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高效液相色谱法测定有机磷原药中有害物治螟磷含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
崔郭勤  徐远金  罗常泉  莫宇星 《农药》2014,(10):729-731,735
[目的]建立有机磷原药中治螟磷高效液相色谱分析方法。[方法]选用Amethyst silica色谱柱,正己烷-四氢呋喃(体积比99.5颐0.5)作流动相,流速为1.0 mL/min,紫外检测波长210 nm,进行外标法定量。[结果]该方法的线性相关系数为0.999 8,标准偏差在0.01~0.02之间,变异系数在0.49%~2.60%之间,平均回收率为99.4%。[结论]该方法简便快捷,准确度高,线性相关性好。  相似文献   
2.
崔郭勤  陈杰 《广东化工》2011,38(9):144-144,157
文章介绍了戊菌唑的气相色谱分析方法,选用5%OV-101填充柱和氢火焰离子化检测器,对戊菌唑乳油进行气相色谱分离和测定,内标法定量。该分析方法的线性相关系数为0.9998,标准偏差为0.054,变异系数为0.52,平均回收率为99.3%。  相似文献   
3.
采用湿法研磨工艺制备32%氟吡菌胺·喹啉铜悬浮剂。对其配方中润湿分散剂、增稠剂等进行了筛选,并通过产品应用性能测试,优化配方组成,确定最优配方:氟吡菌胺8%、喹啉铜24%、SP 3060 3%、助剂A 4%、NS-500LQ 1%、CZ-JC 1%、硅酸镁铝0.5%、气相白炭黑0.5%、黄原胶0.075%、尿素4%、卡松0.15%、消泡剂18600.3%、水补足100%。该配方悬浮率高,流动性好,性能稳定,表面张力和接触角低,田间使用效果良好。  相似文献   
4.
建立起13%井冈·水杨酸钠水剂中水杨酸钠含量测定的高效液相色谱方法.选用ODS-C18填料的色谱柱(250 mm×4.6mm,5 μm) 和二板管阵列检测器;流动相:乙腈∶水(50∶50);流速1.0 mL/min;检测波长:299 nm,水杨酸钠标准偏差为0.044,变异系数为0.4%,线性相关系数为0.9998,平...  相似文献   
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