用乙二胺作为PH值调节剂,通过Sol-Gel法制备YBCO超导原粉,在不同的温度下进行烧结。XRD分析表明烧结后的YBCO超微粉在不同的温度下获得不同的相,其中800℃烧结得到的是Y-123相,此烧结温度明显小于以前报道的烧结温度(900-950℃)。透射电镜分析结果表明粒径约为80-100nm。 相似文献
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通过恒电位电解实验,在以质子交换膜为隔膜的电解槽内,将十二烷基苯磺酸钠(SDBS)添加于2-甲基吡啶电氧化的有机合成体系中,研究了2-甲基吡啶在PbO2电极上的电氧化行为。通过实验确定最佳条件为:2-甲基吡啶浓度为0.5mol·L-1,H2SO4浓度为1.0mol·L-1,丙酮/水(3∶1)为溶剂,阳极电位为1.8V,反应温度为30℃,SDBS浓度为1.6×10-3mol·L-1,电解理论电量的20%,其选择性为81.98%,电流效率为59.32%。在该实验环境下,SDBS对2-甲基吡啶电氧化有明显的促进作用,选择性和电流效率都有明显的提高。 相似文献
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