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采用CD-WAX毛细管柱和FID检测器,以正癸烷为内标物,建立了苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯等6种苯类溶剂同时测定的气相色谱分析方法。苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯的标准偏差为0.00240.1720,变异系数为0.61%0.1720,变异系数为0.61%2.96%,线性相关系数为0.99872.96%,线性相关系数为0.99870.9998,6种成分4个水平的添加回收率为97.97%0.9998,6种成分4个水平的添加回收率为97.97%101.77%。该法分离效果好、准确度高、重现性好且操作简单快速。 相似文献
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[目的]建立气相色谱-质谱联用法分离测定异丙甲草胺乳油产品中2-乙基-6-甲基苯胺(杂质1)、2′-乙基-6′-甲基-N-(2-甲氧基-1-甲基乙基)苯胺(杂质2)、2′-乙基-6′-甲基-2-氯乙酰苯胺(杂质3)3种杂质定性定量的分析方法。[方法]采用HP-5MS毛细柱和质谱(EI离子源)检测器,同时测定试样中3种杂质的含量。[结果]3种杂质在1.0~20.0 mg/L质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数R为0.9971~0.9990;方法检出限(3S/N)为0.001~0.003 mg/L;定量限(10S/N)为0.003~0.010 mg/L;相对标准偏差(RSD)为0.8%~1.5%;平均回收率为81.0%~97.0%。[结论]该方法操作简便,分离效果好,精密度与准确度高,可同时快速测定异丙甲草胺乳油产品中3种杂质的含量。 相似文献
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[目的]建立气相色谱-质谱联用法分离测定驱蚊产品中萨利麝香、葵子麝香、酮麝香、佳乐麝香、吐纳麝香、二甲苯麝香6种合成麝香定性定量的分析方法。[方法]采用TG-1MS,30 m×0.25 mm×0.25μm毛细柱和质谱(EI离子源)检测器,同时测定试样中6种合成麝香的含量。[结果] 6种合成麝香(萨利麝香、葵子麝香、酮麝香、佳乐麝香、吐纳麝香、二甲苯麝香)在1.0~100 mg/L质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数R为0.9927~0.9987;方法检出限(3S/N)为0.015~0.052 mg/L;定量限(10S/N)为0.049~0.173 mg/L;相对标准偏差(RSD)为0.6%~1.9%;平均回收率为81.3%~107.2%。[结论]该方法操作简便,分离效果好,精密度与准确度高,可同时快速测定驱蚊产品中6种合成麝香的含量。 相似文献
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