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PE/MMT纳米复合材料的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍蒙脱土(MMT)及其纳米复合材料的结构、特点及聚乙烯(PE)/MMT纳米复合材料的制备原理和方法,并对PE/MMT纳米复合材料的国内外研究进展进行了综述,指出今后PE/MMT纳米复合材料的研究重点是先对PE进行改性,以增加PE与MMT片层的粘结力。 相似文献
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采用熔融共混法制备了二次纤维/废渣粒子混杂增强废地膜复合材料,考察了增容处理和微波辐照对混杂增强废地膜复合材料力学性能和结晶性能的影响。结果表明,经增容处理和微波辐照后,复合材料的力学性能均有较大幅度提高;增容处理和微波辐照处理对废地膜混杂复合材料的结晶峰温度和结晶度影响一致,结晶峰温度分别比纯混杂复合材料低1.3℃和0.8℃;结晶度分别比纯混杂复合材料高0.3%和2.49%;然而,两种处理方式对废地膜复合材料的结晶速率影响不同,前者使结晶速率减慢,后者使结晶速率略有提高。 相似文献
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研究从天然紫胶树脂中提取用于香料工业合成香猫酮、二氢化香猫酮的关键原料———紫胶桐酸的工艺。采用超声清洗机为超声发生源,以超声辐射强化皂化过程,经盐析、过滤及结晶等工序提取紫胶桐酸。提取工艺中不使用有机溶剂,简化了工艺过程,不必经过精制而直接获得紫胶桐酸质量分数大于98.0%的成品,而传统工艺中需使用乙醇对粗品进行重结晶。研究了超声波强度、反应时间、反应温度对紫胶桐酸收率的影响;并利用有机元素分析仪、红外光谱、显微熔点测定仪等手段,对提取的紫胶桐酸结构进行了表征。结果表明,在75℃、250 W超声强度下皂化10 m in,所得紫胶桐酸质量分数可达98.50%—99.63%,收率大于24.0%。 相似文献
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采用自行改造的微波反应器对马来酸酐接枝聚乙烯(PE-g-MA)增容废地膜混杂增强复合材料进行了微波辐照处理,研究了微波辐照对废地膜混杂增强复合材料结构和性能的影响。结果表明,微波辐照处理后,共混材料的界面相容性得到改善、结晶度提高、力学性能提高。当微波功率为200W,辐照时间为240s时,共混体系的拉伸强度和冲击强度分别提高了13.16%和23.93%,结晶度提高了2.19%;衰减全反射(ATR)和差示扫描量热(DSC)分析表明,微波辐照可以改善废地膜混杂复合材料的界面相容性、提高其力学性能,主要是物理浸润和结晶度提高共同作用的结果。 相似文献
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以Na2CO3为活性组分、泡沫炭(CF)为载体,本文借助等体积浸渍法制备了Na2CO3/CF非均相固体碱催化剂,通过SEM、SEM-EDS、FTIR、XRD、BET对其结构性能进行分析表征,结果显示:Na2CO3/CF的比表面积为182m2/g,负载的Na2CO3以细小颗粒的形式均匀分布于CF泡壁表面,平均粒径<350nm。以菜籽油-甲醇体系为对象,分析了Na2CO3/CF的催化活性及重复利用性,并对酯交换反应的工艺条件进行优化,结果显示,在Na2CO3/CF用量为油重10%、反应时间180min、醇油物质的量比为27∶1、反应温度65℃的条件下,反应转化率高达97.80%,该催化剂重复利用5次,转化率仍可达94.48%。研究结果对开发以强碱弱酸盐为活性中心的碳基固体碱高效催化剂提供了新思路。 相似文献
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以自制竹粉基聚氨酯泡沫(BPUF)为载体,采用液相法制备了BPUF负载Cu2O(BPUF/Cu2O)复合材料。通过X射线衍射、扫描电子显微镜等手段对BPUF/Cu2O进行表征。结果表明,复合材料中粒径为450 nm左右的Cu2O呈球形、生长良好,纯度高,均匀地分散在BPUF的孔道中。通过模拟光降解废水中亚甲基蓝发现,MB起始浓度为10 mg/L,H2O2的用量为4 m L,BPUF/Cu2O复合材料的用量为0.4 g,在180 min条件下光降解3 h,亚甲基蓝降解率可达96%以上,该复合材料重复使用4次后,降解率仍能达82.9%,Cu2O的晶态没有发生改变,说明复合材料的物理化学性质都比较稳定。 相似文献
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以苯酚为液化剂,浓硫酸为催化剂,采用微波加热的方式对竹粉进行了液化处理,探讨了酚/竹固液比、催化剂用量、反应时间等因素对液化的影响。结果表明,当微波功率为500W、酚/竹固液比为4:1、浓硫酸为8%、液化温度为150℃、反应时间为8min时,液化效果最优,所得产物的残渣率仅为O.289%。采用红外光谱对竹粉液化前后官能团变化进行了分析,结果表明,经过苯酚液化后芳环被引入到竹粉的分子结构中。 相似文献
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研究制备无机紫外光屏材料——锌铈氧化物(ZCO)的方法,讨论纳米ZCO的光催化性能、氧化催化性能、紫外屏眨性能、表面改性及其在聚酯类清漆中的应用。结果表明,ZCO的光催化活性低于ZnO和金红石TiO2,氧化催化活性明显小于CeO2,ZCO在紫外光区域具有优异的紫外屏蔽性能,通过表面改性可以提高纳米ZCO的亲油性,将改性ZCO填充于聚酯类清漆中可以显著提高清漆的紫外屏蔽和抗老化能力。 相似文献