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通过硅烷偶联和自由基聚合反应,合成了以SiO2为核、聚4-乙烯基吡啶(P4VP)为壳的聚合物刷(P4VP@SiO2).采用红外光谱(FT-IR)、热重分析(TGA)、透射电镜(TEM)和扫描电镜(SEM)等手段对P4VP@SiO2的结构进行了表征.将P4V P@SiO2用于脱除原油中的镍和钙,分析了电脱盐工艺条件对其原... 相似文献
2.
The alkylation of toluene with 1,3-pentadiene to produce pentyltoluene was carded out to obtain 2,6-dimethylnaphalene, which is an important intermediate during the production of 2,6-naphthalene dicarboxylic acid. Based on our previous work using anhydrous AlCl3 as catalyst, [bupy]BF4-AlCl3 ionic liquids were employed to catalyze the reaction of 1,3-pentadiene with toluene. The experimental results show that [bupy]BF4-AlCl3 ionic liquids are suitable for the reaction especially when the molar ratio of AlCl3 to [bupy]BF4 is 1.75 : 1, and the reaction could proceed at the temperature as low as 0℃. It could be as active as pure AlCl3, but much more environmentally friendly. 相似文献
3.
采用2种改性剂对催化裂化(FCC)油浆进行复合改性,并调合制备沥青产品,分析了改性工艺对沥青产品性能的影响;采取红外光谱(FT-IR)、核磁共振(NMR)、飞行时间质谱(MALDI-TOD-MS)及元素分析等手段对FCC油浆结构进行了表征,使用Brown-Ladner(B-L)法对FCC油浆平均分子结构参数进行了计算,提出了复合改性的反应机理。结果表明:随着复合改性反应温度上升,沥青产品的性能先上升后下降;随着复合改性反应压力和时间的增加,沥青产品性能有小幅提升。复合改性反应的本质是改性剂与FCC油浆稠环芳烃之间发生的亲电取代反应,生成了具有长链结构的大分子芳烃,有效提升了FCC油浆的高温稳定性及重组分含量。 相似文献
4.
以八乙基镍卟啉(OEP-Ni)为模型物,探究聚乙烯基咪唑刷(PVIm@SiO2)、聚乙烯基吡咯烷酮刷(PVP@SiO2)和聚丙烯酸刷(PAA@SiO2)对OEP-Ni的脱除差异性。结果表明,当脱镍温度为110℃、时间为3 h、脱镍剂质量分数为6 000μg/g时,PVIm@SiO2、PVP@SiO2和PAA@SiO2对OEP-Ni的脱除率分别为28.9%、15.7%和9.8%;同时,3种聚合物刷对模拟原油的脱除率分别为9.9%、6.8%和5.8%。DFT计算结果表明,3种单体对镍的螯合能力为乙烯基咪唑(VIm)>乙烯基吡咯烷酮(VP)>丙烯酸(AA),与聚合物刷对OEP-Ni的脱除效果一致。以四苯基镍卟啉(TPP-Ni)为模型物,研究PVIm@SiO2、PAA@SiO2和5%醋酸溶液对TPP-Ni的脱除效果,结果表明,PVIm@SiO2和PAA@SiO2对T... 相似文献
5.
采用水热裂解脱硫技术脱除减压渣油中的噻吩硫,对比了分散型催化剂与油溶性催化剂的催化脱硫性能,考察了水热裂解脱硫的工艺条件,采用元素分析、飞行时间质谱和GC-MS等分析手段对水热裂解产物进行了分析,并初步探讨了噻吩类硫化物的脱硫机理。实验结果表明,水热裂解脱硫的最佳工艺条件为:环烷酸锰为催化剂、反应温度360℃、油水质量比为7∶3、反应时间48 h,在此条件下渣油脱硫率为54.04%。表征结果显示,水热裂解后渣油的平均相对分子质量降低约50%,水热裂解的油样在经焦化后硫含量低于3%(w)。 相似文献
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采用浸渍法制备了负载型钴基催化剂,Co的质量分数为16.7%.考察了载体活性炭、活性氧化铝、硅胶和γ-Al2O3对催化剂性能的影响.催化剂的催化活性依Co/γ-Al2O3、Co/硅胶、Co/活性炭和Co/活性氧化铝下降,烃产物的链增长能力按Co/γ-Al2O3、Co/硅胶、Co/活性氧化铝和Co/活性炭的次序减弱.Co/活性炭催化剂有利于低碳烃的生成,Co/γ-Al2O3利于重质烃的生成.随着反应温度的提高,副产物CH4、CO2的选择性增加,链增长能力下降,低碳烃含量增加. 相似文献
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超临界条件下二氧化碳与甲醇直接合成碳酸二甲酯 总被引:15,自引:1,他引:14
二氧化碳与甲醇直接合成碳酸二甲酯是一条对化学工业和环境保护都具有吸引力的工艺路线。本文筛选了催化剂、测定了催化剂用量,粒度与反应条件对反应结果的影响,并定量研究了xp-T、TD-P的关系,反应中出现的临界反应现象,作出解释;并提出反应分三步进行,其中第二步为反应控制步骤,认为甲氧基镁为反应催化活性物质。 相似文献
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介绍芳烃抽提工艺在BTX生产、FCC原料的改善、润滑油精制等领域的应用,阐述芳烃抽提工艺萃取溶剂的选择、相平衡模拟方法及相应的研究进展,以便于芳烃抽提工艺在石油加工中得到进一步应用。 相似文献
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采用尿素螯合剂法制备了不同MgO含量的Co-Mo/Al2O3-MgO催化剂,采用N2吸附-脱附法、TPR、HRTEM等技术对催化剂进行了表征,在管式固定床反应器中以二苯并噻吩(DBT)的二甲苯溶液为模型化合物对催化剂的加氢脱硫活性进行了评价。实验结果表明,添加MgO可显著改善Co-Mo/Al2O3催化剂的结构和性能,Co-Mo/Al2O3-MgO催化剂呈现出多孔径中心的特点;随MgO添加量的增加,Co-Mo/Al2O3-MgO催化剂中的Co-O-Mo物相增多,硫化后易形成更多高活性Co-Mo-S物相。与Co-Mo/Al2O3和Co-Mo/Al2O3-TiO2催化剂相比,Co-Mo/Al2O3-MgO-0.8(载体中MgO的质量分数为0.8)催化剂在氢烃体积比为300时即呈现出很高的DBT脱除率(97.0%),具有低氢烃比下即可实现高加氢脱硫活性的优点。 相似文献
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以费托合成蜡油加氢裂化反应器为研究对象,根据文献报道的九集总动力学,结合Aspen虚拟物性组分功能和Fortran语言,关联了集总划分和油品计算方法,构建起新的模型算法,并用原文献报道数据进行了验证。结果表明,所建立的模型算法能较好反映加氢裂化过程,并在此基础上对温度、压力、重时空速和氢油比进行灵敏度分析,优化反应器操作条件,得到最佳操作条件为温度648 K,压力47.5 bar,氢油比0.105 wt/wt,重时空速2h~(-1)。在温度(553-633)K,空速(0.2-5)h~(-1)时,选用贵金属Pt作为加氢活性组分,β分子筛改性无定形硅铝作为催化剂载体,56#半炼蜡作为反应模型化合物,根据实际实验所测结果对比九集总和四集总反应模型,结果表明,2个集总模型计算值与实验值吻合都较好,九集总的在高温段模拟结果比四集总更精确。 相似文献