双马型聚酰亚胺／SiO2杂化材料的合成

本文主要应用Ｓｏｌ－Ｇｅｌ法合成了双马型聚酰亚胺／ＳｉＯ２的分子杂化材料。应用ＦＴＩＲ，ＳＥＭ及热分析对杂化材料的机理，结构及性能进行了表征，这为新材料的研究奠定了一定的理论基础。     

双烯丙基联苯醚/双马来酰亚胺共聚物的制备与液晶行为

本文以联苯二酚为原料,制备了双烯丙基联苯醚与双马来酰亚胺的共聚物。经DSC、WAXD和热台偏光显微镜表征,该共聚物具有较强的热固化性能和液晶特征。经等温固化研究表明,交联密度越大液晶聚合物网络的清亮点越低,而且将近晶型液晶态保留在网络中。这为制备新型的改性双马来酰亚胺另辟新径。     

液晶双马来酰亚胺共聚物—Ⅱ.凝胶化过程及其网络的分形表征

本文主要研究了液晶双马来酰亚胺共聚物的凝胶化过程和网络的分形特征，建立了该类共聚物在液晶态下交联反应过程的分形模型，得到了网络结构的分形维数。阐明了凝胶化过程是一个受限扩散过程，固化过程的后期是基于形成局部有序网络结构，这为液晶热固性聚合物的研究提供了新的表征方法。     

可降解聚酯酰胺的合成与表征

用ε-己内酯和6-氨基己酸熔融聚合生成聚酯酰胺。利用傅里叶红外光谱（FTIR），核磁共振氢谱（^1H-NMR），差示扫描量热法（DSC），广角X射线衍射仪（WAXD）和抗张测试对聚合物的性能进行了表征，并考察了其吸奎竺水解行为。结果表明：ε-己内酯和6-氨基己酸可以定量反应生成聚酯酰胺；随着聚酯酰胺中酰胺键成分的提高，共聚物的热性能和机械强度提高，同时吸水率增加、水解速度加快。     

含DL—乳酸链节的聚酯酰胺的合成与表征

主要研究了以ＤＬ－乳酸为基础的可生物降解聚酯酰胺地合成,研究了无催化体系的反应时间,温度对合成的影响,并对通过ＤＳＣ、ＮＭＲ、ＩＲ及特性粘度进行了表征。     

液晶双马来酰亚胺/环氧树脂共聚物的制备

本文采用含柔性链（C10）的液晶双马来酰亚胺和含联苯基的液晶环氧树脂合成共聚物，经FTIR、DSC、偏光显微镜、SEM表征了该共聚物的结构与液晶特征。结果表明该共聚物具有较好热致液晶性，其液晶织态呈向列型织构，亦能保留在交联网络结构中。     

含芳酰胺键的液晶双马来酰亚胺的合成与表征

通过对马来酰亚胺基苯甲酸及其酰氯化路线合成了两种含芳酰胺键的液晶双马来酰亚胺Ⅰ b和Ⅱ b;制备了二苯甲烷二胺与液晶双马来酰亚胺Ⅱ b的扩键其聚物Ⅲb。经FTIR、~1H-NMR谱对合成产物的结构进行了表征,表明1710cm~(-1)的酰亚胺羰基和1646cm~(-1)酰胺键,交联反应或扩链反应发生在双马来酰亚胺的双键上。经热分析DTA/DSC及热台偏光显微镜表征了其热性能及液晶相变特征,相变过程是一个非平衡不可逆过程。     

含二茂铁的双邻苯二甲腈-苯并恶嗪树脂的合成

以联苯二酚,4-氨基苯氧基邻苯二甲腈,二茂铁甲醛为原料,采用缩聚反应制备了含二茂铁的双邻苯二甲腈-苯并恶嗪树脂(FPNBZ)。通过核磁共振(1HNMR,13CNMR)、红外光谱(FTIR)、DSC、TGA对合成的含二茂铁的双邻苯二甲腈-苯并恶嗪单体的结构、热行为及固化物(FPNBZR)的热性能进行了研究。结果表明,FPNBZ的加工温度窗较宽,达到74℃,FPNBZR具有较好的耐热性,初始分解温度为353.38℃,600℃残重达到45%。     

聚芳醚腈砜的合成与介电性能

以2,6-二氯苯甲腈(DCBN)和4,4-二羟基二苯砜(DHDPS)为原料,通过常压溶液缩聚合成了一种耐高温的无定形聚芳醚腈砜(PENS)。用FT-IR,DSC,TG等手段对PENS聚合物的结构和热性能进行了研究,同时表征了PENS薄膜的介电性能。结果表明:PENS具有很高的玻璃化转变温度(215.4℃),5%热失重温度为453℃。PENS具有很好的介电性能,其介电常数为3.6~4.1 F/m,在玻璃化转变温度前具有很好的介电稳定性。     

聚芳醚腈树脂及其复合材料的研究

以对苯二酚(HQ)、间苯二酚(RS)和2,6-二氯苯腈(DCBN)为原料,N-甲基吡咯烷酮为溶剂,通过非质子催化剂与脱水剂的协同作用下的一步加料工艺技术在工业装置上成功合成了聚芳醚腈共聚物PEN(HQ-RS),并利用双螺杆挤出机制备了PEN(HQ-RS)/玻纤复合材料和PEN(HQ-RS)/石墨复合材料。性能表征表明,聚芳醚腈树脂及其复合材料具有优异的力学性能、电性能、耐高温特性和自阻燃性。