排序方式: 共有14条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
不同方法制备的CO2-3替换磷灰石固溶体晶体化学的FTIR研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用不同方法制备了CO2-3替换的磷灰石固溶体,利用FTIR结合XRD对其进行了晶体化学研究,结果表明均相沉淀法制备的碳羟磷灰石(CHAP)属B型替换且替换方式是[CO3·OH]四面体替换[PO4]四面体;固相离子交换法制备的CHAP属A型替换且替换方式是[CO3]三角形配位体替换通道位置的OH-;固相反应法制备的碳氟磷灰石(CFAP)属B型替换,其替换方式是[CO3·F]四面体替换[PO4]四面体;sol-gel法制备的CHAP属AB混合型替换,其Ψ3分裂为Ψ3-1,Ψ3F,Ψ3-4.高斯函数法拟合表明Ψ3F峰是A型替换的Ψ3-2与B型替换的Ψ3-3的叠合.当WCO2-3<3.34%时,随CO2-3含量增加,A型替换量增大,且当WCO2-3=3.34%时达最大值,当3.34%<WCO2-3<7.52%时,随CO2-3含量增加,B型替换量增大,且当WCO2-3= 7.52%时亦到饱和. 相似文献
2.
通道离子替换磷灰石固溶体比较晶体化学XRD研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用单相共沉淀法和隋性气体保护下的固相反应法制备了不同通道离子替换固溶体磷灰石[X1-X2AP]。利用XRD对通道离子替换磷灰石固溶体进行了比较晶体化学研究,结果表明:晶胞参数随通道离子半径的增大,a0增大,c0反而减小,且OH-ClAP和F-OHAP变化呈线性关系,符合Vegard定律,而F-ClAP在富F-端的变化不呈线性关系;由于[PO4]四面体沿[101]方向的滑移,c0随a0的变化而变化,且c0-2与a0-2呈线性关系[c0-2=-a0-2+3.2348]。 相似文献
3.
利用XTD,IR对不同阳离子替换的磷灰石(Ap)固溶体进行了比较晶体化学研究,结果表明:端元二价阳离子对Ap晶格常数(a0,c0)影响是线性的,符合Vegard规律,有较好的x-V习性,可作为阳离子半径测定的"结构尺";对于Cl-PO4体系的Ap,端元离子半径须在0.095~0.134nm之间才能形成空间群为P63/m的Ap结构;异价固溶体可以研究Ca(1)、Ca(2)位置的结晶化学差异,Ca(2)位在晶核形成期生成且决定了晶胞的框架,而Ca(1)位主要影响Co;随阳离子半径增加,[PO4]四面体的ν4,ν3,ν1红外振动峰向低频方向红移;Ap结构中发现"铅异常",形成原因是铅在Ca(2)位的较大电负性。 相似文献
4.
氢键影响羟基磷灰石结晶形态的理论模型研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在矿化环境下,羟基磷灰石晶体生长习性受矿化剂的影响.本文着重研究了氢键对羟基磷灰石结晶形态的影响,建立了矿化剂OH-晶面OH动态平衡吸附模型,引入动态平衡吸附参数k,用来描述这种影响的程度.根据Wulff定理,通过结晶学计算可知随着羟基磷灰石晶体的长大,{10 10}邻位面最终将消失;若不存在矿化剂(k=0)或者矿化剂对羟基磷灰石晶体的氢键作用很小(0≤k≤0.11865)时,{10 11}晶面也将逐渐消失;矿化剂对羟基磷灰石晶体的氢键作用较大(0.11865<k<1)时,{10 11}晶面将保留;作出长径比H~k曲线,可知H随k的增大而增大,k对H影响甚微. 相似文献
5.
6.
BST和BZT系列固溶体的均相沉淀法合成及表征 总被引:3,自引:0,他引:3
采用均相沉淀法, 在低温(90 ℃)、低pH值(8~9)、短时间(3~3.5 h)条件下成功地合成了系列Ba1-xSrxTiO3 (BST)和BaZrxTi1-xO3 (BZT)固溶体. 通过XRD、化学分析法、SEM和AFM等手段表征了固溶体的结构、组成和形貌. 结果表明: BST, BZT的晶胞常数随组成呈线性关系, 符合Vegard定律, 该系列固溶体为完全互溶固溶体, 且目标产物组成精确, 颗粒为球形, 分布均匀. 初步讨论了复合矿化剂的均相化作用及羟基释放作用、分散剂对BST, BZT晶粒的聚集生长及分散机理. 相似文献
7.
8.
目的探讨实时三维经食管超声心动图(RT-3D-TEE)诊断人工机械瓣卡瓣的临床应用价值。方法回顾性分析10例经手术证实为人工机械瓣卡瓣患者的RT-3D-TEE资料,其中二尖瓣位7例,主动脉瓣位3例。结果机械瓣开放幅度明显减小8例;人工机械瓣呈固定半开放状态2例,瓣口流速增快并有中量反流;见低回声附着于瓣环5例,4例瓣环处见稍高回声赘生物,1例瓣柱结构模糊。手术证实血栓形成6例,肉芽组织增生2例,伴有纤维组织侵入1例,人工机械瓣瓣柱断裂1例。结论RT-3D-TE可对人工机械瓣卡瓣及其原因进行较准确评价。 相似文献
9.
10.
阳离子替换磷灰石固溶体的比晶体化学 总被引:3,自引:0,他引:3
利用XTD,IR对不同阳离子替换的磷灰石(Ap)固溶体进行了比较晶体化学研究,结果表明:端元二价阳离子对Ap晶格常数(a0,c0)影响是线性的,符合Vegard规律,有较好的x-V习性,可作为阳离子半径测定的"结构尺";对于Cl-PO4体系的Ap,端元离子半径须在0.095~0.134nm之间才能形成空间群为P63/m的Ap结构;异价固溶体可以研究Ca(1)、Ca(2)位置的结晶化学差异,Ca(2)位在晶核形成期生成且决定了晶胞的框架,而Ca(1)位主要影响Co;随阳离子半径增加,[PO4]四面体的ν4,ν3,ν1红外振动峰向低频方向红移;Ap结构中发现"铅异常",形成原因是铅在Ca(2)位的较大电负性。 相似文献