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采用质量比为1∶1的十八烷基三甲基氯化铵与6-氨基己酸的混合溶液对蒙脱土进行复合有机化改性处理,制得层间距为1.83 nm的新型有机蒙脱土(OMMT),利用熔融共混法在双螺杆挤出机上制备了尼龙6-OMMT复合材料(简称复合材料),研究了OMMT含量对复合材料的机械性能和热性能的影响。通过X射线衍射、透射电子显微镜技术对复合材料的微观结构进行了表征。实验结果表明,与纯尼龙6相比,加入质量分数4%的OMMT后的复合材料的拉伸强度、弯曲强度和热变形温度分别提高了27.8%,37.2%,22℃;但缺口冲击强度和熔体流动指数有所下降。 相似文献
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UHMWPE共混改性HDPE薄膜性能的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用中等摩尔质量聚乙烯(MMWPE)首先对超高摩尔质量聚乙烯(UHMWPE)进行改性,然后通过两步共混法制备了HDPE/UHMWPE共混吹塑薄膜,研究了共混物的力学、流变性能以及MMWPE对UHMWPE力学和流变性能的影响。实验结果表明,当改性UHMWPE中的MMWPE的质量分数为40%时,改性UHMWPE的力学性能下降不大,而流变性能大大改善。两步法制得的HDPE/UHMWPE薄膜表面的晶点明显减少,比一步法得到的薄膜的拉伸强度和撕裂强度分别提高了20%和12%,比纯HDPE的分别提高45%和21%。 相似文献
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采用两步交联法制备PP/PE-LLD/SBS交联共混物。DSC和WAXR测试结果表明,交联作用对共混物组分的结晶度无明显影响;从维卡软化点和TG、DTG曲线可以看出,交联提高了共混物的耐热温度,热稳定性增强;通过DMA测试发现,交联后共混物组分的玻璃化转变温度Tg无明显变化,交联作用对分子链段的运动影响不大;但交联共混物的内耗角tanδ、存储模量Ε′和损耗模量Ε″都有很大提高,刚、韧性增强。交联使共混物的熔体流动速率减小,流动性下降,但仍保持假塑性流体行为,随剪切速率增大出现剪切变稀;交联作用增大了共混物的活化能,分子链间作用力加强,刚性增大,黏度对温度变化更为敏感。 相似文献
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用熔融共混法制备了尼龙6(PA6)/马来酸酐接枝乙烯-辛烯-1共聚物(MAH-g-POE)/有机蒙脱土(OMMT)复合材料,研究了MAH-g-POE用量对PA6/OMMT复合材料力学性能的影响。结果表明,随着MAH-g-POE用量增加,复合材料的冲击强度显著提高,而拉伸强度和弯曲强度则呈现下降的趋势。 相似文献
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HDPE/POE/CaCO3三元体系薄膜研究 总被引:2,自引:1,他引:1
采用聚烯烃弹性体(POE)和重质碳酸钙对HDPE薄膜进行改性,研究了POE和重质碳酸钙的用量对共混体系薄膜力学性能、流变性能的影响。结果表明,POE的加入,使HDPE/POE薄膜的单位落镖冲击破损质量增加,而拉伸强度则有所下降。当POE的质量分数为10%时,薄膜的单位落镖冲击破损质量提高了51.1%,但薄膜的拉伸强度下降了20.5%。在HDPE/POE/CaC03体系中,当POE、重质碳酸钙的质量分数分别为10%和5%时,薄膜的单位落镖冲击强度比纯HDPE提高95.6%,且拉伸强度不降低。 相似文献
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PP/LLDPE/SBS交联共混体系增韧机理的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用两步交联法制备了PP/LLDPE/SBS交联共混物,用SEM和TEM分析了交联前后共混物形态结构的变化。结果发现,交联作用将SBS牵入到PE分子链之间。SBS不仅分布在PE分子的周围,形成SBS-PE包埋结构;而且可以牵人到PE分子内部,在一般加工条件下,成功地形成“包埋 网贯”结构,大大地强化了PP、PE两相间的界面粘合。当受到外力作用时,共混物的断裂表面形成一种贯穿网络结构,未出现明显的相分离现象,交联作用强化了共混物各组分间界面的粘合。 相似文献
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