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本文将聚乙二醇单甲醚(PEO)氨基化处理得到氨基化PEO(PEO-NH2),然后利用PEO-NH2与氧化石墨烯(GO)表面的环氧基团反应,将PEO-NH2接枝到石墨烯表面上。对产物进行红外及热重分析表征结果表明,PEO-NH2成功地接枝到了GO、还原氧化石墨烯(rGO)表面,接枝PEO-NH2的含量分别约为34.4wt%、20.5wt%。此外,经水合肼还原后的PEO-rGO在水溶液和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中仍具有较好的分散性。 相似文献
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以自制的磺化聚芴醚酮和正硅酸乙酯为原料,采用溶胶凝胶(Sol-gel)法合成了掺杂纳米SiO2的复合质子交换膜,利用能量分散谱(EDS)线扫描、热失重分析法、扫描电镜对膜的结构、热稳定性、微观形态进行了表征。并考察了质子交换膜的各种性能。结果表明,纳米SiO2能提高膜的质子传导率和氧化稳定性能。当SiO2掺杂质量分数为9%时,复合膜的质子传导率在80℃时为5.96×10-2(S/cm),在80℃的Fenton’s试剂(3%的过氧化氢和2 mg/L的FeSO4)中进行氧化稳定性测试,膜在117 min时才开始碎裂,表现出良好的氧化稳定性。 相似文献
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采用聚磷酸铵(APP)、膨胀石墨(EG)、碳酸钙(CaCO3)对聚苯乙烯(PS)进行阻燃改性,得到一种膨胀体积较大、结构稳定、阻隔性较好的PS/APP/EG/CaCO3复合材料阻燃炭层。通过极限氧指数(LOI)测量、UL 94等级判别等方式测定了该复合材料的阻燃性能;利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)及傅里叶变换红外光谱分析(FTIR)等表征方法,对其化学结构、表面微观形貌等进行分析,探索PS/APP/EG/CaCO3复合材料阻燃炭层的形成机理。结果表明:阻燃炭层的形成是由于CaCO3与APP在高温下形成黏状钙盐,黏结EG形成的膨胀物质所致,钙盐在保证其膨胀倍率的基础上加强了炭层结构的稳定性,使该复合材料的阻燃性能得以提升。 相似文献
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以3-巯基-1-丙烷磺酸钠为磺化试剂通过烯巯加成接枝了一系列脂肪侧链含有磺酸基的聚合物,用双氧水氧化把聚合物中的硫醚氧化成稳定的砜,利用核磁、红外光谱、透射电镜对膜的结构、微观结构进行了表征,并考察了膜的各种物理和化学性能。结果表明,IEC值为1.46的膜,其质子传导率在80℃时为5.37×10?2(S/cm),在80℃的Fenton’s试剂(3%的过氧化氢和2mg/L的FeSO4)中进行氧化稳定性测试,膜在98min时才开始碎裂,表现出良好的氧化稳定性。 相似文献
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采用微波法快速制备了石墨烯/氧化镍(MWGO/NiO)复合材料,利用扫描电子显微镜、X射线衍射仪和傅里叶变换红外光谱仪对其结构和形貌进行了表征。通过循环伏安法和恒电流充放电测试了MWGO/NiO复合材料的电化学性能,考察了微波功率、微波时间、投料比对复合材料性能的影响。结果表明:氧化石墨烯与硝酸镍质量比为5∶4、微波功率为1000W、微波时间为2min时,制备的复合材料电化学性能最好;在充放电电流密度为1A/g及KOH电解液浓度为6mol/L时,复合材料的最大比电容为360.5F/g。 相似文献