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对500℃和800℃焙烧制得的氧化态K-MoO3/γ-AlO3,K-MoO3/SiO2及非负载K-Mo催化剂进行硫化后,测试其合成醇活性.结果表明500℃焙烧制得的负载型催化剂显示较高的合成低碳烃活性和较低的合成低磷醇选择性,经800℃焙烧后,合成低磷醇的选择性大幅度提高.500℃焙烧的非负载K-Mo催化剂显示较高的合成醇选择性,经800℃焙烧后,促碳醇的选择性保持不变.用氨的吸附及TPD方法测定了各样品的酸性,并与催化剂活性对照,发现催化剂酸性越强,酸量越大,则其合成醇选择性越低.催化剂上的乙醇分解实验证实,催化剂的酸量大小与它的醇分解活性成正变关系,这些结果说明催化剂酸性对其合成醇性能有直接的影响. 相似文献
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超临界和近临界条件下Fischer Tropsch合成研究:溶剂的影响 总被引:2,自引:1,他引:2
研究了超临界和近临界条件下费托合成过程中溶剂对反应行为的影响。反应在固定床反应器中进行,催化剂为Co/SiO2,所选择的溶剂有两类:纯溶剂(正戊烷和正己烷)和混和溶剂(由正己烷和少量的C5~10烃组成)。结果表明,正己烷分压对CO转化率影响很小,但是产物中1 烯烃含量随正己烷分压增加而增加,超临界条件下1 烯烃含量明显高于非临界条件下。溶剂的种类对CO转化率、CH4和CO2选择性以及产物炭分布影响不大。这一结果表明为了减少溶剂用量,对含有适量轻组分(C5~10)的正己烷溶剂进行循环使用是可行的。结果同时表明与正己烷相比,混和溶剂(25%正己烷和75%正葵烷)具有较高的1 烯烃选择性。 相似文献
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用Mg^2+部分置换SrTiO3中的Ti^4+,由于Mg^2+与Ti^4+的电荷差异而在晶格中生成了氧缺陷,通过氧缺陷上吸附的活性氧物种,在低于600℃温度范围内甲烷可以进行氧化偶联反应。由于吸附的活性氧物种随着反应的进行被消耗掉的同时,生成的水吸附在氧缺陷中抑制了气相氧的吸附。当提高反应压力时,氧缺陷中吸附的氧物种不断补充,使甲烷的氧化偶联反应可以进行。 相似文献
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α-TETRADECENE COFEEDIG EFFECT ON THE SUPERCRITICAL-PHASE FISCHER-TROPSCH SYNTHESIS OVER Co/SiO_2 CATALYSTS 下载免费PDF全文
以Co/SiO2为催化剂在固定床反应器中进行了超临界FisherTropsch合成,同时考察了αC14烯共进料对该反应的影响。结果表明,所添加的αC14烯可以借助超临界流体到达催化剂的表面参与链增长过程,但不同于原始的链传递。还发现,C14烯的加入可以明显提高C14烃的得率,而C1C13烃的选择性则相应降低,使得产物烃的分布偏离ASF动力学。另一方面,从产物蜡的分析结果可以看出,蜡的平均分子量和饱和度都在增加,其中含氧化合物的含量随着C14烯的加入而减少。 相似文献
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