分光光度法测定雨水中痕量H_2O_2——Ti(Ⅳ)-5-Br-PADAP 法

为研究H_2O_2对酸雨形成的影响,我们发展了分光光度法测定雨水中痕量H_2O_2的新方法。该法基于Ti(Ⅳ)-5-Br-PADAP-H_2O_2三元显色体系的形成,摩尔吸光系数为7.3×10~4L.mol~(-1).cm~(-1),0.2—10μMH_2O_2范围内服从比尔定律。该方法灵敏、简便、重现性好。测定雨水获得了满意的结果。     

2-噻吩甲酰三氟丙酮作为三价钛的高选择性显色剂

在含二氯化锡的盐酸介质中。Ti(Ⅲ)与2-噻吩甲酰三氟丙酮形成1:3的络合物,在685和485毫微米波长处有两个吸收峰,摩尔吸光系数分别为(1.10±0.05)×10~3和(1.70±0.05)×10~3,在685毫微米处测定Ti(Ⅲ)有很高的选择性,百倍量的Ti(Ⅳ)和除氧化剂外的毫克量的多数常见离子无影响。0—300微克Ti(Ⅲ)/10毫升范围内遵守比尔定律。应用本法测定了乙丙橡胶及三氯化钛催化剂中的Ti(Ⅲ)和Ti(Ⅳ)。     

中日分析化学双边讨论会第二次会议

中日分析化学双边讨论会第二次会议于1985年11月21日至23日在日本东京召开。我方代表团一行39人由梁树权团长率领于11月19日到达日本。在日期间,除在东京进行三天学术报告及在福岗进行后期讨论会外,还参观了东京大学、九州大学及有关的分析仪器制造厂。所到之处,受到了日方热情的欢迎和友好接待。由于以上野景平教授为首的日本分析化学会及     

希土元素的水杨酸-磷酸三丁脂协同苯取——微量希土元素与大量镁及少量钙的分离

水杨酸(H_2Sal)和磷酸三丁酯(TBP)在萃取希土元素时有很显著的协萃效应,我们试验表明:当水相中H_2Sal浓度为0.05M时,在pH5.5—8.2的范围内,镧可被10％TBP四氯化碳溶液定量萃取,而镁(1克)不被萃取;钙(5毫克)在pH<7也几乎不被萃取(萃取率约≤1％),pH>7,钙的萃取率稍有增高。在pH6,一次萃取即可使微量希土元素与大量镁及少量钙定量分离。结合偶氮胂Ⅲ比色测定,为镁中微量希土元素的测定提供了一个简便的分离和测定方法。具体步骤如下:含有1克镁、5毫克钙及4微     

铋系超导体组成分析

本文首次提出了一种离子交换柱分离——滴定法测定Bi系超导体中Bi、Pb、Cu、Ca和Sr含量的方法。研究了进样条件和淋洗方法,特别是Bi~(3+)在微酸性溶液中的亚稳态进样。测定合成样品时,Bi、Pb、Cu、Ca和Sr的相对标准偏差分别为0.7％、1.6％、0.5％、0.4％和0.2％。分析了超导体样品,并测定了其中Cu~(3+)。     

有机化合物的结构-活性/性质相关性研究-三个新的拓扑指数及应用其应用

本文提出三个拓扑指数A~m1, A~m2, A~m3, 并将它们用于预报有机化合物的物理化学性质、生物活性, 取得了较为满意的结果。     

几种纯试剂中微量氟的光度测定Ⅱ、草酸中微量氟的测定

微量草酸根的存在,强烈地干扰氟的比色测定。采用经典的蒸馏法及高温水解法分离氟显然是不适宜的。曾有资料报导用各种微量扩散技术分离生物材料中的氟。我们遵循“独立自主、自力更生”的方针,改进资料的操作方法,用国产塑料瓶作扩散瓶,以滤纸卷作吸附载体,硝酸纤维糊作封闭剂分离氟,不仅加大了操作体积,而且缩短了扩散分离时间。此外,在对扩散原理进行探讨的基础上,提出了进一步缩短扩散时间(即样品中仅部分氟被分离的情况下计算原始氟的含量)     

希土元素的偶氮胂Ⅲ萃取-光度测定

前有人报导,希土元素与偶氮肿Ⅲ在弱酸性溶液中产生很灵敏的颜色反应,若向溶液中加入大有机阳离子(如二苯胍的盐酸盐),则有色络合物可被有机溶剂萃取。我们曾发现,络合物被醇类溶剂萃取后,灵敏度比在水溶液中高一倍,在最大吸收波长(655毫微米)处,络合物的克分子吸收系数高达1040000—135000,其中La117000,Ce104000,Pr133000,     

有机化合物的结构-活性/性质相关性研究-三个新的拓扑指数及应用其应用

本文提出三个拓扑指数A~m1, A~m2, A~m3, 并将它们用于预报有机化合物的物理化学性质、生物活性, 取得了较为满意的结果。     

钨的高灵敏显色反应的研究:W(V)-SCN-RhB(I)-动物胶体系

研究了用罗丹明B(RhB)和硫氰酸盐作显色剂,动物胶为分散剂.W(V)-SCN-RhB(I)三元配合物在水相直接测钨的方法,试验表明,方法有避免使用有毒有机溶剂、体系稳定、灵敏度高的优点,在用于测定自来水中痕量钨时,简便快速,结果满意.