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1.
醛的不对称烯丙基化反应是合成手性烯丙基醇的一类重要方法, 从手性辅基控制反应和化学催化不对称反应两个方面对近20多年来的相关报道进行综述.  相似文献   
2.
陈万锁  陈志荣 《有机化学》2005,25(7):822-825
D-(-)-酒石酸异丙酯修饰的烯丙基硼试剂与苯甲醛的不对称烯丙基化反应机理进行了研究. 反应中间体和过渡态进行B3LYP/6-31G(d,p)全优化, 发现主要经六元环椅式过渡态生成手性烯丙基羟基化合物. 由相对反应速率理论,预测的主产物构型与实验的R-手性醇相吻合.  相似文献   
3.
(3R,5R)-3,5-二羟基-6-取代己酸不对称合成研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈万锁  陈志荣 《有机化学》2004,24(2):140-149
概述近 2 0年来 ( 3R ,5R) 3 ,5 二羟基 6 取代己酸不对称合成进展 ,并提出其研究方向 .  相似文献   
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