基于相位调制本振的相干检测系统

提出了一种简化的相干检测系统,通过在时域上交替探测信号的同向(Ⅰ)及正交(Q)信息分量,实现了基于单个平衡光电探测器(BPD)的相位分集接收.仿真结果表明,25 Gbit/s的非归零信号经过25 km标准单模光纤传输时,在10-3误码率门限下,其接收灵敏度为 39.97 dBm.用Gram-Schmidt正交化过程算法对信号光与本振(LO)光之间频率偏移引起的I、Q分量失配角进行补偿,当频率偏移小于符号速率的1/5(±5 GHz)时,灵敏度代价约为3.2 dB.此外,当LO光功率较高时,用单PD取代BPD的灵敏度损失约为3 dB.本方案为实现低成本的相干检测提供了一种解决方法.     

铜离子对水溶液中再生丝素蛋白构象转变的诱导作用

综合外加疏水性荧光探针ANS和荧光猝灭等多种荧光分析手段以及远紫外圆二色(far-UVCD)实验,发现在再生丝素蛋白稀溶液中,Cu(Ⅱ)通过与丝素蛋白疏水区域的直接络合从而诱导蛋白质分子发生构象转变,这一过程与乙醇诱导下的丝素蛋白变性有着相当大的区别.就络合位点而言,除了普遍认为的组氨酸(His)残基外,丝素蛋白分子中的色氨酸(Trp)残基是Cu(Ⅱ)的另一个有效络合点,并且这种络合在一定条件下是可逆的.     

双载药丝蛋白水凝胶的构筑及其释药性能研究

可注射水凝胶因其可以长时间在肿瘤病灶部位缓慢释放药物及避免外科手术风险等而备受关注. 本工作将载有盐酸阿霉素(DOX)的介孔硅分子筛SBA-15/DOX与混有血管阻断剂康普瑞汀磷酸二钠盐(CA4P)的再生丝蛋白(RSF)水溶液均匀混合后, 根据丝蛋白能在多种促进条件下易形成β-折叠构象并成为物理交联点/区域的特性, 通过超声法制得了具有两种不同药物释放行为的(RSF/CA4P)-(SBA-15/DOX)可注射水凝胶. 其中快速释放的CA4P, 与肿瘤血管的内皮细胞中β-微管蛋白的秋水仙碱结合位点结合, 破坏已生成的肿瘤血管, 进而阻断对肿瘤细胞的氧气输送和营养输送; 而长时间持续缓慢释放的DOX, 将抑制肿瘤细胞的生长. 具有不同药物释放动力学的良好组合, 使得(RSF/CA4P)-(SBA-15/DOX)水凝胶在较长时间内对人乳腺肿瘤细胞(MDA-MB-231)的增殖有较强的抑制作用, 同时达到了降低DOX的使用剂量但仍能保持高效的抗肿瘤细胞作用的目的. 另外, 此类水凝胶具有可塑性和可注射性, 也能在暗场下发出相应的荧光, 这为其在生物医疗方面的应用带来了极大的便利.