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通过分子设计,确定了共聚聚丙烯中乙丙橡胶质量,乙烯含量,乙丙橡胶和共聚聚丙烯特性粘度等因素对其宏观性能的影响,并确定了各因素的最佳控制指标,成功地在生产能力在40kt/a的工业装置上研制开发了本体法工艺汽车工业用共聚聚丙烯树脂。 相似文献
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XT-β晶型成核剂在PP中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了XT-β晶型系列成核剂用于聚丙烯(PP)的改性,对试样的结晶性能、力学性能等进行了分析,评价了XT-β晶型成核剂的实际应用效果。结果表明:在PP中引入XT-β晶型成核剂后,试样的球晶尺寸明显减小,广角X射线衍射谱图出现了典型的口晶型特征衍射峰;试样的结晶速率、结晶温度明显提高,差示扫描量热法谱图出现a晶型、β晶型2个熔融峰,β晶型含量达到总结晶量的50%-80%;XT-β型成核剂可使体系保持较好的力学性能,PP负荷下热变形温度提高15~40℃。 相似文献
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稀土复合物在塑料改性中的应用 总被引:6,自引:0,他引:6
重点介绍北京燕山石化树脂应用研究所使用广东省炜林纳功能材料有限公司生产的稀土复合物在聚丙烯改性研究中的工作,对添加稀土复合物的实验样品结晶形态、结晶温度、结晶度、结晶速率以及宏观性能如力学性能、热性能、冲击性能等进行全面详尽的研究,全面评价了稀土复合物的实际应用效果。实验结果表明,稀土复合物为聚丙烯β晶型的有效成核剂,可诱发稳定的β晶。 相似文献
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在流动余辉装置上,研究了亚稳态He(23S)原子与N2H4分子碰撞传能,观察到了激发态产物NH(A3Π→X3∑+)、NH(c1Π→a1Δ)、NH2(A2A1→X2B1)的发射光谱.由相对光谱强度求得了形成各产物的通道比;分析NH(A3Π,v’=0)的转动分辨谱的结果表明,v’=0能级上的转动布居是“双模”分布.激发态产物NH(A)、NH2(A)的形成机理是:He(23S)+N2H4→N2H4→NH(A)+NH2(A)+H 相似文献
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本文使用一组辅助参量,在几何光学近似下,得到了一般多元件非稳腔的热不敏感条件及热敏感程度,并对其进行了详细的分析与讨论。 相似文献
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汽车用高流动性共聚聚丙烯的结构与性能 总被引:1,自引:0,他引:1
采用溶剂萃取分离的方法将汽车用高流动性共聚聚丙烯分成以乙丙橡胶为主要成分的可溶物和以等规聚丙烯为主的不溶物2个级分。用红外光谱,核磁共振碳谱、凝胶渗透色谱、偏光显微镜、原子力显微镜等测试手段,分析研究了各级分的链结构、聚集态结构,相态结构等,并与国外试样进行比较。结果表明:开发的汽乍用高流动性共聚聚丙烯中乙烯含量,橡胶含量以及橡胶中乙烯含量均较高,且乙烯在分子链上的分布均匀、合理,有效地提高了产品的抗冲击性能;不溶物立构规整性好、结晶度高.保持了材料的良好刚性。 相似文献
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使用高温固相法合成了长余辉发光材料Ba3.88-x(Si3O8)2∶0.12Eu2+,xNd3+。实验分别获得了样品的晶体结构、激发与发射谱、余辉衰减、热释光等信息。样品呈现Eu2+的宽带发射,发射峰位在495nm,Nd3+的共掺没有引入新的发光中心;Nd3+共掺对材料的荧光强度和余辉强度都有明显的提高,并延长了余辉时间,Nd3+共掺的最优比例为x=0.04,此条件下材料的肉眼可视的余辉时间从Eu2+单掺的约20min延长至1h;通过对样品的不同等待时间的热释光分析,发现热释光峰位随时间向高温方向移动,过程中半高宽基本不变,对称因子μg维持在0.52左右,对应的陷阱深度为0.89eV,陷阱释放载流子的过程可视为二阶动力学过程。 相似文献
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采用多种测试手段,对气相氢调法聚丙烯专用树脂K7726H的链结构、聚集态结构及流变行为进行分析研究,并与K7726及国外同类产品进行比较。结果表明,K7726H的拉伸屈服应力达25.6 MPa、弯曲模量达1 300 MPa、负荷变形温度达97℃,均明显优于进口试样;简支梁缺口冲击强度与进口试样相当;与K7726相比,K7726H产品中各种挥发性有机物含量下降幅度为23%~100%,总挥发性有机物含量下降76.5%。 相似文献
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本文在流动余辉装置上,研究了亚稳态He(2~3S)原子与C2H3CN分子碰撞传能,观察到了激发态产物CN(A,B)、CH(A)、H*的发射光谱。对产物CN(B)光谱分析表明,CN(B,v=0,14)两振动能级出现了反常布居,其机理是这两个能级分别与CN(A,v=10O,30)的振动能级简并微扰所致.相对振动布居分析表明,除CN(B,v=14)外,产物CN(A,B)的振动布居随v增大而单调下降,是统计分布。产物CH(A,v=0)的初生转动温度Tr=2600K。各激发态产物的形成机理是: 相似文献