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双黄连粉针剂中黄芩苷的高效毛细管电泳-电导法测定 总被引:12,自引:3,他引:12
建立了双黄连粉针剂中黄芩苷含量测定的高效毛细管电泳电导法;以未涂层融硅毛细管(75μm×50cm)为分离柱,Tris-H3BO3为电泳介质(15mmo1/LTris,1.5mmol/LH3BO3),在18kV、pH85的碱性环境下,柱端电导检测双黄连粉针剂中的黄芩苷含量;重点探讨了缓冲溶液的种类、浓度、分离电压、进样时间对检测的影响;该法的线性范围为10~720mg/L,检出限为2.5mg/L;结果表明该法简便、快速、结果准确,适用于含黄芩苷的制剂含量的测定. 相似文献
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复方维生素B片中主要成分的高效毛细管电泳电化学法检测 总被引:7,自引:1,他引:7
采用高效毛细管电泳-电化学检测法同时测定复方维生素B片中的主要成分维生素B1,B12,B6和C的含量;研究了电极电位,运行缓冲溶液的浓度和酸度,电泳电压和进样时间等对电泳的影响,以微铂电极为工作电极,检测电位+0.5V(vs SCE),在pH9.0的15mmol/L Tris-1mmol/L H3BO3缓冲溶液中,上述4组分在5min内获得基线分离;维生素B1,B12,B6和C的线性范围分别为2.1mg/L-1.0g/L,6.0mg/L-0.80g/L,1.4mg/L-0.72g/L和0.97mg/L-0.44g/L检出限分别为0.50mg/L,1.0mg/L,,0.65mg/L和0.40mg/L;5次测定峰高的相对标准偏差分别为2.4%,3.0%,3.1%,和2.5%,5次测定的平均回收率分别为99%,102%,98%和100%。 相似文献
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一种简易型毛细管电泳电导检测装置及其应用 总被引:12,自引:7,他引:12
报道了一种简便、实用的毛细管电泳电导检测装置 ,该装置使用毛细管微铂丝为敏感电极 ,大面积铂电极为参比电极 ,并以一根不锈钢针管为连接导管 ,成功地实现了毛细管电泳的柱端式电导检测 ,并对K 、Na 、Li 3种碱金属离子进行了分离检测。实践表明 ,该装置具有制作简单且成功率高、更换电极方便的特点。在所选的实验条件下 ,3种金属离子在1×10 -5~1×10 -3mol/L浓度范围内电泳峰与浓度呈良好线性关系 ,检出限为5×10-6 mol/L。应用该法对城市自来水样品进行了测定 ,其重现性和检测结果令人满意 相似文献
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非水介质毛细管电泳电化学检测日夜百服宁中的有效成分 总被引:4,自引:0,他引:4
用非水毛细管电泳电化学检测法分离检测了日夜百服宁中的有效成分,研究了电极电位,不同浓度的甲酰胺(FA),电解液浓度和酸度,电泳电压及进样时间对电泳分离的影响,得到了较为优化的测定条件。实验结果表明,在25mmol/L Tris-25mmol/L H3BO3(表观pH=8.5)运行介质中,日夜百服宁中的4种有效成分即扑热息痛(AP),盐酸伪麻黄碱(PH),氢溴酸右美沙芬(DM)和扑尔敏(CM)在12min内完全分离,检测电位为+0.9V(vs.SCE)。线性范围分别为AP 0.5-200mg/L;PH 0.8-300mg/L;DM2.5-350mg/L;CM0.5-330mg/L;检测限分别为AP0.1mg/L;PH0.55mg/L;DM1mg/L;CM0.2mg/L。 相似文献
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采用高效毛细管电泳—电导检测法研究了影响山莨菪碱和多沙唑嗪分离的主要因素,得到了较好的分离条件,建立了山莨菪碱针剂和多沙唑嗪片剂定量分析的新方法。以Tris—Cit和HAc—NaAc混合液(pH=4.0)为运行缓冲溶液,18kV为分离电压,采用外标法以峰面积定量。山莨菪碱和多沙唑嗪的浓度在5-120mg/L范围内呈良好线性关系,回收率分别为98.8%和97.5%;相对标准偏差RSD%分别为2.6%和2.9%。本法用于山莨菪碱针剂和多沙唑嗪片的分析,方法简单、快速,结果令人满意。 相似文献
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