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2-氯乙胺盐酸盐的合成工艺研究 总被引：2，自引：0，他引：2
以乙醇胺为原料用液相法经成盐酸盐化及氯化两步反应合成２ 氯乙胺盐酸盐,研究了反应的主要影响因素。成盐反应在室温下,乙醇胺与浓盐酸１∶１条件下中和反应。氯化反应以甲苯为溶剂,乙醇胺盐酸盐与二氯亚砜的摩尔比为１∶１０４,反应温度６６℃,反应时间２５ｈ,获得了最佳反应结果,产品总收率９５８％,纯度９９１％。 相似文献
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采用分步浸渍法制备了系列Ni-Mo/TiO_2-Al_2O_3和Co-Mo-P/TiO_2-Al_2O_3催化剂,在固定床微型反应装置上考察了n(Ni):n(Ni+Mo)、n(Co):n(Co+Mo)、P的添加量对催化剂预加氢和主加氢反应性能的影响;对粗苯两段加氢精制的工艺条件进行了研究。实验结果表明,2Ni-8Mo/TiO_2-Al_2O_3预加氢催化剂(NiO和MoO_3质量分数分别为2%和8%)和2Co-8Mo-1P/TiO_2-Al_2O_3主加氢催化剂(CoO,MoO_3,P_2O_5质量分数分别为2%,8%,1%)对粗苯加氢反应效果最好;粗苯两段加氢精制最优工艺条件为:预加氢反应温度190～230℃、主加氢反应温度310～360℃、反应压力2.0～3.5MPa、液态空速2.0～3.5h~(-1)、氢油体积比350～800,在此条件下加氢液体产物中噻吩硫含量为零,苯、甲苯和二甲苯总收率保持在99%以上;催化剂在160h的稳定性实验中表现出良好的稳定性。 相似文献
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助剂对钌基氨合成催化剂活性的作用研究 总被引：2，自引：0，他引：2
利用等体积浸渍法制备了活性炭负载钌基氨合成催化剂,考察了助剂Ba、K、Sm对催化活性的影响,探讨了其改善活性的调变规律。用TPD技术研究了氮在系列催化剂上的脱附行为。研究结果表明,助剂Ba、K、Sm的加入显著地提高了催化剂的活性,多助剂催化剂的活性明显优于单助剂催化剂。稀土金属氧化物Sm2O3除具有助催作用外,还有助于催化剂的热稳定性及钌的分散。在钌基氨合成催化反应中,N2 分子的活化离解是速控步骤。氮的脱附活化能愈低,催化活性愈高,其脱附活化能次序为Ru>Ru-Sm>Ru-K>Ru-Ba>Ru-Sm-K>Ru-Sm-Ba>Ru-Ba-K>Ru-Sm-Ba-K。 相似文献
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The effects of samarium(Sm) on carbon-methanation and catalytic activity of the Ba-Ru-K/AC (active carbon) catalyst for ammonia synthesis were investigated. The addition of samarium improved significantly the activity and stability of the catalyst. The results of temperature-programmed desorption (H2-TPD) and in-situ-TPSR FTIR indicated that samarium impeded the adsorption of hydrogen on the catalyst surface, thus leading to the high catalytic activity and resistance to carbon-methanation. XRD patterns reve... 相似文献
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报道了一种尿激酶精制新工艺。尿激酶粗品经 Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－５０凝胶过滤、ＣＭ－Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｃ－５０离子交换层析柱精制,再用硫酸铵沉淀,沉淀物溶解后经 Ｂｉｏ－Ｇｅｌ Ｐ－３０凝胶柱分离出高分子尿激酶和低分子尿激酶。酶活力总收率为６０％,纯化倍数为５０倍以上。 相似文献
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综合评述了制备负载型钌催化剂的研究现状,着重探讨了其在化学工业中的研究进展.所涉及的反应包括:氨合成、葡萄糖加氢合成山梨醇、苯加氢制环已烯、苯胺加氢制环己胺与二环己胺、二氧化碳甲烷化、催化湿式氧化等,并对它的应用前景进行了展望. 相似文献
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以活性炭为载体,RuCl3为钌活性前驱体,采用浸渍法制备了活性炭负载钌基氨合成催化剂,考察了浸渍条件对催化剂氨合成催化活性的影响．研究表明,在催化剂浸渍过程中,由开始的表面吸附控制逐渐向炭载体孔道内的扩散控制转变．Ru胶粒在活性炭孔道内的扩散是主要速控步骤,要获得优良的浸渍效果,适当的溶剂为H2O,同时还应控制钌浸渍水溶液的pH值在0．4～1．04左右．浸渍时间为18h,增加浸渍次数和添加竞争吸附剂的作用不明显． 相似文献
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