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建立了用高效液相色谱(HPLC)法测定牙膏中九里香酮(5,7,3′,4′-四甲氧基黄酮)质量分数的方法.较佳色谱条件为:采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18(Analytical 4.6 mm×250 mm 5-Micron)色谱柱;流动相A为质量分数0.3%磷酸,B为乙腈;梯度洗脱;流速为1.0 mL/rain;柱温为40℃;检测波长为335 nm.结果表明,九里香酮质量浓度在0.216 μg/mL~2.16μg/mL时,质量浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 96),平均回收率为97.18%. 相似文献
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采用Folin-Ciocaileu比色法测定藤茶多酚质量浓度,计算吸附率和洗脱率,比较5种不同性质大孔树脂对藤茶多酚静态吸附和解吸的影响,优选出HPD-100型树脂。进一步通过单因素试验得到藤茶多酚分离纯化的优选工艺条件为:上样液藤茶多酚粗提物质量浓度2.4 g/L、流速2.0 BV/h、体积6.5 BV;洗脱剂乙醇体积分数60%、流速3 BV/h、体积7.5 BV。在此条件下,经大孔树脂处理后藤茶多酚质量分数由29.9%提高到69.8%。抑菌试验表明,经大孔树脂处理后的藤茶提取物具有显著抑制口腔变形链球菌生长的作用,其最低抑菌浓度为3.13 g/L。 相似文献
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以槲皮素、山奈素和异鼠李素为指标,建立HPLC法测定牙膏中银杏叶提取物总黄酮苷的含量。采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(Analytical 4.6×250mm 5-Micron);流动相为甲醇-0.4%磷酸(55/45,V/V);流速为1.0mL/min;检测波长为360nm;柱温为40℃;进样量为20μL。结果表明,槲皮素、山奈素和异鼠李素浓度分别在2.1~21.0、1.8~18.0和0.42~4.2μg/mL范围内呈良好的线性关系,相关系数分别为:0.9999、0.9999和0.9998;槲皮素、山奈素和异鼠李素回收率分别为:97.7%、98.3%和97.6%。该方法简单、灵敏、准确,可用于牙膏中银杏叶提取物总黄酮苷含量的测定。 相似文献
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通过超声途径,利用氧化石墨烯(GO)插层膨润土(Bent)制备复合材料(BGO),并评估对碱性紫3的吸附效果。采用XRD、FTIR、BET、SEM、XPS等检测手段表征了复合材料的结构特征,通过Langmuir、Freundlich模型和伪一级、伪二级模型拟合了等温吸附数据和动力学吸附数据,范特霍夫方程研究热力学过程。结果表明:GO成功插入Bent层间,XRD图谱显示膨润土层间距从1.35nm(Bent)扩大至1.6nm(BGO),BGO比表面积有大幅提升;吸附数据符合Langmuir等温线模型和伪二级动力学模型,在30℃、250mg/L初始浓度下,BGO最高吸附容量可达420.17mg/g,与Bent相比,BGO显示更强的吸附能力,吸附过程展现快速动态;热力学研究表明吸附过程是自发且吸热的。机理分析表明,高比表面积GO及所带含氧基团与Bent之间的协同作用共同决定BGO具有高吸附能力。 相似文献
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建立了用高效液相色谱(HPLC)法测定牙膏中异阿魏酸(3-羟基-4-甲氧基肉桂酸)质量分数的方法。色谱较佳条件为:采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18(Analytical 4.6 mm×250 mm 5-Micron)色谱柱;流动相A为质量分数0.3%磷酸,B为乙腈;分段梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;柱温为40℃;检测波长为322 nm。结果表明,异阿魏酸的质量浓度在2.08μg/mL~31.2μg/mL时,质量浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 99),平均回收率为98.84%。 相似文献
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