微乳液增敏动力学光度法测定试样中的铁

在n-C7H16/n-C4H9OH/CPC/H2O微乳液介质中,以邻菲哕啉(Phen)为活化剂时,Fe(Ⅲ)对H202氧化亚甲基蓝褪色反应具有催化作用,据此建立了动力学光度法测定Fe(Ⅲ)的新方法.该方法的最佳实验条件为0.6mL亚甲基蓝溶液(1.0×10-3 mol/L),0.2 mL H2O2(20%),1.4 mL Phen(1.0×10-3 mol/L),1.8 mL微乳液,2.0 mL HAc-NaAc缓冲溶液(pH=4).对Fe(Ⅲ)测定的线性范围为1.0～40 μg/L,检出限为8.4×10-7 g/L.100 ℃时的反应速率常数为0.028 0 min-1,表观活化能为36.22 kJ/mo1,可用于环境水样中Fe(Ⅲ)的测定.     

孔雀绿-磷钼杂多酸分光光度法测定水样中磷的含量

在非离子(O/W)型微乳液(OP/n-C5H11OH/n-C7H16/H2O)中,建立了孔雀绿-磷钼杂多酸显色体系测定样品中磷的方法.优化的实验条件为:1.70 mL 2.0 mol/L硫酸,0.80 mL 0.14 mol/L钼酸铵,0.55 mL微乳液,1.10 mL 1.0％孔雀绿.孔雀绿-磷钼杂多酸形成的缔合物...     

在微乳体系中合成N,N-二乙基苯胺

在常压下向苯胺/十六烷基三甲基溴化铵/正丁醇/水微乳体系中滴加溴乙烷合成N,N-二乙基苯胺。研究了各种因素对目的产物产率的影响,其优化工艺条件为反应温度50℃,反应时间5小时,溴乙烷与苯胺的摩尔比为1.75∶1,氢氧化钠加入量为4.0g。N,N-二乙基苯胺产率可达70.1%。     

微乳液对碘绿增溶性能的影响

通过分光光度法测定了pH值为5.4时,CTMAB/正丁醇/正庚烷/水、OP-10/正丁醇/正庚烷/水、SDS/正丁醇/正庚烷/水O/W型微乳液介质中,碘绿的分配系数和平均有效介电常数。结果表明,碘绿的分配系数规律为CTMAB阳离子微乳液>SDS阴离子微乳液>OP-10非离子微乳液。平均有效介电常数规律为OP-10非离子型>CTMAB阳离子型>SDS阴离子型。并初步解释了微乳液类型对碘绿增溶能力和增溶位置的影响。     

在微乳液/离子液体协同增敏下测定样品中的硅

以OP(聚乙二醇辛基苯基醚)/正戊醇/正庚烷/水微乳液与1-丁基-3-甲基咪唑氯盐为介质,建立了硅的结晶紫-硅钼杂多酸光度分析法,研究了显色时间、微乳液与离子液体比例和用量、体系酸度、钼酸铵和结晶紫用量对显色反应的影响。结果表明,离子缔合物的最大吸收波长为545 nm,表观摩尔吸光系数为1.2×10~5L/(mol·cm),硅质量浓度在0.024~0.24 mg/L内符合朗伯-比尔定律。该方法的检出限为2.0×10~(-6)g/L,可用于自来水、雨水、钢样中微量硅的测定,相对标准偏差﹤3%,加标回收率为98%~106%。     

罗丹明B-磷钒钼杂多酸体系分光光度法测定钢中磷

建立了在非离子(O/W)型微乳液(OP/n-C5H11OH/n-C7H16/H2O)中罗丹明B-磷钒钼杂多酸显色体系分光光度法测定钢样中磷的方法。对各试剂用量进行优化。罗丹明B-磷钒钼杂多酸形成的缔合物的最大吸收波长为585nm,磷含量在0.015～0.10μg/mL范围内符合比尔定律,线性回归方程为A=0.0956ρ-0.0382,表观摩尔吸光系数为1.48×105L·mol-1·cm-1,大多数常见离子不干扰测定,铜的干扰可加EDTA消除。方法用于标准钢样中磷的测定,结果与认定值相吻合,相对标准偏差在1.2%～3.5%之间。     

表面活性剂在电位分析中的增敏作用

选用氯离子选择电极为测试对象，饱和甘汞电极为参比，测定加入不同类型表观活性剂对氟离子选择电极检测下限的影响。发现阳离子表面活性剂ＣＰＢ对氟离子选择电极有较明显的增敏作用。使电极的检测下限降低，响应时间缩短，稳定性变好。     

在微乳介质中结晶紫-磷钒钼杂多酸分光光度法测定钢样中的磷

研究了OP/正戊醇/正庚烷/水非离子型微乳液介质中结晶紫-磷钒钼杂多酸分光光度法测定钢样中磷的方法.确定了离子缔合物的最大吸收波长为545nm,稳定时间10～60min,硫酸用量1.3mL,钼钒混合液9mL,微乳液2mL和结晶紫2mL,得到磷的标准曲线线性范围为0～6.5μg/25mL,反应的物质的量吸光系数为1.1×...     

在微乳介质中测定水样中硅的新方法

研究了在非离子O／W型微乳液OP／n-C5H11OH／n-C7H16／H2O中用结晶紫-硅钼杂多酸分光光度法测定水样中的硅。结果表明，与相同含量胶束体系比较，微乳液体系中测定灵敏度提高了30％．硅含量在0～7μg／50mL范围内符合朗伯比耳定律．加标回收率在100％～105％，测定准确、方便。     

表面活性剂对氟离子选择电极响应时间的影响

该文研究了表面活性剂对氟离子选择电极响应时间的影响.试验结果表明,电极响应时间的变化与表面活性剂的类型和加入量有关.随着表面活性剂加入量的增大,阳离子型表面活性剂使电极的响应时间缩短;阴离子型表面活性剂使响应时间增长;当使用非离子型表面活性剂时,响应时间保持不变;使用两性表面活性剂时,响应时间的变化不恒定.