排序方式: 共有16条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
采用改进的QuEchERS前处理方法结合超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS),建立了青贮皇竹草中23种农药残留的检测方法。样品经超纯水浸泡,1%甲酸乙腈提取,无水MgSO4、乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)、十八烷基硅烷(C18)和石墨化炭黑(GCB)基质分散净化,Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱分离,电喷雾串联质谱多反应监测(MRM)模式测定。23种农药在0.5~20μg/L范围内线性关系良好(R2>0.9986),检出限为0.002~0.1μg/kg,定量限为0.005~0.2μg/kg。在0.5, 1, 5μg/kg 3个添加浓度水平下,回收率在76.2%~105.9%,相对标准偏差(RSD)在2.3%~11%。该方法适用于青贮皇竹草中23种农药的定性定量分析。 相似文献
2.
3.
4.
L—Fuzzy向量空间的同构 总被引:1,自引:1,他引:0
证明在双诱导映射及逆映射下L-Fuzzy向量空间的像和逆像仍是L-Fuzzy向量空间,给出L-Fuzzy向量空间同构的定义。 相似文献
5.
给出了L-fuzzy群的L-fuzzy同态基本定理。同时建立了L-fuzzy商群的L-fuzzy同态和L-fuzzy同构定理。 相似文献
6.
7.
通过对提取溶剂、净化方法及色谱-质谱条件的优化,建立了配合饲料中阿奇霉素(AZM)的液相色谱-串联质谱测定方法。样品经乙腈超声波提取,MCX固相萃取柱净化,BDS Hypersil C_(18)(2.4μm,100 mm×2.1 mm)色谱柱分离,以甲醇-0.05 mol/L乙酸铵水溶液为流动相梯度洗脱,正离子模式电离,多反应监测模式检测,同位素内标法定量。在优化条件下,AZM在1~250μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r~2)为0.999 1,检出限(S/N≥3)为2.8μg/kg,定量下限(S/N≥10)为8.4μg/kg;在0.5,1,5,10 mg/kg加标水平下,回收率为87.0%~106.6%,批内相对标准偏差为0.58%~5.4%,批间相对标准偏差为3.1%~5.4%。该方法准确、灵敏,选择性强,基质干扰小,可用于配合饲料中AZM的测定。 相似文献
8.
双诱导映射下的L-Fuzzy子环上的L-Fuzzy模 总被引:6,自引:2,他引:4
给出了L-Fuzzy子环的L-Fuzzy模概念,给出了它的若干刻画,并证明了在双诱导映射及逆映射下L-Fuzzy子环上的L-Fuzzy模仍L-Fuzzy环上的L-Fuzzy模。 相似文献
9.
L-Fuzzy子环的L-Fuzzy同态的刻画 总被引:1,自引:1,他引:1
给出L-fuzzy子环的L-fuzzy同态和L-fuzzy子环的L-fuzzy模的L-fuzzy同构的一种新刻画。 相似文献
10.
采用传统水热法制备了一系列不同镨锆摩尔比的镨锆复合氧化物PraZrbOx载体,并考查了富CO2气氛下相应Au/PraZrbOx催化剂催化CO氧化反应的催化性能。研究发现Pr/Zr=0.005为最优摩尔比,其对应的Au/Pr0.005Zr1Ox催化剂因较易吸附更多的氧分子而表现出最好的催化活性。结合XRD、CO2-TPD、TEM、XPS等表征手段发现:反应过程中活性物种Au的价态和氧物种组分含量发生变化,这一因素是造成催化剂活性差异的关键性因素。此外通过稳定性测试发现无论是Au/ZrO2还是Au/PraZr1Ox系列催化剂均不受高浓度CO2的影响。 相似文献