用酮作为酸性组分的Mannich碱的合成

本文综述了用酮作为酸性组分合成Mannich碱的最近进展。内容包括:β-脂氨基酮、β-芳氨基酮的合成和分子内Mannich反应。     

金属镁在有机综合中的应用

在有機綜合中,金屬鎂有一重要用途,即製備格氏(Grignard)試剂。這個試劑,用途非常廣泛,因而掩蓋了鎂在共他方面的用處。本文專就鎂在丙二酸乙脂縮合反應及相類似的反應裏的應用作一簡略介紹。但作者為設備所限,部分原文得不到只能就撮要略窥梗概,粗枝大葉的毛病勢所難免。 1933年,Lund氏發表一篇論文,報告據     

闭幕词

各位代表、各位同志：全国中学化学教学讨论会在到会全体同志的共同努力下,在桂林地区、桂林市教育局和广西师范学院化学系的大力支持下,经过五天紧张而有秩序的学术交流和讨论研究活动,圆满地完成了大会的既定任务。这次大会,到会代表139人（女代表30人）,来自25个省、市、自治区。     

开幕词

各位代表、各位同志：由中国化学会召开的中学化学教学讨论会开幕了。这次全国性的中学化学教学讨论会是建国以来首次召开的这类性质的专业会议。     

用酮作为酸性组分的MANNICH碱的合成

本文综述了用鬲作为酸性组分合成MANNICH碱的最近进展。β-脂氨基酮、β-芳氨基酮的合成和分子内MANNICH反应。     

9,10-二氢蒽-9,10-桥-α,β-琥珀酰亚胺的N-曼尼希碱的制备

9,10-二氢蒽-9,10-桥-α,β-琥珀酰亚胺在碱性条件下,易与甲醛缩合成N-羟甲基化合物,此N-羟甲基-9,10-二氢蒽-9,10-桥-α,β-琥珀酰亚胺与各种胺反应制得一系列新的化合物——18种9,10-二氢蒽-9,10-桥-α,β-琥珀酰亚胺的N-曼尼希碱。     

去甲斑蝥酰亚胺及其类似物的N-Mannich碱

本文报导7-氧杂双环[2,2,1]庚-5-烯-2,3-二酰亚胺及其还原产物--去甲斑螯酰亚胺的制备及其某些化学反应。由这两种酰亚胺出发,合成了35种新的N-Mannich碱。鉴于文献报导类似结构化合物的生理活性,我们合成的N-Mannich碱有可能也具有某种生理活性。     

芳香胺参加的Mannich反应(Ⅱ)——用芳胺盐酸盐合成β-芳胺基酮

室温时芳香胺盐酸盐与甲醛、烷基芳基酮在HCl(气)-C₂H₅OH溶液中可以直接发生Mannich反应,生成β-芳胺基芳酮。这是继文献[1]之后,通过Mannich反应直接合成β-芳胺基芳酮的一个新方法。产率与文献[1]相近或略高。脂肪酮如丙酮、丁酮、甲基异丙基甲酮、甲基异丁基甲酮;环酮如环己酮、环庚酮,同样能发生上述反应。用HNMR谱测定了不对称酮与芳胺及甲醛进行Mannich反应所得到的β-芳胺基脂酮的结构。这一事实说明在室温及酸性条件下,可以用芳胺一步直接合成β-芳胺基酮,其反应机理仍符合一般公认的Mannich反应机理。     

芳香胺参加的Mannich反应 Ⅴ.芳香胺与苄叉丙酮的Mannich反应

在前文所叙述的反应条件下’,苄叉丙酮或对甲氧基苄叉丙酮均能与芳香胺顺利发生Mannich反应: 我们共合成了15个Mannich碱,这些化合物的IR图谱均具有羰基吸收峰(1670 cm~(-1))与仲胺基吸收峰(3400cm~(-1)),~1H NMR图谱在δ3.05及3.55 ppm有两组相互偶合的三重峰.