3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯的合成

以 2 ,6二叔丁基苯酚和丙烯酸甲酯为原料 ,叔丁醇钾为催化剂 ,对合成 3 (3,5二叔丁基 4羟基苯基 )丙酸甲酯的反应条件进行了研究 ,通过正交实验确定了最佳工艺条件。最优工艺条件是 :2 ,6二叔丁基苯酚与丙烯酸甲酯的摩尔比为 1∶ 1 ;低温反应温度为 :86～ 88℃ ,反应时间为 1 h;催化剂加入温度为 70℃ ;低温反应时间为 1 h。在最佳工艺条件下 ,可获得 95%以上的收率。提出了反应机理 ,经产品的红外光谱分析及熔点测定确定该产品为目标产品     

2—硝基苯酚—4—磺酰胺的合成

以邻氯硝基苯为原料,经氯磺化、氨解、水解酸化三步反应制备了2-硝基苯酚-4-磺酰胺.研究了各步反应的影响因素,在传统工艺的基础上优化了反应条件,最优反应条件是n(邻氯硝基苯)∶n(氯磺酸)=1∶4,分次投料,并加入一定量的无水硫酸钠,反应温度为140℃,反应时间为6～7h;将所得产品按n(2-硝基氯苯-4-磺酰氯)∶n(氨水)=1∶1.5加入氨水中,反应温度为38～40℃,低温反应2h;最后于30%氢氧化钠溶液中水解,反应温度100～105℃,反应时间为3～4h,并加入相转移催化剂,最后进行酸化,抽滤后得目标产品.总收率由50%提高为70%,并对三步所得产品进行了红外光谱分析.     

抗氧剂综述

详细介绍了抗氧剂的作用机理、分类,并对其今后的发展作了展望。     

2-氨基-5-硝基苯酚的合成

以邻氨基苯酚和尿素为原料 ,对环合、硝化、碱性水解的传统工艺进行改进 ,合成了 2 氨基 5 硝基苯酚。研究了影响环合反应的因素 ,优化了反应条件 ,总收率为 80 0 %。最优反应条件为 :n (邻氨基苯酚 )∶n (尿素 ) =1 0 0∶1 0 5 ,于 115℃反应 5 5h ,再硝化、碱性水解得产品。对三步的产品进行了红外光谱分析。传统工艺的收率仅为 36 %～ 5 3% ,三废量大。邻氨基苯酚 -尿素法 ,工艺新颖 ,原料易得、成本低 ,“三废”少。     

木材阻燃剂的现状及发展趋势

为提高人们对木材阻燃的认识,综述了木质材料阻燃的重要性,木材阻燃剂的种类,阻燃处理方法,阻燃机理及今后木材阻燃研究的发展趋势,指出了木质材料阻燃研究的遗留问题。     

食品防腐保鲜剂的现状和发展

食品防腐保鲜剂是食品加工、储存过程中必不可少的添加剂，要求具有无毒、少残留、高效等特点。综述了食品防腐保鲜剂的种类、作用机理、应用及发展趋势，介绍了几种新型食品防腐保鲜剂。最后对我国今后食品防腐保鲜剂的发展进行了展望。     

阻燃剂的现状与发展趋势

从聚合物的燃烧机理出发,系统地介绍了阻燃剂的作用机理、分类及性能,并展望了其今后的发展动向。     

木材阻燃处理工艺研究

研究了一种磷氮系阻燃剂的最佳阻燃处理工艺。由双氰胺、甲醛、尿素、磷酸二氢铵按一定比例配成阻燃液,经两次浸渍处理、高温聚合获得阻燃木。采用正交实验探讨了各种因素的影响,测定了阻燃木材的阻燃性能。较优的阻燃处理工艺是一次浸渍液的质量分数为１５％ ,ｐＨ＝ １１,时间为２４ ｈ,１１０ ℃烘干６ ｈ;二次浸渍液的质量分数为２０％ ,时间为１４ ｈ。此条件下经火管法测试为阻燃一级。     

四咪唑的螺旋结构与旋光性

四咪唑分子具有光学活性,为了确定旋光度的大小和方向,使用传统方法既耗时又不经济。若利用螺旋理论则方便,准确。螺旋理论认为：左手螺旋呈左旋性,右手螺旋呈右旋性;每个螺旋的大小决定了螺旋旋光度的大小,分子结构中所有螺旋结构均有旋光贡献。首先分析四咪唑分子的所有螺旋结构,并确定其大小和方向,由这些螺旋旋光度的代数和即可确定四咪唑分子的摩尔旋光度和旋光方向。由此表明,应用螺旋理论由分子的构型可直接推断分子的旋光方向及其大小。     

低相对分子质量聚丙烯酸十二烷基酯的合成

对丙烯酸与十二醇的酯化及其调节聚合生成低相对分子质量 ( Mr)聚合物的反应条件进行了研究。酯化反应中以对甲苯磺酸为催化剂 ,对苯二酚为阻聚剂 ,n (丙烯酸 )∶ n (十二醇 ) =1∶ 1 .2 ,于 1 1 0℃保温 2 h,分离纯化后的产物以异丙醇为调聚剂 ,用量为酯质量的 1 7% ,过氧化二苯甲酰为引发剂 ,甲苯为链转移剂 ,于 80℃反应 3 0 min,得到 Mr约 1 1 0 0的聚合物 ,收率为 90 %。