新型O2指示剂用于气调包装的研究

利用皂石的反射紫外线作用,在表面活性剂的作用下将亚甲蓝、抗坏血酸引入皂石的层间结构中,从而制成一种新型的氧气指示剂并解决了亚甲蓝易于被光降解的问题,克服了其它变色型氧气指示剂需要避光保存的问题。该氧气指示剂在氧气含量小于0.1%时为红色,当氧气含量上升到0.5%时迅速变为蓝色,具有较灵敏的检测氧气的功能。并且探讨了表面活性剂在氧气指示剂中的作用。     

工业硫酸锰湿法还原生产工艺

研究了工业硫酸锰湿法还原生产工艺,对反应条件及其影响因素进行了详细讨论。利用Fenton试剂的催化氧化作用对还原阶段的后期进行了关键性的改进,使锰矿中锰的利用率从现行工艺的83%提高至91%。新增产出大大高于所增加的原料投入,是一种非常值得推广应用的工业硫酸锰生产新工艺。     

二氧化氯用于氯化镁脱色的研究和应用

通过对氯化镁生产工艺和氯化镁产品所含杂质的分析,确定了茶色氯化镁颜色的成因。以电极电位值为依据选择了几种具有足够氧化能力的氧化剂进行了脱色实验。结合氯化镁生产工艺,确定了以氯酸钠为主剂的脱色方案,并对脱色机理作了讨论。表明二氧化氯的产生在脱色中起到了关键作用。所确定的脱色方案在现场实施中也取得了令人满意的结果。     

石英缝管火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的痕量铅

设计并自制了石英缝管装置,用以辅助火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的痕量铅。对铅的测量灵敏度较常规火焰原子吸收法提高了9倍以上,检出限低达0 02μg/mL。装置简单,方法简便,有效地降低了对测量灵敏度较低的组分的富集要求,提高了分析结果的可靠性。     

三波长分光光度法研究纳米TiO2对Hg2＋的光催化还原效果

利用自制微型纳米TiO2光催化反应器对不同初始浓度的Hg^2＋溶液进行光催化还原实验，利用Hg^2＋-硫氰酸盐-罗丹明B离子缔合物分光光度法测定溶液中剩余Hg^2＋的浓度，表征Hg^2＋的光催化还原效果．采用三波长分光光度法有效地消除了TiO2悬浮体系中的浑浊对测定的干扰．讨论了光催化还原的最佳条件及其在消除工业废水中有毒物质Hg（Ⅱ）方面的应用．结果表明：纳米TiO2对低浓度Hg^2＋溶液光催化还原效果显著，还原率可达90％以上，并且可以大幅降低工业废水中Hg（Ⅱ）的浓度．     

ITTFA-UV分光光度法同时测定3种共存的抗生素

用迭代目标转换因子分析法(ITTFA)辅助分光光度法不经分离同时测定了模拟样品和生化试剂实际样品中四环素、氯霉素和盐酸万古霉素的含量。当测量波长范围为(248~260)nm,波长点数为13,波长间隔为1nm,主因子数为3时计算结果最佳。模拟样中3组分的平均测出率均接近100%,生化试剂实际样品中3组分的加标回收率在96%~105%。与高效液相色谱法相比,本文方法简便快速,无需分离和添加任何分析试剂,只需对试样进行紫外-可见吸收光谱扫描,即可利用ITTFA法消除共存的其他未知组分的干扰,完成对试样中指定的多种抗生素的同时测定。     

微型光催化氧化反应器的研制和在水中痕量含磷有机物的测定

设计并制作了一种微型高效光催化氧化反应器。以超细TiO2光催化氧化法替代过硫酸盐氧化法进行含磷有机物的分解,分解时间只需5min,比国标GB/T 11893-89过硫酸钾消解法节省六分之五的时间。与国标法试样分解效果进行对照表明,使用该光催化反应器对含磷有机物的分解效果与国标法相同。它具有体积小、功耗低、效率高、采用连续流动方式工作的特点。     

光催化氧化-分光光度法测定痕量对硝基苯酚

用超细TiO2紫外光催化氧化降解反应将对硝基苯酚中的氮完全转化为硝酸盐氮,再利用硫酸肼还原、NEDD分光光度法进行定量测定。研究发现静态吸附时间为1 h、TiO2的用量为0.6 g/L、pH值为3.0时,对硝基苯酚降解效果最好,对硝基苯酚的检出限达0.478μg/mL。     

微乳液直接进样火焰原子吸收光谱法测定环烷酸钴中的镍、锰

建立了微乳液直接进样火焰原子吸收光谱法测定环烷酸钴中镍、锰的方法，确定了仪器的操作条件和稳定微乳液的形成条件。该方法操作简单，省去了样品处理步骤，用于实际样品的测定，取得了满意的结果     

利用铝对锶的干扰效应及计算原子吸收法间接测定铝

研究了用计算原子吸收法间接测定铝的方法，利用铝对锶的干扰效应，以多项式作为表达锶－铝间干扰效应的数学模型，在已知锶含量的溶液中，以锶空心阴极灯测定锶铝混合液的吸光度，并从数学模型中解出铝的浓度，从而间接测定了铝。