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以硫酸铝液为原料,以氨水、氢氧化钠和铝酸钠为碱沉淀剂,采用pH摆动法制备了高比表面积、大孔径、窄孔分布、大孔体积氧化铝,考察了沉淀剂、沉淀温度及沉淀时酸侧pH值对氧化铝物性的影响,并对pH摆动法与等pH沉淀法的结果进行了比较.结果表明,通过改变制备参数可以获得高比表面积、大孔体积的氧化铝,当沉淀温度为70℃,pH摆动3或4次时,氧化铝的孔体积可高达1.0ml/g,比表面积仍大于300m2/g.用pH摆动法制得的样品比用等pH沉淀法制得的样品容易酸溶,对挤压成型有利.不同样品在酸溶液中的分散性表明,用氨水沉淀剂可获得相对较小的沉淀粒子.改变沉淀时酸侧的pH值,可导致沉淀粒子的结构发生变化. 相似文献
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低碳烃芳构化过程中HZSM-5催化剂结炭规律的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用GC、TPO-GC、NH_3-TPD和TEM等方法,测定了丙烷在HZSM-5沸石上芳构化过程中,催化剂的活性、结炭量、结炭C/H比、酸密度等,考察了催化剂的结炭量与其它参数之间的关系。结果表明,在反应温度为873K,进料空速WHSV=5h ̄(-1)时,丙烷在HzSM-5上的结炭首先发生在沸石晶体的外表面的活性中心上(结炭量1.8%之前);结炭量为1.8~3.4%时,主要在孔道交叉点结炭;结炭量在3.4~5.7%时,孔道已有受限或阻塞现象发生,导致一些富氢的结炭物在孔道内生成。 相似文献
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用铝溶胶法,在自行设计的喷丝装置上,研制出强度好、直径均匀、基本上无渣球的活性氧化铝短纤维。经X-射线衍射、电子显微镜测试研究表明,氧化铝原纤维为无定型结构。高温热处理至800℃以上始有η-Al_2O_3特征峰出现,该氧化铝即使灼烧至1000℃也没有高温α-Al_2O_3相变。纤维氧化铝的比表面、孔结构分析结果是:比表面一般在80/130m~2/g之间,孔体积为0.1~0.14ml/g。表面酸性较普通颗粒状氧化铝低得多。将此纤维制成铂-纤维催化剂对加氢、脱氢、重整、催化燃烧等反应进行了初步的试探性试验,并与颗粒状氧化铝作了对比。试验结果表明,用纤维氧化铝作载体的催化剂对上述反应有较好的催化活性。 相似文献
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低碳烷烃合成芳烃的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对ZSM-5型高硅沸石进行了锌改性,制备了不同锌含量的Zn/HZSM-5催化剂。以丙烷为原料,在反应温度470~550℃,空速1~7h ̄(-1)条件下反应,并考察了催化剂的稳定性。结果表明,Zn/HZSM-5较HZSM-5在原料转化率变化不大的情况下,芳烃选择性有较大提高,液体产物收率明显增加。氨TPD和吡啶陡吸附红外光谱表明,Zn/HZSM-5较HZSM-5总酸量低,L酸量多,B酸量少。丙烷在线热重分析表明,Zn/HZSM-5积炭初速度较HZSM-5低一半,H_2化学吸附表明,Zn/HZSM-5的吸氢量是0.45mmolH2/gZn,相当于每mg锌可吸附2.71×10 ̄(17)个氢分子。 相似文献
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Ga/HZSM—5催化剂中镓的状态及其颁的XPS研究 总被引:1,自引:1,他引:1
利用XPS技术对不同Ga/HZSM-5镓组分的分布状态进行考察。结果表明镓与分子筛之间产生了相互作用,以活性组分和游离太镓存在,且镓呈外表面富集。还原、氧化处理对镓的状态及分布有明显的影响。关联催化活性评价结果,认为与HZSM-5产生相互作用的镓组分为低碳烷烃催化芳构化反应的活性物种。镓的均匀分布有利于提高催化活性。 相似文献
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低碳烷烃合成芳烃的研究:Ⅱ.Zn—HZSM—5催化剂上丙烷的转化 总被引:6,自引:0,他引:6
对ZSM-5型高硅沸石进行了锌改性,制备了不同锌含量的Zn/HZSM-5催化剂。以丙烯为原料,在反应温度470 ̄550℃,空速1 ̄7h^-1条件下反应,并考察了催化剂的稳定性。结果表明,Zn/HZSM-5较HZSM-5在原料转化率变化不大的情况下,芳烃选择性有较大提高,液体产物收率明显增加。氨TPD和吡啶吸附红外光谱表明,Zn/HZSM-5较HZSM-5总酸量低,L酸量多,B酸量少。丙烷在线热重分 相似文献