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1.
介绍了美国应达公司(INDUCTOTHERM)27t无芯调频保温电炉系统的主要组成部分及其特点。同时通过实际使用对开炉的准备及调整,筑炉烧结,第一次试炉及停炉后冷炉启动等情况,也分别进行了介绍。  相似文献   
2.
报道了用两步自组装法制备硅基纳米碳化硅量子点列阵. 先将两种硅烷偶联剂均匀有序地偶联到洁净的单晶硅片上,其中一种偶联剂能打破C60上的碳碳双键而使C60通过偶联剂均匀有序地分布在硅片的表面上. 然后用夹心法或覆盖法将样品在900℃的氮气氛中退火20 min,使C60分解成活性碳,与周围的硅原子结合生成碳化硅,碳化硅分子的自组装形成了碳化硅纳米晶粒(量子点),C60在硅表面的有序排列导致了纳米碳化硅量子点列阵形成.  相似文献   
3.
以聚四氟乙烯中空纤维膜(PTFE HFMs)作为基膜,通过反复注入硫酸锰(MnSO4·H2O)、氢氧化钠(NaOH)和双氧水(H2O2)作为反应物在基膜的膜孔中原位生成氧化锰,从而制得氧化锰/PTFE HFMs复合膜。X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)和能谱(EDS)分析表明,中空纤维膜中的氧化锰形貌多样且含量稳定。通过紫外分光光度计(UV-vis)和高效液相色谱仪(HPLC)分析该复合膜对对氨基苯酚的催化降解效果。结果表明,氧化锰/PTFE HFMs复合膜对对氨基苯酚的降解效果明显,并且降解性能稳定,降解产物主要是醌类和草酸等小分子。  相似文献   
4.
5.
青花装饰是中华名族艺术的一笔宝贵财富,也是现代陶艺装饰的一种手法。青花艺术有着辉煌的历史,但在审美观念发生巨变的今天,青花装饰语言也应随着时代观念的更新而变化,不能一成不变,本文不青花装饰的历史的发展现状,从内容到形式,就青花装饰在现代陶艺创伤中的语言特征,进行了具体分析和探讨。  相似文献   
6.
本文旨在分析烤烟种质资源遗传多样性,通过关联分析寻找与烤烟农艺性状和化学成分相关联的分子标记,为分子标记辅助选择育种和提高烤烟育种效率奠定基础。利用均匀分布于烟草24个连锁群上的120个SSR标记分析了231份烤烟种质资源的遗传多样性及群体遗传结构,在此基础上采用TASSEL 5.0 GLM(general linear model)和MLM (mixed linear model)方法进行标记与表型性状变异(8个农艺性状和5个化学成分)的关联分析。通过遗传多样性分析,共检测出403个等位变异,变异范围2-21个,平均每个标记3.36个;引物的多态性信息含量(PIC)为0.036~0.785,平均值为0.408;供试材料间遗传距离为0.003~0.371,平均值为0.148。通过非加权组平均法(UPGMA)进行聚类分析,在遗传距离(GD)值为0.153水平上可将231份烤烟材料聚为4大类。通过群体遗传结构分析将供试材料划分成3个亚群,且每个亚群分别包含117、38和76份烤烟材料。通过GLM_Q和MLM_Q+K两种关联分析模型,分别检测出17个和9个与13个表型性状显著相关,其中9个标记在两个年份和两种模型中均被检测到与同一性状在P < 0.001水平上极显著相关,且MLM_Q+K未能检测到新的关联标记;3个株高相关标记(TM10481、PT54964和TM20580)、2个叶数相关标记(TM10846和PT60728)、1个茎围相关标记(TM25276)和1个叶长相关标记(TM11215)与已报道的QTL定位结果一致,可应用于烤烟分子标记辅助选择育种。   相似文献   
7.
本文报导了) ? % ? ? & 气敏材料电导率随温度变化的测试结果。以它为基体材料制 备乙醉气敏元件, 对其电阻随乙醇气浓度’ 变化的特性进行了讨论 。元件的强制失效实验分析 表明, 该类元件在正常工作条件下, 处于高浓度检测气体气氛中不发生“ 中毒” 和失效+ 还 给出了一些对生产工艺较有意义的数据。  相似文献   
8.
目的 为了增进TiO2光催化材料的实用性,使其在药学、生物学、医学以及免疫学等领域可以广泛应用,采用掺杂稀土元素镧,提高其光催化性能.方法 应用苯基荧光酮荧光法,通过测定苯基荧光酮反应前后的荧光变化,间接地测定自由基的产生,找到体系的最佳实验条件,方法简单,测定快捷,灵敏度高,无需昂贵的仪器,可作为一种筛选抗氧化剂的方法,研究稀土元素掺杂二氧化钛所产生的羟基自由基.结果 合成出了具有优异抗菌活性和光学活性的新型纳米抗菌剂,苯基荧光酮荧光法测定出La-Ag-TiO2体系中产生的羟基.结论 双元素掺杂的样品的荧光强度在一定条件下低于单元素掺杂的样品,由此可知,双元素掺杂的样品产生的羟基自由基多于单元素掺杂,且镧的掺杂促进了羟基自由基的产生,降低了样品的荧光强度.  相似文献   
9.
10.
目的 建立番茄溃疡病菌的环介导等温核酸扩增技术检测方法。方法 应用环介导等温核酸扩增技术(LAMP)对番茄溃疡病菌的16S rRNA特异性基因进行扩增, 采用4对引物识别目的片段的6个特异性区域, 62 ℃恒温1 h完成扩增。结果 设计的引物与对照菌皱纹假单胞菌、茄假单胞菌、丁香假单胞菌番茄致病变种都没有扩增反应, 表现了较好的特异性。这些对照菌在茄科蔬菜上易引起类似症状。结论 LAMP检测程序便捷, 所需设备简单, 其结果可以通过肉眼观察来判断, 比常规PCR灵敏且能更早得到反应结果, 因此该技术具有更大的优势。  相似文献   
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