现代化工业建筑设计的尝试

解决好现代化大型联合厂房中如地面，采光，通风，屋面防排水及建筑防炎等诸多技术问题，是设计成败的关键。     

现代化工业建筑设计的尝试——林德—厦门叉车有限公司联合厂房设计点滴

解决好现代化大型联合厂房中如地面、采光、通风、屋面防排水及建筑防火等诸多技术问题，是设计成败的关键。     

固相萃取-气相色谱法测定油料和植物油中草除灵

建立了固相萃取-气相色谱法测定油料和植物油中草除灵残留量。油料和植物油中草除灵残留分别经乙腈、正己烷饱和乙腈溶液提取,弗罗里硅土固相萃取柱净化,气相色谱-电子捕获检测器检测,外标法定量。结果表明,在0.001~0.10 mg/L范围内,草除灵的峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.999 4。草除灵在2种不同基质中的平均回收率为74.4%~110.9%,相对标准偏差为3.1%~6.8%,方法的定量限为0.05 mg/kg。本方法为油料和植物油中草除灵残留量的有效检测方法。     

固定化蛋白酶在羊毛织物防毡缩整理中的应用

以甲基丙烯酸和甲基丙烯酸甲酯共聚物(Eudragit L100)作为载体,实现蛋白酶的固定化并用于羊毛的防毡缩整理。研究采用红外光谱证明了聚合物Eudragit L100的羧基与蛋白酶氨基通过酰胺键键合实现蛋白酶的固定化;SDS-PAGE凝胶电泳结果表明蛋白酶的分子质量从4.1~6.5 k Da增大至固定化后45 k Da以上;固定化蛋白酶的比活性为13.69 U/mg。同时,分析了固定化蛋白酶整理前后羊毛织物的差热扫描量热(DSC)曲线,电子扫描电镜(SEM)照片和织物的抗毡缩性能和力学性能等结果。结果表明,固定化蛋白酶整理羊毛织物减少了羊毛纤维的α-结晶度;固定化蛋白酶对纤维的水解作用控制在纤维表面,减少了对纤维的损伤;织物的面积毡缩率从原毛织物的21.52%降至0.89%;失重率较蛋白酶整理羊毛织物降低21.90%;拉伸断裂强力较蛋白酶整理羊毛织提高13.10%,证明固定化蛋白酶整理羊毛织物不仅赋予织物良好的防毡缩性能,而且保持了良好的服用性能。     

量器不确定度在实验室标准溶液配制过程中的评定

摘 要: 目的 不确定度对移液管、移液枪与容量瓶配制标准溶液时准确性评价,为量器选择提供参考,加强实验室对量器准确性与实验人员操作水平的监管。方法 评定并比较量器3个不确定度分量（测量重复性、校准与温度效应）,评定并比较不同标准溶液配制方案量器引入的不确定度。结论 量器测量重复性不确定度结果表明：移液管对实验人员的操作要求更高,移液枪更易操作;测量重复性实验实现了量器定期标定或校准;移取不同体积液体时,移液管与移液枪有不同的优先选择;定容时优先选用小量程容量瓶;标准储备液与标准中间液选用移液管与容量瓶配制,标准工作曲线可完全用移液枪配制。     

气相色谱-质谱法测定黑木耳中草甘膦和氨甲基膦酸残留量

目的 采用气相色谱-质谱法建立一种黑木耳中草甘膦和氨甲基膦酸残留的分析方法。方法 干制黑木耳样品经二氯甲烷脱色、水提取、盐酸沉淀蛋白、乙醇沉淀多糖后, 与三氟乙酸酐和七氟丁醇进行衍生化反应, 经气相色谱柱分离后, 在选择离子监测（selected ions monitoring, SIM）模式下进行草甘膦和氨甲基膦酸含量的测定, 外标法定量。结果 干制黑木耳中草甘膦在0.001~0.050 μg/mL浓度范围内呈现良好线性(相关系数R2=0.9993), 表现为弱基质抑制效应, 检出限为0.02 mg/kg, 定量限为0.04 mg/kg, 在0.04、0.08、0.20 mg/kg 3个添加水平下, 平均回收率为82.4%~93.4%, 相对标准偏差为7.8%~9.5%(n=6); 氨甲基膦酸在0.0005~0.050 μg/mL浓度范围内呈现良好线性(相关系数R2=0.9996), 表现为弱基质增强效应, 检出限为0.01 mg/kg, 定量限为0.02 mg/kg, 在0.02、0.08、0.20 mg/kg 3个添加水平下, 平均回收率为85.6%~96.8%, 相对标准偏差为5.7%~9.3%(n=6)。结论 该方法针对干制黑木耳基质, 样品前处理过程简单, 净化除杂效果好且回收率高, 满足农药残留分析实验室对黑木耳中草甘膦和氨甲基膦酸残留的检测要求。     

超高效液相色谱——串联质谱法测定动物源性食品中利巴韦林

通过对样品净化方式和仪器条件的优化,建立动物源性食品中利巴韦林的检测方法。样品经水溶液提取,经过HyperSep HyperCarb固相萃取柱净化,采用同位素内标法定量,经超高效液相色谱-串联质谱联用仪进行检测。结果表明,利巴韦林在0.50～10.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数大于0.999,样品加标平均回收率在89.9%～102.7%之间,相对标准偏差为3.84%～8.09%。该方法净化效果好,回收率稳定、精密度良好,灵敏度高,适用于动物源性食品中利巴韦林的定量分析。