排序方式: 共有9条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1
1.
为了彻底解决农网过电压问题,经过长期研究分析试验总结出,通过用异步发电机代替传统的同步发电机,结合应用高频切机装置等新技术,实现对电网过电压的分析和预控。 相似文献
2.
更昔洛韦眼用在体凝胶剂的制备及其含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
试验制备了更昔洛韦眼用在体凝胶剂并测定更昔洛韦的含量。采用RP-HPLC法,色谱柱:Dikma C 18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:V(甲醇)∶V(水)=10∶90;检测波长:254 nm;柱温:室温;流速:1.0 mL/min。更昔洛韦在10.0~60.0μg/mL范围内线性关系良好(r2=0.999 5);更昔洛韦的平均回收率为99.9%,RSD为0.23%。该方法简单、快捷,回收率和重复性良好,可作为更昔洛韦在体凝胶剂质量评价的方法。 相似文献
3.
为探究环保转杯牛仔纱的外观颜色规律,减少牛仔面料生产中存在的环境污染问题,以黑色粘胶条子和白色粘胶条子为原料,在双分梳转杯纺试验机上纺制黑白颜色纤维比例相同、纤维混合次数不同的双分梳转杯纺牛仔纱;详述实验方案及实验用纺纱工艺,利用MATLAB图像处理技术探索纱线外观及结构;验证不同纤维比例、不同织造工艺条件下的牛仔面料风格。指出:双分梳转杯纺牛仔纱外观颜色沿轴向间隔分布且具随机性;当黑白2种颜色的纤维比例均为50/50时,大直径转杯所纺纱线较小直径转杯所纺纱线,黑色纤维更多地分布于表面;在相同转杯周长中白色纤维比例沿纱线轴向呈先减小后增大再减小趋势;双分梳转杯牛仔纱外观颜色分布不匀是由于2种纤维在转杯中混合不均匀引起的。 相似文献
4.
5.
6.
原混旋磷霉素钙的制备是分别制得左旋磷霉素钙[1]和右旋磷霉素钙,再由左旋磷霉素钙和右旋磷霉素钙通过一定的比例经过物理混合来制备。新混旋磷霉素钙的合成工艺以磷霉素中间体粗品混旋盐为起始原料,经过精制后,由精品混旋盐直接制得混旋磷霉素钙。所制得的混旋磷霉素钙经过检验优于原有工艺制备所得的混旋磷霉素钙。而且该新的混旋磷霉素钙的合成工艺制备过程较比以前的简化,生产周期大大缩短,成本低等优点。 相似文献
7.
目的 研究制备酮咯酸氨丁三醇眼用凝胶剂的工艺并建立质量控制方法.方法 以卡波姆-934为凝胶基质,制备酮咯酸氨丁三醇眼用凝胶;用高效液相色谱法测定其主药酮咯酸氨丁三醇含量,色谱条件:Dikma C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇:水:冰醋酸(55:44:1);柱温:室温;检测波长:323 nm;流速:1.0 mL/min.结果 处方为:卡波姆-934 0.5%,丙二醇1.0%,硼砂1.0%,硼酸0.5%,苯扎氯铵0.01%,pH 6.5~8.0,凝胶制备工艺可行.酮咯酸氨丁三醇检测浓度在60.0~140.0μg/mL范围内线性关系良好(r2=0.999 8),平均回收率:99.7%(RSD=0.70%,n=9).经加速试验和室温留样考察,其外观性状、pH、有关物质及含量等指标均无明显变化.结论 该凝胶剂制备工艺简单,稳定性好,质量可控. 相似文献
8.
目的研究制备酮咯酸氨丁三醇眼用凝胶剂的工艺并建立质量控制方法。方法以卡波姆-934为凝胶基质,制备酮咯酸氨丁三醇眼用凝胶;用高效液相色谱法测定其主药酮咯酸氨丁三醇含量,色谱条件:Dikma C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇︰水︰冰醋酸(55︰44︰1);柱温:室温;检测波长:323 nm;流速:1.0 mL/min。结果处方为:卡波姆-934 0.5%,丙二醇1.0%,硼砂1.0%,硼酸0.5%,苯扎氯铵0.01%,pH 6.5-8.0,凝胶制备工艺可行。酮咯酸氨丁三醇检测浓度在60.0-140.0μg/mL范围内线性关系良好(r^2=0.999 8),平均回收率:99.7%(RSD=0.70%,n=9)。经加速试验和室温留样考察,其外观性状、pH、有关物质及含量等指标均无明显变化。结论该凝胶剂制备工艺简单,稳定性好,质量可控。 相似文献
9.
1